Patente nacional por "COMPOSICIÓN ATRAYENTE DE LA ESPECIE DELOTTOCOCCUS ABERIAE, MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN, EL SEGUIMIENTO Y/O CONTROL DE LA PLAGA"

Reivindicaciones:
+ ES-2963831_A11. Composición atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae que comprende un compuesto de fórmula I: 2. Composición atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae según la reivindicación 1, en donde dicho compuesto de fórmula I es una mezcla de diastereoisómeros de fórmulas la, Ib, Ic y Id: 3. Composición atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae según la reivindicación 2, que comprende el compuesto de fórmula la. 4. Composición según la reivindicación 1, donde adicionalmente comprende al menos un excipiente químicamente aceptable. 5. Composición según la reivindicación 4, donde el excipiente es seleccionado de entre antioxidantes, diluyentes, colorantes, disgregantes, lubricantes, aglutinantes, protectores de la radiación, y mezclas de los mismos. 6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que comprende además otro compuesto, seleccionado de la lista que consiste en, feromonas, kairomonas, agentes de control de insectos, insecticidas. 7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la composición es presentada en una formulación seleccionada de entre, comprimido, cápsula, polvo, granulado, pasta, gel emulsión, líquido, solución, solución micro encapsulada, dispersión y aerosol. 8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde dicha composición comprende además un portador. 9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la composición está depositada, absorbida, revestida, física o químicamente en el portador. 10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde por lo menos el compuesto de formula (I) y/o (la) está depositado, absorbido, adsorbido, revestido, física o químicamente, en el portador. 11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el portador puede ser una cera, preferiblemente, parafina o donde el portador se selecciona de la lista que consiste en, una matriz que se selecciona de la lista que consiste en, una matriz polimérica, de madera, de cerámica, metálica y de cuero, preferiblemente donde la matriz polimérica comprende un polímero seleccionado de la lista que consiste en, poliamida, poliéster, algodón, polímero termoestable, resinas y caucho. 12. Composición de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la composición comprende además el compuesto de fórmula (II) : 13. Combinación atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae que comprende los compuestos de fórmula (la) y (II) : 14. Uso de un extracto vegetal que comprenda el compuesto de fórmula (la) como feromona sexual de Delottococcus aberiae. 15. Uso de un extracto vegetal según la reivindicación 14 en donde dicho extracto vegetal comprende un extracto de Lavanda stoechas sub. Luisieri. 16. Dispositivo atrayente de Delottococcus aberiae que comprende la composición de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-12 y/o una combinación con distintas proporciones de acuerdo a la reivindicación 13. 17. Dispositivo trampa de Delottococcus aberiae que comprende al menos una composición de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-12 o al menos una combinación de acuerdo a la reivindicación 13. 18. Método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberiae que comprende al menos las siguientes etapas: i) Proporcionar un dispositivo de acuerdo a cualquier de las reivindicaciones 16-17 y colocarlo en un cultivo agrícola; ii) Dejar el dispositivo del paso anterior en un cultivo agrícola durante al menos 3 horas para liberar por lo menos la sustancia de formula (I) y/o (la) o la combinación de compuestos de formula (I) , (la) y (II) . 19. Método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberiae según la reivindicación 18, donde el control se realiza mediante la atracción de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberiae; y/o mediante la confusión sexual de individuos machos pertenecientes a la especie e Delottococcus aberiae; y/o mediante la afectación/muerte de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberiae. 20. Uso de la composición de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-12, la combinación de cuerdo a la reivindicación 13 o el dispositivo de acuerdo a las reivindicaciones 16-17 para el control y seguimiento de poblaciones pertenecientes a la especie Delottococcus aberiae.

Los productos y servicios protegidos por este registro son:
A01N 31/02 - A01N 37/02 - A01M 1/02 - C07C 57/02 - C07C 69/145

Descripciones:
+ ES-2963831_A1 COMPOSICIÓN ATRAYENTE DE LA ESPECIE DELOTTOCOCCUS ABERIAE, MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN, EL SEGUIMIENTO Y/O CONTROL DE LA PLAGA Campo de la técnica La presente invención se encuadra en el sector técnico del control de plagas agrícolas, en particular se refiere a un producto atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae. Estado de la técnica anterior a la invención Delottococcus aberiae (De Lotto) (Hemiptera: Pseudococcidae) , es una plaga de reciente introducción en los cítricos del área Mediterránea. Los primeros individuos de Delottococcus aberiae se detectaron en 2009 en la localidad de Benifairó de les Valls (Valencia) , provocando unas deformaciones muy intensas observadas en frutos de naranjo dulce y clementino que conllevan su completa depreciación comercial (Beltrá, A; García Mari, F; Soto, A. 2013. El cotonet de les Valls, Delottococcus aberiae, nueva plaga de los cítricos. Levante Agrícola 419, 348-352) . Además, al igual que el resto de pseudocóccidos, se alimenta de savia y produce melaza que causa la proliferación de hongos saprofitos, así como una disminución de la tasa fotosintética y la pérdida del vigor de la planta. Esta especie es originaria del África Subsahariana y únicamente había sido descrita su presencia en algunos países de África central y meridional: Kenia, Mozambique, Suazilandia, Sudáfrica, Tanzania y Zimbabue (como se describió en, Ben-Dov, Y., Miller, D.R., Gibson, G.A.P. 2013. ScaleNet, Delottococcus aberiae. 20 mayo 2013. http://www.sel.barc.usda.gov/catalogs/pseudoco/Delottococcusaberiae.htm) , por lo que su introducción en España debía estar relacionada con la importación de material vegetal procedente de alguno de estos países. Delottococcus aberiae es un insecto polífago citado en cultivos, tanto tropicales como subtropicales y templados, tales como café, guayabo u olivo (De Lotto, G. 1961. New Pseudococcidae (Homoptera: Coccoidea) from Africa. Bull. Br. Mus. (Nat. Hist.) Entomol. 10: 211-238) , pero nunca antes había sido descrito dañando cítricos. Es debido a esta reciente invasión que, desafortunadamente, no se dispone de medios de lucha specíficos, tratándose de una nueva plaga para el cultivo de los cítricos a nivel mundial. Además de la depreciación comercial del fruto, su presencia en ellos puede ocasionar serios problemas cuarentenarios a la exportación de cítricos al tratarse de una nueva plaga de cítricos en Europa, restringida hasta la fecha a África. En la actualidad, las materias activas que se recomiendan contra pseudocóccidos son aceite mineral, spirotetramat, acetamiprid y sulfoxaflor (IVIA - Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias. 2022. Gestión Integrada de Plagas y Enfermedades en Cítricos, http://gipcitricos.ivia.es.) , ya que las sustancias clorpirifos y metil-clorpirifos, las más activas contra Delottococcus aberíae fueron retiradas por la Comisión Europea el 16 de febrero de 2020 (modificación de la Directiva 91/414/CEE) . Desde entonces, las herramientas disponibles son escasas y de eficacia cuestionable, por lo que se necesitan herramientas alternativas para el manejo de esta plaga. En cuanto al control biológico, ha sido demostrado que Delottococcus aberíae tiene una fuerte respuesta defensiva y es capaz de encapsular los huevos de varios parasitoides generalistas de pseudocóccidos, como Acerophagus angustífrons (Gahan) , Anagyrus sp. near pseudoccoci (Girault) , y Leptomastíx algíríca Trjapitzin (Hymenoptera: Encyrtidae) (Tena, A., J. García-Bellón, and A. Urbaneja. 2017. Native and naturalized mealybug parasitoids fail to control the new citrus mealybug pest Delottococcus aberiae. J. Pest Sci. 90: 659-667) . Se están realizando considerables esfuerzos para la importación y liberación de parasitoides de la zona de origen, pero mientras tanto, la única estrategia que podría ser utilizada a corto plazo es adelantar la acción de Cr y ptolaemus montrouzíerí mediante sueltas de este coccinélido depredador. La detección y seguimiento de poblaciones de pseudocóccidos es clave para la mejora de su control tanto en ecosistemas agrícolas como ornamentales, pero en ocasiones, consiste en una laboriosa inspección visual del material vegetal en busca de formas vivas y el recuento de todos los estadios del insecto. Alternativamente, se pueden utilizar trampas de cartón corrugado para el muestreo estacional de formas vivas y/o trampas pegajosas para realizar el seguimiento del vuelo de machos (Martínez-Blay, V., Pérez-Rodríguez, J., Tena, A., & Soto, A. (2018) . Density and phenology of the invasive mealybug Delottococcus aberiae on citrus: implications for integrated pest management. Journal of Pest Science, 91 (2) , 625-637) . Esta última técnica requiere de la disponibilidad de atrayentes específicos de la especie, tales como las feromonas sexuales. Por otro lado, es conocido el uso de feromonas sexuales en tratamientos comerciales para el control de plagas de Cocoideos (Aonidiella aurantii Maskell (Scalebur®, Ecología y Protección Agrícola, Valencia) y Planococcus ficus Signoret (CheckMate® VMB-XL, Suterra, Bend, EEUU) ) mediante el uso de técnicas como la confusión sexual, donde el macho no es capaz de encontrar a la hembra mediante la acción de mecanismos diversos provocando la interrupción de la cópula. Actualmente, es conocido la existencia de un tratamiento mediante el uso del compuesto atrayente para la especie Delottococcus aberiae acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo, tal como se describe en W02020099705A1 que ha demostrado ser eficaz en el control y seguimiento específico de la plaga, y particularmente en métodos basados en la atracción y afectación. Existen compuestos relacionados que son feromonas de defensa de otras especies como es el caso del alfa trans necrodol en el caso del escarabajo carroñero (Roach, B., Eisner, T., & Meinwald, J. (1990) . Defense mechanisms of arthropods. 83. alpha.-and. beta.-Necrodol, novel terpenes from a carrion beetle (Necrodes surinamensis, Silphidae, Coleóptera) . The Journal of Organic Chemistr y , 55 (13) , 4047-4051) , o feromonas sexuales en el caso del alfa trans necrodol isobutirato o el gamma trans necrodol isobutirato para las especies Pseudococcus maritimus o Nipaecoccus viridis respectivamente (Figadere, B. A., McElfresh, J. S., Borchardt, D., Daane, K. M., Bentley, W., & Millar, J. G. 2007. Trans-a-Necrodyl isobutyrate, the sex pheromone of the grape mealybug, Pseudococcus maritimus. Tetrahedron Letters, 48 (48) , 8434-8437. Levi-Zada, A., Steiner, S., Fefer, D., & Kaspi, R. 2019. Identification of the sex pheromone of the spherical mealybug Nipaecoccus viridis. Journal of Chemical ecology, 45 (5) , 455­ 463; WO202106471.- Compositions and methods for mealybug monitoring and control) . Es de particular relevancia destacar que la atracción de los insectos a las feromonas sexuales puede ser particularmente sensibles a la composición del complejo feromonal, siendo capaces los insectos machos de responder tanto a los compuestos por separado como a la composición de la mezcla feromonal con diferente intensidad. Adicionalmente, aunque la atracción de alguno de estos componentes por separado resulte eficaz, también podría generar un sesgo natural hacia aquellos individuos que respondan mejor a alguno de los otros componentes del complejo (Carlos, F.J., Coceo, A., Lucchi, A., Mendel, Z., Suma, P., Vacas, S., Mansour, R. and Navarro-Llopis, V. 2022. Scientific and technological developments in mating disruption of scale inseets. Entomología Generalis, 42 (2) , 251-273) .. Así pues, puede ser importante conocer y aplicar el complejo feromonal completo que emite la hembra para evitar la aparición de resistencias a este tipo de métodos de control. Por lo tanto, la mejora en los métodos de tratamiento y control sobre esta plaga, así como la identificación de nuevos compuestos, métodos y aparatos eficaces para el tratamiento de dicha especie, que a la vez puedan evitar la aparición de resistencias, son necesarias. Adicionalmente, la identificación y desarrollo de nuevos atrayentes que además se puedan obtener de fuentes naturales aportan un clara ventaja técnicoeconómica y ambiental. Breve descripción de la invención Sorprendentemente se ha identificado de forma fehaciente un nuevo compuesto minoritario presente en la mezcla feromonal emitida por Delottococcus aberíae. La presente invención soluciona los problemas descritos en el estado de la técnica ya que proporciona un compuesto natural de baja toxicidad, presente en el complejo feromonal, que es atrayente y eficaz como método de control de la especie Delottococcus aberíae y que adicionalmente puede obtenerse de forma natural. Así pues, la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula I (también referido como compuesto de la presente invención) : En la presente invención por el compuesto de fórmula I, se refiere al acetato de (3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo. El compuesto de fórmula I se conoce también con el nombre de acetato de necrodilo, siendo una mezcla de diastereoisómeros formada por los compuestos la, Ib, le y Id: El primer aspecto de la presente invención se refiere a una composición atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae que comprende el compuesto de la presente invención y por lo menos un excipiente químicamente aceptable. El segundo aspecto de la presente invención se refiere a una combinación atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberiae que comprende los compuestos de fórmula (I) y/o (la) y (II) : En la presente invención por el compuesto de fórmula la, se refiere al acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo. El compuesto de fórmula la, se conoce también con el nombre de acetato de trans-necrodilo y tiene asignado el número CAS: 709026-14-2. El compuesto II hace referencia al acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metileneciclopent-1-en-1-il) metilo. Dicha combinación muestra una buena actividad y eficacia frente a los insectos de la especie Delottococcus aberiae. De manera ventajosa e inesperada, dicha combinación presenta un efecto sinérgico frente a los insectos de la especie Delottococcus aberiae. Además, la combinación del segundo aspecto tiene la ventaja de que, ambos compuestos son compatibles y no interaccionan, pueden formularse con facilidad y aplicarse directamente en un cultivo agrícola como atrayentes de los insectos de la especie Delottococcus aberiae. El tercer aspecto de la invención, está relacionado con una composición que comprende la combinación del segundo aspecto. El cuarto aspecto de la presente invención se refiere a un dispositivo atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberíae que comprende la composición de la presente invención o la combinación del segundo aspecto. En una realización preferida, el dispositivo de la presente invención, comprende una trampa o es un dispositivo trampa. El quinto aspecto la presente invención se refiere a un método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberíae (también referido como el método de la presente invención) que comprende la utilización del compuesto de formula (I) y/o (la) de la presente invención o de la combinación del compuesto de formula (I) y/o (la) y el compuesto de formula (II) o la composición de la presente invención, donde el método comprende al menos las siguientes etapas: i) Proporcionar un dispositivo de acuerdo a la definición del cuarto aspecto de la presente invención y colocarlo en un cultivo agrícola; ii) Dejar el dispositivo del paso anterior en un cultivo agrícola durante al menos 3 h para liberar por lo menos la sustancia de formula (I) y/o (la) o la combinación de compuestos de formula (I) y/o (la) y (II) . Preferiblemente, el método de la presente invención, puede comprender la utilización del dispositivo de la presente invención. En una realización preferida, el método de control y/o seguimiento de la presente invención se realiza mediante la atracción de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberíae y/o mediante la confusión sexual de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberíae y/o mediante la confusión, atracción, afectación y/o muerte, de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberíae. El sexto aspecto la presente invención está relacionado el uso del compuesto de fórmula (la) como feromona sexual de Delottococcus aberíae obtenida de un extracto vegetal, preferentemente de una especie de lavanda que lo contenga (e, g Lavandula stoechas, L. luísíerí (rozeíra) , L. luísíerí x necrodolís, L. luísíerí x L. pedunculata, L. luísíerí x L. pedunculata subespecíe sampaíoana, L. luísíerí x L. pedunculata vd lusítáníca) , y más preferentemente de un extracto vegetal de Lavanda Stoechas subsp. Luísíerí. El séptimo aspecto de la presente invención está relacionado con el uso de la composición del primer aspecto o del tercer aspecto o la combinación del segundo aspecto o del dispositivo del cuarto aspecto para el control y seguimiento de poblaciones pertenecientes a la especie Delottococcus aberíae. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona un compuesto atrayente específico y eficaz de insectos de la especie Delottococcus aberíae, siendo dicho compuesto de baja toxicidad. Así pues, en un primer aspecto, la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula I (también referido como compuesto de la presente invención) : En la presente invención por el compuesto de fórmula I, se refiere al acetato de (3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo. El compuesto de fórmula I, se conoce también con el nombre de acetato de necrodilo y es una mezcla de diastereoisómeros de fórmulas la, Ib, le, Id: En la presente invención el compuesto de formula (la) o acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo con número CAS 709026-14-2, se ha identificado como feromona sexual de Delottococcus aberíae, también presente de forma natural en extractos vegetales, más preferentemente de Lavanda stoechas subsp. Luísíerí. El primer aspecto de la presente invención se refiere a una composición atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberíae que comprende el compuesto de la presente invención y por lo menos un excipiente químicamente aceptable. En una realización preferida del primer aspecto la composición de la presente invención, comprende una cantidad del compuesto de la presente invención entre 0, 001 a 1000 mg. Preferentemente, la cantidad eficaz está comprendida en un rango de entre 0.001 a 200 mg. La cantidad de compuesto puede variar en función del tipo de área, zona, cultivo, técnica a utilizar u objeto a tratar, así como de las condiciones ambientales y del número de días de atracción necesarios. En el contexto de la presente invención el término excipiente químicamente aceptable se refiere a componentes inertes que no poseen efecto farmacológico y/o activo frente a los insectos de la especie Delottococcus aberiae, se incorpora en la composición para realizar al menos una función específica. Preferiblemente, el excipiente se selecciona de la lista que consiste en, antioxidantes, diluyentes, colorantes disgregantes, lubricantes, aglutinantes, protectores de la radiación, y mezclas de los mismos. En el contexto de la presente invención el término antioxidante se refiere cualquier sustancia capaz de retardar o prevenir la oxidación de uno o más componentes de la composición de la presente invención. Preferentemente, el agente antioxidante de la composición de la presente invención es seleccionado de entre: ácido ascórbico, ácido eritórbico, ascorbato sódico, ascorbato cálcico, butilhidroxianisol (BHA) , butilhidroxitolueno (BHT) , dióxido de azufre, eritorbato de sodio, estearato de ascorbilo, galato de propilo, galato de octilo, galato de dodecilo, hidrosulfito de sodio, lecticina, palmitato de ascorbilo, tertbutilhidroquinona (TBHQ) y tocoferoles naturales y/o sintéticos y una combinación cualquiera de los antioxidantes anteriores. En una realización preferida, en la composición atrayente de la presente invención, el agente antioxidante está comprendido en un ratio en peso (w/w) entre 1:1000 hasta 1:20 con respecto al contenido en peso de acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo. Preferiblemente, el agente antioxidante se encuentra en un ratio en peso entre 1:500 hasta 1:50con respecto al contenido en peso de acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo, más preferiblemente, en un ratio en peso entre 1:300 hasta 1:80 con respecto al contenido en peso de acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo. En el contexto de la presente invención el término protectores de la radiación UV se refiere a cualquier compuesto capaz de proteger y preservar de la degradación solar a no o más componentes de la composición de la presente invención. Preferiblemente, e los protectores de radiación UV de la presente invención se refieren a derivados del PABA, salicilatos, cinamatos, benzofenonas, bencimidazoles, antralinatos, derivados terpénicos, óxidos inorgánicos y una combinación cualquiera de los protectores UV anteriores. Preferiblemente, se refieren al ácido 4-aminobenzoico, 4-hidroxibenzofenona, 2-etilhexil salicilato, 2-ethylhexil trans-4-metoxicinamato, etilhexil 2-ciano-3, 3-difenilacrilato, óxido de titanio y/o óxido de zinc y una combinación cualquiera de los protectores UV anteriores. En una realización preferida, en la composición atrayente de la presente invención, el protector de la radiación UV está comprendido entre una ratio en peso desde 1:200 hasta 1:20 con respecto al contenido en peso de acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo. Preferiblemente, el protector de la radiación UV se encuentra en una ratio en peso entre 1:100 hasta 1:30 con respecto al contenido en peso de acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo; más preferiblemente, en una ratio en peso entre 1:70 hasta 1:50 con respecto al contenido en peso de acetato de (4, 5, 5-trimetil-3-metilenciclopent-1-en-1-il) metilo. En el contexto de la presente invención el término agente de control de insectos se refiere a una sustancia química que provoca la muerte del insecto. Preferiblemente, agente de control de insectos es un insecticida, más preferiblemente el insecticida se selecciona de una lista que consiste en, organoclorados, organofosforados, carbamatos, piretroides, piretrinas, neonicotinoides, ácidos tetrámicos, biorracionales, extractos naturales con actividad biocida y combinación de los mismos. En una realización preferida del primer aspecto, la composición puede contener otras sustancias activas frente a los insectos de la especie Delottococcus aberíae o frente a otros insectos. Preferiblemente, la composición de la presente invención puede contener otras sustancias activas seleccionadas de la lista que consiste en feromonas, kairomonas, insecticidas. En el contexto de la presente invención el término feromona es cualquier sustancia que un animal segrega y que provocan una reacción o comportamiento específico en un miembro de la misma especie. Preferiblemente, la feromona es una feromona sexual. En el contexto de la presente invención el término feromona sexual es aquella sustancia que segrega uno de los géneros de la especie y provoca una respuesta de atracción y cópula en el otro. En el contexto de la presente invención el término kairomona se refiere cualquier sustancia que segrega un organismo e interviene en la comunicación entre individuos de distinta especie, beneficiando al organismo que la recibe. En una realización más preferida del primer aspecto, la composición de la invención, comprende además el compuesto de fórmula (II) : En una realización preferida, la composición de la presente invención es presentada en una formulación seleccionada de entre, comprimido, cápsula, polvo, granulado, pasta, líquido, gel emulsión, microencapsulación, solución, dispersión y aerosol. En una realización preferida del primer aspecto de la invención, la composición de la presente invención comprende además un portador. Preferiblemente, la composición de la presente invención está depositada, absorbida, adsorbida y/o revestida física o químicamente en el portador. Mas, preferiblemente, el compuesto de la presente invención contenido en dicha composición está depositado, absorbido, adsorbido, o revestido, física o químicamente en el portador. En el contexto de la presente invención, el término portador se refiere a un sustrato o matriz capaz de portar o contener el compuesto de la presente invención o la composición de la presente invención. Preferiblemente, el portador puede ser una cera, preferiblemente, parafina o donde el portador se selecciona de la lista que consiste en, una matriz que se selecciona de la lista que consiste en, una matriz polimérica, de madera, de cerámica, metálica y de cuero, preferiblemente donde la matriz polimérica comprende un polímero seleccionado de la lista que consiste en, poliamida, poliéster, algodón, polímero termoestable, resinas y caucho. El segundo aspecto de la presente invención se refiere a una mezcla atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberíae que comprende los compuestos de fórmula (la, CAS: 709026-14-2) y (II) en distintas proporciones: Dicha mezcla muestra una buena actividad y eficacia frente a los insectos de la especie Delottococcus aberíae. De manera ventajosa e inesperada, dicha combinación presenta un efecto sinérgico frente a los insectos de la especie Delottococcus aberíae. Además, la combinación del segundo aspecto tiene la ventaja de que, ambos compuestos son compatibles y no interaccionan, puede formularse con facilidad y aplicarse directamente en un cultivo agrícola como atrayente de los insectos de la especie Delottococcus aberíae. El tercer aspecto de la invención, está relacionado con una composición que comprende la combinación del segundo aspecto. La composición del tercer aspecto puede tener todas las características y realizaciones que la composición del primer aspecto. El cuarto aspecto de la presente invención se refiere a una mezcla atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberíae que comprende los compuestos de fórmula (I) y/o (la) y (II) . Además, la mezcla del cuarto aspecto tiene la ventaja de que, ambos compuestos son compatibles y no interaccionan, puede formularse con facilidad y aplicarse directamente en campo como atrayente de los insectos de la especie Delottococcus aberíae. El quinto aspecto de la invención, está relacionado con una composición que comprende la combinación del cuarto aspecto. La composición del cuarto aspecto puede tener todas las características y realizaciones que la composición del primer aspecto. El sexto aspecto de la presente invención se refiere a un dispositivo atrayente para insectos de la especie Delottococcus aberíae que comprende la composición de la presente invención. En una realización preferida, el dispositivo de la presente invención, comprende una trampa. En el contexto de la presente invención el término trampa se refiere a cualquier artificio o, dispositivo que atrapa insectos y/o los retiene y/o los afecta. En una realización preferida, el dispositivo atrayente comprende una sustancia tóxica o patógena para el insecto diana. En una realización preferida, el dispositivo atrayente comprende una trampa que contiene una superficie que comprende un adhesivo. En un séptimo aspecto, la presente invención se refiere a un método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberíae (también referido como el método de la presente invención) que comprende la utilización del compuesto de formula (I) y/o (la) de la presente invención o de la combinación del compuesto de formula (I) y/o (la) y el compuesto de formula (II) o la composición de la presente invención donde el método comprende al menos las siguientes etapas: iii) Proporcionar un dispositivo de acuerdo a la definición del cuarto aspecto de la presente invención y colocarlo en un cultivo agrícola; iv) Dejar el dispositivo del paso anterior en un cultivo agrícola durante al menos 3 h para liberar por lo menos la sustancia de formula (I) y/o (la) o la combinación de compuestos de formula (I) y/o (la) y (II) . Preferiblemente, el método de la presente invención, comprende la utilización del dispositivo de la presente invención. En una realización preferida, el método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberíae de la presente invención se realiza mediante la atracción de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberíae. En otra realización preferida el método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberíae se realiza mediante la confusión sexual de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberíae. En otra realización particular, el método de control y/o seguimiento de poblaciones de Delottococcus aberíae se realiza mediante la muerte y/o afectación de individuos machos pertenecientes a la especie de Delottococcus aberíae. Breve descripción de las Figuras Figura 1: En la figura 1 se representa la detección por cromatografía de gases del acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) en: (A) muestra correspondiente al TNA aislado y purificado (19.31 minutos) ; (B) muestra de volátiles de individuos hembras vírgenes de Delottococcus aberíae criados en laboratorio, donde se detecta el compuesto TNA también a 19.31 min; y (C) muestra de volátiles de individuos hembras copuladas de Delottococcus aberíae, donde ya no se detecta el compuesto TNA. Se observa que el pico con tiempo de retención 19.31 min detectado en las muestras de hembras vírgenes (B) , no aparece en las muestras de hembras copuladas (C) , y que coincide con la muestra aislada de un extracto vegetal de Lavanda stoechas subsp. Luísíerí de acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (A) . Ejemplos Ejemplo 1: Detección de acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo en muestras procedentes de hembras vírgenes de Delottococcus aberiae mediante técnicas de captación de volátiles Para la captación de los volátiles emitidos por hembras de Delottococcus aberiae en distinto estado sexual se emplearon individuos procedentes de la cría de laboratorio mantenidos sobre limones de cultivo ecológico en el Centro de Ecología Química Agrícola (Universitat Politécnica de Valéncia, Valencia) . La cría se mantiene en cámara de condiciones controladas, a 23 ± 2°C y 60-70 % de humedad relativa. La toma de muestra de los volátiles emitidos por los insectos se realizó mediante la aireación de los individuos y captación de los efluvios en cartuchos de vidrio rellenos con la matriz adsorbente Porapak-Q. Se colocaron grupos de 200-300 individuos sobre el sustrato de cría en recipientes de vidrio de 5 I, por los que se hizo pasar una corriente de aire filtrado de 0.4 l/min. Cada 7-8 días, el material adsorbente se lavó con 20 mi de pentano para eluir las sustancias captadas. Los eluyentes se analizaron mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM) . El análisis romatográfico se realizó en un equipo Clarus 600 GC-MS (PerkinElmer Inc.) , equipado con una columna capilar ZB-5MS (30 m * 0.25 mm i.d. * 0.25 pm; Phenomenex Inc.) y el siguiente programa de temperaturas: 40 °C durante 2 min; 5 °C/min hasta 180 °C y después aumentar hasta 280 °C a 10 °C/min, manteniendo a 280 °C durante 1 min. Se empleó helio como gas portador con un flujo de 1 ml/min. La detección se realizó en modo de impacto electrónico (70 eV) y la temperatura de la fuente de ionización y la línea de transferencia fue de 2000C y 2500C, respectivamente. Una vez detectado un pico exclusivo de las muestras de hembras vírgenes, éste se aisló de la mezcla eluida mediante el siguiente procedimiento: (1) cromatografía de gravedad del extracto total con mezclas pentano: éter dietílico (100:0, 95:5, 80:20, 0:100) como eluyentes; (2) localización del pico en la fracción correspondiente mediante CG-EM; (3) aislamiento de la sustancia en la fracción mediante CG preparativa. La cromatografía de gases preparativa se llevó a cabo utilizando un equipo Clarus 500 GC (Perkin Elmer) equipado con un detector de ionización de llama y una columna capilar TRB-1 (30 m * 0.53 mm i.d. x 0.5 pm; Teknokroma Analítica SA, Sant Cugat del Vallés, Barcelona, Spain) . La temperatura del horno se programó a 40 °C durante 2 min, subiendo después a 3 °C/min hasta 100 °C y a 30 °C/min hasta 280 °C, que se mantienen finalmente durante 12 min. Una vez aislado, la elucidación estructural se realizó con los datos proporcionados por el espectro de CG-EM y el espectro de resonancia magnética nuclear (RMN) en un equipo de 600 MHz de la marca Bruker. Finalmente, se compararon los espectros de la sustancia natural con los de una muestra sintetizada por Ecología y Protección Agrícola SL (Carlet, Valencia) . El análisis cromatográfico reveló un pico que aparecía exclusivamente en las muestras de volátiles emitidos por hembras vírgenes y no en las de las hembras que habían copulado o de individuos inmaduros, como se puede observar en la Figura 1. Este pico correspondía con el acetato ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo, identificado mediante datos espectrométricos, y posteriormente confirmado por comparación con una muestra aislada y purificada en laboratorio según se describe en el ejemplo 2. Ejemplo 2: obtención del acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo, El compuesto I se aisló de extractos de Lavanda Stoechas sub. Luisierí, de ejemplares criados en invernaderos en las instalaciones de la Universidad politécnica de Valencia a partir de semillas de la especie adquiridas a la empresa Semillas Cantueso SL. Para ello, 100 gramos de material vegetal fresco (tallos, hojas y flores) se cortaron y se extrajeron con 500 mi de tolueno mediante el uso de un Soxhlet durante 12 h. El extracto toluénico se concentró por evaporación y el residuo obtenido (4.3 g) , se cromatografíó por columna de gravedad rellena con silica gel (60 X 3.5 cm, 80 g, hexano: dietil éter 99:1 como eluyente) . Las fracciones obtenidas se analizaron por cromatografía de gases, usando un cromatógrafo acoplado a un aparato de espectrometría de masas Clarus 600 GC-MSinstrument (PerkinElmer Inc., Waltham, MA equipado con una columna capilar ZB-5MS (30 m x 0.25 mm i.d. x 0.25 pm; Phenomenex Inc., Torrance, CA) . Las fracciones donde se identificó la presencia del compuesto I, en concentración superior al 90 %, medido por integración del área, se volvieron a concentrar y el crudo obtenido (ca.250 mg) volvió a purificarse vía cromatografía por columna de gravedad rellena con silica gel, (60 X 3.5 cm, 60 g, hexano: dietil éter 99:1 como eluyente) . Las fracciones obtenidas se analizaron cromatógrafo acoplado a un aparato de espectrometría de masas Clarus 600 GC-MSinstrument (PerkinElmer Inc., Waltham, MA equipado con una columna capilar ZB-5MS (30 m x 0.25 mm i.d. x 0.25 pm; Phenomenex Inc., Torrance, CA) , y aquellas donde se obtuvo el compuesto I con mayor pureza se volvieron a concentrar por evaporación del disolvente obteniendo así 120 mg de acetato ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo con una pureza del 99 % determinada por GC (cromatografía de gases) , cuyos datos espectroscópicos fueron totalmente coincidentes con los descritos en la literatura. Datos espectroscópicos del acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo. 5 H (300 MHz, CDCI3) 5.16 (1 H, d ancho) , 4.10 (1 H, dd, J 10.7, 6.5 Hz) , 3.94 (1 H, d, J 7.4 Hz) , 2.48 (1 H, d, J1.9 Hz) ) , 2.90 (1 H, dd, J7.3, 1.1 Hz) , 2.04 (3 H, s) , 1.66 (3H, s 0.95 (3 H, s) , 0.88 (3 H, d, 7.5 Hz) . EM (70 eV) m/z: 196 (M+, 1) , 154 (2) , 136 (60) , 123 (50) , 121 (100) , 107 (23) , 105 (50) , 93 (65) , 91 (52) , 81 (63) , 79 (58) , 67 (49) . Ejemplo 3: Ensayos biológicos de actividad del acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo, en condiciones de laboratorio. La respuesta de los machos de Delottococcus aberiae al acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) , se evaluó en el Centro de Ecología Química Agrícola (UPV, Valencia) , mediante un ensayo de actividad en placa Petri de vidrio. Los ensayos se realizaron con luz y en las mismas condiciones de cría, a 23 ± 20C y 60-70 % de humedad relativa. Para estos ensayos se emplearon también machos procedentes de la cría, separados en placas Petri justo al empezar a formar el capullo algodonoso. Tras pupar y finalmente emerger del capullo, los insectos son observados bajo el binocular para confirmar su estado antes de ser seleccionados para el ensayo. El procedimiento utilizado se describe a continuación: durante cada ensayo, en extremos opuestos de la placa Petri se colocó una muestra TNA, y un control negativo (disolvente pentano sin actividad) , dispuestos sobre papel de filtro de 1 cm2 en una cantidad de 5 pl. Inmediatamente, se depositan grupos de machos cuidadosamente con ayuda de un pincel muy fino en la placa de ensayo. Entonces, se registra el comportamiento de los individuos hacia las fuentes de estímulo durante 10 min. Una vez finalizado el ensayo, los insectos son desechados, de tal forma que cada insecto sea expuesto a los estímulos olfativos una única vez. Los datos obtenidos se analizaron mediante prueba de Chi cuadrado (x2 test, P < 0.05) . Los resultados que se muestran en la tabla 1 indican que existe una respuesta atrayente significativa de los machos hacia los pedazos de papel de filtro impregnados con el compuesto TNA. Tabla 1. Resultados de los ensayos biológicos de la actividad acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) , en condiciones de laboratorio. * Porcentaje de machos de Delottococcus aberiae que elige cada una de las sustancias ensayadas, del total de machos que han realizado elección. ** Significación estadística de los resultados (x2 test, P < 0.05) . Ejemplo 4a: Ensayos de respuesta de atracción de machos de Delottococcus aberiae en campo al acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) La respuesta de los machos de Delottococcus aberíae al acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) se evaluó en dos ensayos de campo realizados en una parcela de cítricos var. Marisol, situada en la localidad de Sagunto (Valencia) . En un primer ensayo (realizado durante el mes de noviembre de 2021) se instalaron 3 bloques de 2 dispositivos: (A) un dispositivo con portador, sin sustancia atrayente, y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo (95 x 150 mm) , (B) un dispositivo con portador cebado con 100 pg de TNA y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo. Dentro de cada bloque los dispositivos se situaron a una distancia de 20 m entre sí, mientras que la distancia entre bloques fue de al menos 30 m. Los portadores cargados con TNA fueron de tipo septa y se colocaron insertados en el centro de la trampa. Las capturas obtenidas en cada una de las trampas se revisaron semanalmente y los individuos capturados se llevaron a laboratorio para ser identificados y contados. Cada semana se realizó la rotación de trampas intrabloque para eliminar posibles sesgos de los datos debidos a la posición de las mismas. El número de machos capturados por trampa y día se comparó mediante un análisis de la varianza (ANOVA; test LSD de comparación de medias, P < 0.05) , previa transformación (ln (x+1) ) de los datos con el fin de homogeneizar la varianza. Los resultados muestran que los dispositivos cebados con TNA tienen un poder de atracción significativamente mayor que las trampas sin atrayente, como se muestra en la tabla 2 (ensayo 1) . En promedio se obtuvieron en campo 5 capturas por trampa y día en las trampas cebadas con TNA respecto a las 0.9 capturas en los controles, lo que significa una diferencia significativa en el análisis de la varianza (Tabla 2; F = 10, 74; P = 0, 008) . En un segundo ensayo (realizado durante los meses junio y julio de 2021) se instalaron 2 bloques de 3 dispositivos: (A) un dispositivo con portador cargado con 100 pg de compuesto II y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo, (B) un dispositivo con portador cebado con 100 pg de acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo (95 x 150 mm) , y (C) un dispositivo con portador cebado con 200 pg de la mezcla de compuesto II + acetato de ( (1R, 4R) -3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNA) (1:1) y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo. Las capturas obtenidas en cada una de las trampas se revisaron semanalmente siguiendo el protocolo anteriormente descrito. Los resultados muestran que los dispositivos cebados con el compuesto II +TNA tienen un efecto sinérgico para la atracción de machos de D. aberíae. Los dispositivos cebados solo con compuesto II o TNA, capturaron una media de 106, 3 y 72, 3 machos/trampa/día, respectivamente, mientras que la mezcla obtuvo una media de 229, 8 machos/trampa/día, lo que supone un valor mayor que la suma de las capturas obtenidas por los componentes por separado (Tabla 2 ;F = 21, 94; P = 0, 016) . Tabla 2. Resultados de los ensayos para evaluar la atracción en campo de TNA * Significación estadística de los resultados (ANOVA, LSD test, P < 0.05) . Ejemplo 4b: Ensayos de respuesta de atracción de machos de Delottococcus aberíae en campo al acetato de (3, 4, 5, 5-tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo (TNAm) . La mezcla de diastereoisómeros (TNAm) se sintetizó de acuerdo con el método propuesto por Schulte K.H et al para la síntesis del necrodol partiendo del 2- (2, 2, 3-trimetilciclopent-3-en-1-il) -acetaldehído que fue acetilado por métodos estándar (Schulte-Elte, K. H., & Pamingle, H. (1989) . Conversión of Campholene-to Necrodane-Type Monoterpenes. A short stereoselective synthesis of (-) - (R, R) -P-necrodol and its three stereoisomers. Helvética chimica acta, 72 (5) , 1158-1163; Pamingle, H., Snowden, R. L., & Schulte-Elte, K. H. (1991) . Stereoselective Conversión of Campholene-to Necrodane-Type Monoterpenes. Novel Access to (-) - (R, R) -and (R, S) -a-Necrodol and the Enantiomeric y-Necrodols. Helvética chimica acta, 74 (3) , 543-548) . La respuesta de los machos de Delottococcus aberiae al acetato de (3, 4, 5, 5- tetrametilciclopent-2-en-1-il) metilo obtenido sintético (TNAm) se evaluó en un ensayo de campo realizado en una parcela de cítricos var. Clemenules, situada en la localidad de Sagunto (Valencia) en el mes de mayo de 2021. En el ensayo se instalaron 2 bloques de 2 dispositivos: (A) un dispositivo con portador, sin sustancia atrayente, y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo (95 x 150 mm) , (B) un dispositivo con portador cebado con 100 pg de TNAm y una trampa consistente en una lámina blanca con adhesivo. Dentro de cada bloque los dispositivos se situaron a una distancia de 20 m entre sí, mientras que la distancia entre bloques fue de al menos 30 m. Los portadores cargados con TNAm fueron de tipo septa yse colocaron insertados en el centro de la trampa. Las capturas obtenidas en cada una de las trampas se revisaron semanalmente y los individuos capturados se llevaron a laboratorio para ser identificados y contados. Cada semana se realizó la rotación de trampas intrabloque para eliminar posibles sesgos de los datos debidos a la posición de las mismas. El número de machos capturados por trampa y día se comparó mediante un análisis de la varianza (ANOVA; test LSD de comparación de medias, P < 0.05) , previa transformación (ln (x+1) ) de los datos con el fin de homogeneizar la varianza. Los resultados muestran que los dispositivos cebados con TNAm tienen un poder de atracción significativamente mayor que las trampas sin atrayente, como se muestra en la tabla 3. En promedio se obtuvieron en campo 9, 5 capturas por trampa y día en las trampas cebadas con TNAm respecto a las 0.5 capturas en los controles, lo que significa una diferencia significativa en el análisis de la varianza (Tabla 3 ; F = 10, 74; P = 0, 008) . Tabla 3. Resultados del ensayo para evaluar la atracción en campo de TNAm * Significación estadística de los resultados (ANOVA, LSD test, P < 0.05) .

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