Patente nacional por "MÉTODO ELECTROQUÍMICO DE DETECCIÓN, IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE IONES Y NUTRIENTES DISUELTOS EN AGUA MEDIANTE VOLTAMPEROMETRÍA, Y EQUIPO PARA LLEVAR A CABO DICHO MÉTODO"

Reivindicaciones:
+ ES-2958142_A11.- Método electroquímico de detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua mediante voltamperometría, en particular nutrientes inorgánicos y ricos en fosforo como fosfatos, o ricos en nitrógeno, como el amonio, amoniaco, nitrito y el nitrato, así como para la medición de parámetros como el pH, potencial REDOX, conductividad del agua, o valores derivados de estas, como TDS, grados de dureza del agua o densidad o para la identificación y cuantificación de otros iones específicos o en forma de sal como potasio, calcio, magnesio, así como para determinar la presencia de metales disueltos como el hierro, cadmio, cobre, plomo o Zinc, que está caracterizado por comprender los siguientes pasos: - un primer paso a) que comprende la preparación y/o ubicación de un sensor (3) con al menos un electrodo de referencia (3a) , otro de trabajo (3b) y uno contador (3c) o auxiliar, en un potenciostato (2) capaz de realizar análisis electroquímicos; - un segundo paso b) , que comprende la puesta en contacto de una muestra o solución de análisis que contiene el analito con el sensor (3) , de forma que contacte con los tres electrodos del mismo, permitiendo de que ocurra la transferencia eléctrica y resultantes reacciones consecuencia de la estimulación eléctrica; - un tercer paso c) que comprende la aplicación, controlada a través de lo programado en un software específico de un sistema informático (4) conectado al potenciostato (2) , de al menos una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra mediante voltamperometría Cíclica, Pulso Normal Voltamperometría, Voltamperometría de pulso diferencial, o Voltamperometría de onda cuadrada, con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -3.000 mV y 3.000 mV; y - un cuarto paso d) que comprende, a través del citado software del sistema informático (4) , caracterizar uno o más analitos dentro de la solución de análisis después de aplicar al menos un potencial, con base en al menos una medición de las señales resultantes de la oxidación-reducción del analito/s, dentro del rango correspondiente. 2.- Método electroquímico, según la reivindicación 1, caracterizado porque la muestra que contiene el analito o mezcla de analitos, es una muestra de agua pura o con un contenido variable de sales e iones, o un extracto en base acuosa representativo de una muestra, ya sea de suelo u otro material. 3.- Método electroquímico, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque en el paso c) las frecuencias usadas para el análisis están en un rango de entre 1 HZ y 100 Hz. 4.- Método electroquímico, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el paso c) comprende un pretratamiento o ciclo preparatorio consistente en la aplicación de potencial continuo de entre -3000 mV y 3.000 mV durante uno o más segundos. 5.- Método electroquímico, según la reivindicación 4, caracterizado porque el paso c) previamente al ciclo de barrido o análisis, comprende un tiempo de equilibrio en que el potencial se estabiliza durante uno o más segundos. 6.- Método electroquímico, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque en el paso d) , después del inicio del método de estimulación mediante la aplicación de un potencial de barrido o pulsado, el software lee los picos de corrientes resultantes generados urante el proceso de oxidación/reducción del analito, mediante algoritmos especiales destinados a encontrar picos que pueden modular el rango de sensibilidad, permitiendo omitir o incluir señales en relación con su intensidad, y porque, , a partir de las señales resultantes (picos) , de su ausencia, su intensidad, o su localización, el software interpreta la detección, identificación y posible cuantificación concluyente de los analitos. 7.- Método electroquímico, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua ricos en nitrógeno en forma de amonio/amoniaco, o nitrito, el paso c) comprende la aplicación de, al menos, una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -1.000 mV y 1.000 mV. 8.- Método electroquímico, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua ricos en nitrógeno en forma de nitrato, el paso c) comprende la aplicación al menos una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre 0 mV y 2.500 mV. 9.- Método electroquímico, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua ricos en fósforo como fosfatos, el paso c) comprende proporcionar al menos una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -2000 mV y 0 mV. 10.- Método electroquímico, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua ricos en fósforo como fosfatos, el paso c) comprende proporcionar la al menos una estimulación eléctrica (potencial) con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -1000 mV y 1000 mV. 11.- Equipo para llevar a cabo un método electroquímico de detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua mediante voltamperometría basado en la interpretación de la señal obtenida de uno o más estímulos electroquímicos consecutivos, caracterizado por comprender, al menos, un aparato potenciostato (2) , un sensor (3) ubicable en contacto con la muestra a analizar y para la interconexión con el potenciostato (2) , un sistema informático (4) con un software específico para controlar la estimulación, la señal lectura y su interpretación, y una unidad de visualización (5) como interfaz de usuario. 12.- Equipo, según la reivindicación 11, caracterizado porque el sensor (3) cuenta con sistema de tres electrodos: un electrodo de referencia (3a) , un electrodo de trabajo (3b) y un electrodo contador (3c) o auxiliar. 13.- Equipo, según la reivindicación 12, caracterizado porque los componentes del circuito eléctrico y/o la superficie de los electrodos del sensor (3) están constituidos parcial o totalmente por diversos materiales en base de carbono, oro, platino, plata, o mercurio. 14.- Equipo, según la reivindicación 12 ó 13, caracterizado porque los componentes del circuito eléctrico y/o la superficie de los electrodos del sensor (3) están recubiertos con una capa de reactivo para facilitar la reacción o aumentar la señal resultante. 15.- Equipo, según la reivindicación 12, caracterizado porque el otenciostato (2) analizador es un potenciostato/galvanoestato, un bipotenciostato o un poli-potenciostato.

Los productos y servicios protegidos por este registro son:
G01N 27/48 - G01N 33/18

Descripciones:
+ ES-2958142_A1 MÉTODO ELECTROQUÍMICO DE DETECCIÓN, IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE IONES Y NUTRIENTES DISUELTOS EN AGUA MEDIANTE VOLTAMPEROMETRÍA, Y EQUIPO PARA LLEVAR A CABO DICHO MÉTODO OBJETO DE LA INVENCIÓN La invención, tal como expresa el enunciado de la presente memoria descriptiva, se refiere a un método electroquímico de detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua mediante voltamperometría, y a un equipo para llevar a cabo dicho método, aportando, a la función a que se destina, ventajas y características, que se describen en detalle más adelante. El objeto de la presente invención recae, por un lado, en método electroquímico de detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua mediante voltamperometría que, básicamente, comprende un conjunto de protocolos predefinidos y basado en la interpretación de la señal obtenida de uno o más estímulos electroquímicos consecutivos a bajos potenciales, utilizando un potenciostato para análisis volta-amperométrico aplicado a electrodos impresos e interpretado a través de un software específicamente desarrollado al efecto para producir y procesar dichas señales. Un segundo aspecto de la invención se refiere al equipo de medición para llevar a cabo el mencionado método de detección y que, básicamente, comprende el antedicho pontenciostato, un sensor interconectable con los electrodos, y un sistema informático con el software específico para controlar la estimulación, la lectura de la señal y su interpretación, y una unidad de visualización como interfaz de usuario. CAMPO DE APLICACIÓN DE LA INVENCIÓN El campo de aplicación de la presente invención se enmarca dentro del sector de la industria dedicada al análisis físico-químico del agua. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Unas de las piezas claves para el análisis de la calidad de las aguas, el correcto mantenimiento de los recursos hídricos, la gestión de aguas residuales, su utilización en el cultivo de seres acuáticos, u otra actividad productiva, es un apropiado sistema de monitorización para ciertos parámetros del agua como pH, temperatura y salinidad, así como de los residuos/nutrientes disueltos que los seres vivos producen continuamente, incluidas especies químicas ricas en fosforo como fosfatos (PO4) , y especies ricas en nitrógeno, como el amonio (NH4) , nitrito (NO2) y el nitrato (NO3) . En el medio ambiente la acumulación de estos químicos procedentes de actividades humanas como la agricultura, la ganadería, u otra activad, pueden resultar en la eutroficación (sobre fertilización) de los recursos hídricos adyacentes, con el consecuente problema medioambiental asociado. Respecto a actividades de mantenimiento o cultivo de seres acuáticos, bien sea acuicultura, como acuariofilia doméstica, estas especies químicas resultan altamente toxicas para los organismos cuando alcanzan ciertos niveles de abundancia, como por ejemplo el amonio, este ion puede resultar peligroso con una abundancia de tan solo 1 parte por millón (ppm) . Dado que su generación es consecuencia directa de la excreción de los seres vivos mantenidos, en sistemas de alta densidad como lo son las explotaciones acuícolas y acuarios particulares, su incremento es continuo, resultando primordial su seguimiento con la finalidad de mantener sus concentraciones en niveles seguros. Por desgracia, las tecnologías existentes son muy caras o laboriosas y altamente contaminantes, razones que motivaron el desarrollo del presente método. Tanto a nivel doméstico como industrial, los sistemas más utilizados para la determinación de nutrientes en agua han sido y siguen siendo colorimétricos. Estos consisten en la adicción de varios químicos (la mayoría peligrosos) , a una muestra de agua, obteniendo un color que correlaciona su intensidad con la cantidad disuelta de lo que quieres determinar, por ejemplo, amonio, resultando muy tediosa su revisión. De hecho, con esta metodología, la realización de los análisis que requieren una revisión diaria puede ocupar entre 20 y 30 min. A día de hoy, también existen otras tecnologías de análisis además de la colorimetría, de hecho, los sistemas potenciométricos son ampliamente utilizados para la medición de parámetros como el pH, potencial REDOX, o conductividad del agua. Sin embargo, el simple hecho del todavía amplio uso de los sistemas colorimétricos para la medición de nutrientes disueltos, es señal inequívoca de que los productos existentes son deficientes, pues se limitan al análisis de unos pocos químicos, algunos de los productos tienen mediciones inestables y son equipos que pueden resultar prohibitivamente caros. Además, estas tecnologías suelen utilizar distintos sensores para el análisis de los diversos parámetros o químicos, y su reemplazo suele ser costoso. El objetivo de la presente invención es, pues, el desarrollo de un método mejorado para obtener dichas mediciones de modo mucho más rápido y práctico evitando los citados inconvenientes de los sistemas actuales. Por otra parte, y como referencia al estado actual de la técnica, cabe señalar que, al menos por parte del solicitante, se desconoce la existencia e ningún otro método que presente unas características técnicas, iguales o semejantes a las que presenta el que aquí se reivindica. EXPLICACIÓN DE LA INVENCIÓN El método electroquímico de detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua mediante voltamperometría que la invención propone se configura como la solución idónea al objetivo anteriormente señalado, estando los detalles caracterizadores que lo hacen posible y que lo distinguen convenientemente recogidos en las reivindicaciones finales que acompañan a la presente descripción. Concretamente, lo que la invención propone, como se ha apuntado anteriormente, es un método para la detección, identificación y cuantificación electroquímica de nutrientes inorgánicos disueltos en agua. Dichos nutrientes incluyen iones de compuestos nitrogenados como amonio/amoniaco, nitrito, nitrato, así como compuestos ricos en fosforo como fosfatos y sus análogos químicos. El método voltamperométrico para el análisis e identificación de la invención permite la caracterización de masas de agua específicas, las cuales pueden ser de cualquier tipo, tanto para el consumo como residuales, y tanto urbanas e industriales como las pertenecientes a recursos naturales. Esta evaluación se basa en la aplicación de una serie de protocolos predefinidos y concretos para cada ion o parámetro, que permite la producción e interpretación especifica de señales procedentes de las variaciones sobre una corriente eléctrica, resultantes de la aplicación o aplicaciones consecutivas de un potencial positivo y/o negativo sobre la muestra en un rango de entre -3.000 mV y 3.000 mV. El método de la invención permite la detección y cuantificación de nutrientes y otros químicos disueltos en agua. Además de la capacidad ara de determinar parámetros esenciales como el pH y salinidad en un único paso mediante el uso de un potenciostato y un solo tipo de sensor. Esto incluye compuestos nitrogenados disueltos, como amonio (NH4) , amoniaco (NH3) , nitritos (NO2) y nitratos (NO3) , así como compuestos ricos en fosforo como fosfatos (PO4) y sus análogos químicos en concentraciones inferiores a 1 ppm (mg/l) y en un rango de 0-100 ppm. Además, el método puede determinar parámetros esenciales como pH, y salinidad. El método se desarrolla mediante un análisis electro-analítico que además puede ser aplicado en sensores impresos (serigrafiados) reutilizables, y con un precio de reemplazo muy barato. Tecnología de análisis, voltamperometría. En la voltamperometría moderna, se aplica un potencial dependiente del tiempo a un electrodo de trabajo. La corriente que fluye entre el electrodo auxiliar y el electrodo de trabajo se mide en función del electrodo de referencia. Los electrodos de trabajo están disponibles en diferentes materiales, como oro, plata, platino, carbono y mercurio. El electrodo auxiliar suele estar hecho de platino y el electrodo de referencia está hecho de plata / cloruro de plata. La voltamperometría es de gran utilidad en combinación con electrodos serigrafiados (SPE's) y la hace adecuada para sistemas portátiles, como el que propone la presente invención. La reducción u oxidación de una sustancia en la superficie de un electrodo, bajo un potencial apropiado, da como resultado una corriente, que en la unidad se utiliza para identificar y cuantificar nutrientes. Estos y otros objetos, características y ventajas de la presente invención resultarán más evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de las realizaciones, las reivindicaciones adjuntas y los dibujos adjuntos. DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Para complementar la descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características de la invención, se acompaña a la presente memoria descriptiva, como parte integrante de la misma, un plano en el que con carácter ilustrativo y no limitativo se ha representado lo siguiente: La figura número 1.- Muestra, en un diagrama, las señales resultantes de la aplicación del protocolo de medición de nitratos (NO3) sobre una serie de muestras de agua con diferentes concentraciones de este ion; la figura número 2.- Muestra, en otro diagrama, las señales resultantes de la aplicación del protocolo de medición de fosfatos (PO4) sobre una muestra de agua con 1 ppm de concentración de este ion y otra muestra libre de fosfatos; y la figura número 3.- Muestra, en un diagrama de bloques, una representación esquemática de las principales partes que comprende el equipo de medición para llevar a cabo el método de detección objeto de la invención. REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN El presente método consiste en la obtención e interpretación de cambios moleculares en los iones presentes en la muestra de agua sometida a estimulaciones eléctricas mediante voltamperometría. Esto es posible debido al hecho de que, bajo un potencial positivo o negativo específico y aplicado usando un potenciostato, las moléculas "excitadas" dentro de la muestra ascenderán o descenderán a otro nivel de energía estable, lo que se denomina oxidación o reducción. A su vez, este proceso libera una cierta antidad de energía al medio, y es esta energía la que luego se puede medir como una fluctuación en la corriente. Debido a que, bajo la influencia de un voltaje concreto, y unas circunstancias concretas (por ejemplo, de pH) , cada ion o grupo funcional de una molécula se oxidará / reducirá a un potencial especifico, esto permite a través de un protocolo concreto (incluido dentro de un software especialmente desarrollado con los algoritmos que consiguen dicho fin) , completar la evaluación de la muestra y determinar la abundancia del analito o el valor fisicoquímico bajo evaluación. Así pues, el método objeto de la presente invención requiere de un equipo (1) analizador que comprenda, al menos, un aparato potenciostato (2) y uno o más sensores (3) ubicables en contacto con la muestra y para la interconexión con el potenciostato (2) . Además, el equipo (1) necesitará la aplicación de la metodología creada mediante un software específico desarrollado a tal fin, cuya ejecución requiere de un sistema informático (4) de pequeño tamaño para controlar la estimulación, la señal lectura y su interpretación basada en los protocolos que se describe a continuación, así como de una unidad de visualización (5) , por ejemplo una pantalla táctil, necesaria para la salida y la gestión del equipo como interfaz de usuario con el sistema informático (4) . De preferencia, el sensor (3) o sensores, será de los basados en tres electrodos, uno de referencia (3a) , uno de trabajo (3b) y uno contador (3c) o auxiliar. En la figura 3 se ha representado, mediante diagrama de bloques, los principales elementos de dicho equipo (1) . Por su parte, el método, se centran en la identificación y cuantificación de los iones inorgánicos disueltos en agua que sean ricos en nitrógeno (N) y en fosforo (P) . Estas son especies químicas altamente involucradas en la actividad biológica como residuos/nutrientes disueltos que los seres vivos producen, consumen y transforman continuamente, incluidas especies uímicas ricas en fosforo como fosfatos (PO4) y sus análogos, y especies ricas en nitrógeno, como el amonio (NH4) , amoniaco (NH3) , nitrito (NO2) y el nitrato (NO3) . El método también permite la medición de ciertos parámetros como el pH, potencial REDOX, y conductividad del agua, así como los valores derivados de estas, como TDS (del inglés Total Dissolved Solids, en español, Total de Sólidos Disueltos) , grados de dureza del agua o densidad (esta requerirá un valor adicional para la temperatura) . Finalmente, el método de la invención también puede ser aplicable para la identificación y cuantificación de otros iones específicos o en forma de sal como potasio (K) , calcio (Ca) , magnesio (Mg) , así como para determinar la presencia de metales disueltos como el hierro (Fe) , cadmio (Cd) , cobre (Cu) , plomo (Pb) o Zinc (Zn) . Para todo ello, el método objeto de la invención para realizar el análisis, es decir, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua mediante voltamperometría se basa en la interpretación de la señal obtenida de uno o más estímulos electroquímicos consecutivos y comprende, esencialmente, los siguientes pasos: - Un primer paso a) que comprende la preparación y/o ubicación de un sensor (3) con al menos un electrodo de referencia (3a) , otro de trabajo (3b) y uno contador o auxiliar (3c) , en un potenciostato (2) capaz de realizar análisis electroquímicos. Es decir, lo primero que se requiere es un sensor (3) basado en el sistema de tres electrodos conectado a un potenciostato (2) . - Un segundo paso b) , que comprende la puesta en contacto de una muestra o solución de análisis que contiene el analito con el sensor (3) . Es decir, la muestra se debe agregar al sensor (3) , de forma que contacte con los tres electrodos del mismo, por ejemplo, electrodos impresos, un lectrodo de referencia (3a) de trabajo (3b) y contador (3c) (o auxiliar) , permitiendo de esta manera que ocurra la transferencia eléctrica y resultantes reacciones consecuencia de la estimulación eléctrica. - Un tercer paso c) que comprende la aplicación, controlada a través de lo previamente programado en el software del sistema informático (4) conectado al potenciostato (2) , de al menos una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra mediante voltamperometría Cíclica, Pulso Normal Voltamperometría, Voltamperometría de pulso diferencial, o Voltamperometría de onda cuadrada, con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -3.000 mV y 3.000 mV. Es decir, la información contenida dentro del software específico hará que se aplique una estimulación o secuencia de estimulaciones eléctrica a la muestra. Dicha estimulación consiste en un pulso o pulsos consecutivos de potencial positivos y/o negativos en un rango de voltaje de entre -3, 000 mV a 3, 000 mV y donde dichos valores, en función del tipo de nutriente a analizar, se podrán restringir a rangos más concretos. - Y, finalmente, un cuarto paso d) que comprende, a través del citado software del sistema informático (4) , caracterizar uno o más analitos dentro de la solución de análisis después de aplicar al menos un potencial, con base en al menos una medición de las señales resultantes de la oxidaciónreducción del analito/s, dentro del rango correspondiente. Es decir, en esta paso el software interpretará las señales resultantes de la reacción de oxidación / reducción de las muestras después de cada estimulación, resultando en una aproximación del valor de abundancia del analito o valor del parámetro bajo evaluación. Cabe señalar que los componentes del circuito eléctrico y/o la superficie de los electrodos del sensor (3) utilizado en el equipo para llevar a cabo el método descrito, es decir el sistema de tres electrodos, que incluye al enos un electrodo de referencia (3a) , un electrodo de trabajo (3b) y un electrodo contador (3c) o auxiliar, y que puede consistir en un circuito impreso, pueden estar constituidos parcial o totalmente por diversos materiales en base de carbono, oro, platino, plata, o mercurio, y pueden estar o no recubiertos con una capa de reactivo para facilitar la reacción o aumentar la señal resultante. Por su parte, el potenciostato (2) o dispositivo electrónico del equipo (1) analizador requerido para controlar una celda o sensor (3) de tres electrodos (3a, 3b, 3c) y ejecutar los experimentos electro-analíticos podrá estar constituido por un potenciostato/galvanoestato, un bi-potenciostato o un poli-potenciostato. A su vez, la muestra que contiene el analito o mezcla de analitos, y que, según el paso b) del método se ubica en un sensor (3) provisto de electrodos de referencia (3a) , de trabajo (3b) y contador o auxiliar (3c) , puede ser una muestra de agua pura o con un contenido variable de sales e iones, es decir, con salinidades y grados de dureza variables, o puede ser un extracto en base acuosa representativo de una muestra, ya sea de suelo, fluidos orgánicos u otro material. En otro aspecto de la invención y de acuerdo con el paso c, para el análisis, que como ya se ha dicho, se puede aplicar una o una combinación de diferentes métodos de voltamperometría, incluyendo voltamperometría de Barrido Lineal, voltamperometría Cíclica, voltamperometría AC, Pulso Normal Voltamperometría, Voltamperometría de pulso diferencial, o Voltamperometría de onda cuadrada, con un rango de potencial de barrido, de paso y Amplitud de pulso de entre -3000 mV y 3.000 mV, las frecuencias usadas para el análisis estarán en un rango de entre 1 Hz y 100 Hz. De preferencia este paso c) del método comprende varias acciones, en primer lugar, antes de realizar cualquier fase o acción de estimulación se uede proceder con la aplicación de potencial continuo de entre -3000 mV y 3.000 mV, durante uno o más segundos, denominado "pretratamiento" o ciclo preparatorio. Además, y también previamente al ciclo de barrido o análisis, el potencial puede estabilizarse durante uno o más segundos, en el potencial inicial del barrido o análisis de pulso, denominado tiempo de equilibrio. De acuerdo con otro aspecto de la invención y según el paso c) y el paso d) , después del inicio del método de estimulación mediante la aplicación de un potencial de barrido o pulsado, el software leerá los picos de corrientes resultantes generados durante el proceso de oxidación/reducción del analito. Para ello, los algoritmos especiales destinados a 'encontrar picos' pueden modular el rango de sensibilidad, permitiendo omitir o incluir señales en relación con su intensidad. Finalmente el software interpretará, a partir de las señales resultantes (picos) , de su ausencia, su intensidad, o su localización, la detección, identificación y posible cuantificación concluyente de los analitos. Así, en una forma de realización preferida, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua, en particular nutrientes inorgánicos y ricos en nitrógeno en forma de amonio/amoniaco, o nitrito, el paso c) del método comprende la aplicación de, al menos, una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra mediante voltamperometría Cíclica, Pulso Normal Voltamperometría, Voltamperometría de pulso diferencial, o Voltamperometría de onda cuadrada, con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -1.000 mV y 1.000 mV. Y, de preferencia, el pretratamiento se efectúa en valores de potencial bajos entre -1000 mV y 1000 mV, durante uno o más segundos; el tiempo de equilibrio puede ser de uno o varios segundos; y, para el ciclo de barrido o nálisis, se aplica a una frecuencia de 1 Hz a 20 Hz, con un rango de potencial de paso y Amplitud de 0 y 100 mV. Por su parte, el paso d) comprenderá caracterizar uno o más analitos dentro de la solución de análisis después de aplicar al menos un potencial, con base en al menos una medición de las señales resultantes de la oxidaciónreducción del analito/s, dentro de un rango de -1.000 mV y 1.000 mV. En otra forma de realización del método de la invención, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua, en particular nutrientes inorgánicos y ricos en nitrógeno en forma de nitrato, el paso c) del método comprende la aplicación al menos una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra mediante voltamperometría Cíclica, Pulso Normal Voltamperometría, Voltamperometría de pulso diferencial, o más preferiblemente Voltamperometría de onda cuadrada, con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre 0 mV y 2.500 mV. Además, de preferencia, pretratamiento se efectúa en valores de potencial de entre -2.000 mV y 2000 mV, durante uno o más segundos, el tiempo de equilibrio es de uno o varios segundos y, para el ciclo de barrido o análisis, se aplica a una frecuencia de 1 Hz a 20 Hz, con un rango de potencial de paso y Amplitud de 0 y 100 mV. Por su parte, en este caso, el paso d) contempla caracterizar uno o más analitos dentro de la solución de análisis después de aplicar al menos un potencial, con base en al menos una medición de las señales resultantes de la oxidación-reducción del analito/s, dentro de un rango de 0 mV y 2.000 mV. Y, en otra forma de realización del método de la invención, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en gua, en particular nutrientes inorgánicos y ricos fósforo como fosfatos, el paso c) comprende proporcionar al menos una estimulación eléctrica (potencial) a la muestra mediante voltamperometría Cíclica, Pulso Normal Voltamperometría, Voltamperometría de pulso diferencial, o más preferiblemente Voltamperometría de onda cuadrada, con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -2000 mV y 0 mV., en cuyo caso, de preferencia, el pretratamiento se efectúa en valores de potencial de entre 0 mV y 2000 mV, durante uno o más segundos, el tiempo de equilibrio es de uno o varios segundos y, para el ciclo de barrido o análisis, se aplica a una frecuencia de 0 Hz a 10 Hz, con un rango de potencial de paso y Amplitud de 0 y 100 mV. Por su parte, el paso d) comprenderá caracterizar uno o más analitos dentro de la solución de análisis después de aplicar al menos un potencial, con base en al menos una medición de las señales resultantes de la oxidaciónreducción del analito/s, dentro de un rango de -1.000 mV y -2.000 mV. Finalmente, en una forma de realización alternativa, para la detección, identificación y cuantificación de iones y nutrientes disueltos en agua, consistentes en nutrientes inorgánicos y ricos fósforo como fosfatos, el paso c) del método comprende proporcionar la al menos una estimulación eléctrica (potencial) con un rango de potencial de paso y Amplitud de pulso entre -1000 mV y 1000 mV y, de preferencia, el pretratamiento se efectuará en valores de potencial de entre 0 mV y 500 mV, durante uno o más segundos, el tiempo de equilibrio será de uno o varios segundos y, para el ciclo de barrido o análisis, se aplicará a una frecuencia de escaneo de entre 0 y 100 mV, con un rango de potencial de paso de 0 y 100 mV. Por su parte, el paso d) comprenderá, en este caso, caracterizar uno o más analitos dentro de la solución de análisis después de aplicar al menos un potencial, con base en al menos una medición de las señales resultantes e la oxidación-reducción del analito/s, dentro de un rango de 0 mV y 1.000 mV. Por último, atendiendo a las figuras 1 y 2 se observan dos diagramas cartesianos de las señales resultantes de la aplicación del método de la invención en dos ejemplos de realización del mismo, estando indicados en el eje X o coordenada horizontal los valores de la potencia en voltios y en el eje Y o coordenada vertical los valores de la corriente en microamperios. Concretamente, la figura 1 muestra, en respectivas líneas A, B, C, D, los parámetros de las señales resultantes de la aplicación del protocolo de medición de nitratos (NO3) sobre una serie de muestras de agua con diferentes concentraciones de este ion. Más específicamente, la línea referenciada como línea A, corresponde a las señales de una muestra NO3 10 ppm (partes por millón) , la línea B a las señales de una muestra NO320 ppm, la línea C a una muestra NO35 ppm y la línea D a una muestra NO3 0 ppm. Y la figura 2 muestra, en otras dos líneas A, B, las señales resultantes de la aplicación del protocolo de medición de fosfatos (PO4) sobre una muestra de agua libre de fosfatos (línea referenciada como A) y una muestra de agua con 1 ppm de concentración de este ion (línea referenciada como B) . Descrita suficientemente la naturaleza de la presente invención, así como la manera de ponerla en práctica, no se considera necesario hacer más extensa su explicación para que cualquier experto en la materia comprenda su alcance y las ventajas que de ella se derivan.

Publicaciones:
ES2958142 (02/02/2024) - A1 Solicitud de patente con informe sobre el estado de la técnica
Eventos:
En fecha 07/07/2022 se realizó Registro Instancia de Solicitud
En fecha 08/07/2022 se realizó Admisión a Trámite
En fecha 08/07/2022 se realizó 1001P_Comunicación Admisión a Trámite
En fecha 22/07/2022 se realizó Concesión solicitud de reducción de tasas
En fecha 29/07/2022 se realizó Publicación concesión reducción de tasas
En fecha 08/09/2022 se realizó Superado examen de oficio
En fecha 25/04/2023 se realizó Realizado IET
En fecha 27/04/2023 se realizó 1109P_Comunicación Traslado del IET
En fecha 02/02/2024 se realizó Publicación Solicitud
En fecha 02/02/2024 se realizó Publicación Folleto Solicitud con IET (A1)
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