Modelo de utilidad por "EQUIPO DE PROTECCION INDIVIDUAL PARA PERSONAL SANITARIO"

Reivindicaciones:
+ ES-1251725_U1. Equipo de protección individual para personal sanitario que comprende una máscara y un filtro de aire conectable a ésta, caracterizado por comprender, en combinación, las siguientes características: - una máscara con una pantalla frontal para cubrir, al menos, ojos, nariz y boca, siendo la pantalla frontal transparente al menos en la zona de los ojos, para permitir la visión, - una junta de cierre que sigue el contorno de la máscara, para cerrar la máscara alrededor de una cara, y - una zona de respiradero en el que la zona de respiradero dispone un filtro de fibra de vidrio. 2. Equipo, según la reivindicación anterior, caracterizado por que el filtro es un filtro de papel de fibra de vidrio. 3. Equipo, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el filtro es un filtro HEPA H14. 4. Equipo, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el filtro comprende una carcasa protectora. 5. Equipo, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el filtro se conecta al resto de la máscara por la parte delantera inferior. 6. Equipo, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el filtro se conecta al resto de la máscara por la parte superior de la máscara. 7. Equipo, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que presenta un separador interno para separar la zona de los ojos de la zona de boca. 8. Equipo, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que comprende medios de unión a la cabeza del usuario.

Los productos y servicios protegidos por este registro son:
A41D 13/11

Descripciones:
+ ES-1251725_U Equipo de protección individual para personal sanitario La presente invención hace referencia a un equipo de protección individual para personal sanitario. Más en concreto, hace referencia a una máscara destinada a la protección de personal sanitario. La actual pandemia provocada por el virus SARS-CoV-2 ha puesto de relieve que los sistemas de mascarilla actualmente conocidos presentan problemas de abastecimiento en caso de pandemia. El personal sanitario consume un número ingente de dichas mascarillas, debido a la necesidad de desechar el equipo (posiblemente contaminado) tras cada uso. Asimismo, otro problema de las mascarillas actualmente utilizadas en el entorno sanitario es que su protección se limita a la zona de boca y cara, por lo que ha de combinarse con el uso de gafas o pantallas. Durante la pandemia, ante la carencia de equipos de protección, se ha extendido la adaptación de máscaras de buceo a las cuales se les sustituye la pieza del respiradero (la cual, en algunos casos, presentaba un filtro de algodón) , por un adaptador para un filtro tipo FFP3. Esta opción soluciona alguno de los problemas citados, en particular las máscaras de buceo cubren toda la cara, presentando una junta que se cierra de manera estanca alrededor de la piel. Sin embargo, los filtros utilizados presentan poca durabilidad y, además, no son esterilizables, o lo son con dificultad, por lo que el consumo de filtros sigue siendo elevado. Es un objetivo de la presente invención dar a conocer un medio de solucionar los anteriores problemas. Más en concreto, la presente invención da a conocer un equipo de protección individual para personal sanitario que comprende una máscara y un filtro de aire, caracterizado por comprender, en combinación, las siguientes características: - una máscara con una pantalla frontal para cubrir, al menos, ojos, nariz y boca, siendo la pantalla frontal transparente al menos en la zona de los ojos, para permitir la visión, - preferentemente, un separador interno para separar la zona de los ojos de la zona de boca, - una junta de cierre que sigue el contorno de la máscara, para cerrar la máscara alrededor de una cara, y - una zona de respiradero en el que la zona de respiradero dispone un filtro de fibra de vidrio. Preferentemente, el filtro es un filtro de papel de fibra de vidrio. Preferentemente, el filtro presenta una eficiencia del filtro que es igual o superior al 99, 9 %, y más preferentemente igual o superior al 99, 97 %. La eficiencia, preferentemente, se podrá determinar según la norma AFNOR NFX 44 001 utilizando uranina. Pruebas y normas equivalentes serán también posibles. La prueba se podrá determinar a un caudal nominal previsto para la aplicación o uno superior. La eficiencia también podría determinarse mediante el test HEPA (High Efficiency Particulate Air) . En ese caso, de manera altamente preferente, el filtro será categoría H14. En particular, la presente invención se basa en la determinación de que el filtro de fibra de vidrio es apto para la aplicación que se indica y, además, es durable. El equipo de la presente invención resulta prometedor en cuanto a su capacidad de esterilización. Preferentemente, el filtro podrá conectarse al resto de la máscara por la parte superior de la misma. Se prevé asimismo que una conexión por la parte delantera inferior sea aún más ventajosa. La presente invención se basa en la combinación de una máscara utilizada en entornos hospitalarios con un filtro de fibra de vidrio. Dicho tipo de filtro no es utilizado como filtros FFP/FFP3 (norma EN149) para mascarillas. Filtros de ese tipo son utilizados en las incubadoras en hospitales maternales. El solicitante ha comprobado que dichos filtros son aptos para la utilización prevista, presentando unos estándares de filtrado superiores a los de las mascarillas quirúrgicas. En particular, los filtros de fibra de vidrio son susceptibles de recibir certificación HEPA (High Efficency Particulate Air) al menos hasta tipo H14 (eficacia del 99, 995 % en condiciones test HEPA) . Además, son respirables y, pueden ser esterilizados en continuos ciclos, por lo que la totalidad del equipo es reutilizable, a diferencias de otras soluciones conocidas, que requieren ser desechados tras cada uso, al no ser esterilizables. Para su mejor comprensión se adjuntan, a título de ejemplo explicativo pero no limitativo, nos dibujos de unos ejemplos de realización de la presente invención. La figura 1 muestra una vista en alzado frontal de un primer ejemplo de realización de un equipo de protección según la presente invención. Las figuras 2 es una en alzado lateral del primer ejemplo. La figura 3 muestra una vista en alzado frontal, explosionada, del primer ejemplo. La figura 4 es una vista en alzado lateral, explosionada, del primer ejemplo. La figura 5 muestra una vista en perspectiva del primer ejemplo. La figura 6 muestra una vista en alzado frontal de un segundo ejemplo de realización de un equipo de protección según la presente invención. Las figuras 7 es una en alzado lateral del segundo ejemplo. La figura 8 muestra una vista en alzado frontal, explosionada, del segundo ejemplo. La figura 9 es una vista en alzado lateral, explosionada, del segundo ejemplo. La figura 10 muestra una vista en perspectiva del segundo ejemplo. La figura 11 muestra una vista en alzado frontal de un tercer ejemplo de realización de un equipo de protección según la presente invención. Las figuras 12 es una en alzado lateral del tercer ejemplo. La figura 13 muestra una vista en alzado frontal, explosionada, del tercer ejemplo. La figura 14 es una vista en alzado lateral, explosionada, del tercer ejemplo. La figura 15 muestra una vista en perspectiva del tercer ejemplo. Las figuras 1 a 5 muestran un primer ejemplo de realización de un equipo de protección ndividual para profesionales sanitarios según la presente invención. El equipo 1 consta de una zona de máscara compuesta por una pantalla frontal 2 transparente que, en este caso se une a un chasis 3 que soporta, además, un separador 4 y una junta 5 de interfaz con la cara del usuario. Además, presenta una zona de respiradero 6 para permitir al usuario respirar a través de un filtro 7 que se conecta a la zona de respiradero 6 a través de una pieza intermedia 8. También podría conectarse directamente a la zona de respiradero 6, por ejemplo al chasis 3, o a cualquier otro elemento. La máscara se puede completar también con medios de unión a la cabeza del usuario, que por ejemplo pueden comprender una cinta 9 o cintas para fijar la máscara a la cabeza (otros métodos conocidos también son posibles) . La pantalla frontal 2 transparente puede cubrir toda la cara o únicamente la zona de los ojos, para facilitar la visión. El separador 4 colabora en evitar la formación de vaho en la zona de los ojos, lo que dificultaría la visión. El chasis 3 sirve como elemento de conexión de las diferentes partes del equipo, si bien podría ser prescindible en determinadas realizaciones. La junta 5 tiene como objeto realizar un cierre alrededor de la piel de la cara del profesional sanitario, impidiendo el acceso de elementos patógenos a las mucosas del profesional. Como se observa en las figuras 1 a 5, la zona de respiradero 6 se sitúa en la parte superior de la zona de máscara del equipo 1. Esto tiene la ventaja de constituir una localización más protegida contra la contaminación biológica procedente del paciente, pero, por otro lado, tiene el inconveniente de que dificulta la comunicación, puesto que el sonido sale preferentemente por la zona del respiradero. En cuanto a materiales, la junta puede estar realizada, por ejemplo, en silicona o en material elastomérico. El separador 4 puede estar realizado, por ejemplo, en cualquier material plástico, si bien la silicona es preferida. El chasis 3 puede realizarse preferentemente en cualquier material plástico, más preferentemente polipropileno, mientras que la pantalla frontal puede estar realizada de cualquier material transparente, duro o blando, entre ellos policarbonato (PC) o Policarbonato - acrilonitrilo-butadieno-estireno (PC-ABS) . En las figuras 6 a 10, se observa otra realización de la presente invención. Elementos guales o similares a los anteriormente mostrados han sido identificados con idénticos numerales. El filtro se localiza en la zona delantera, lo que tiene la ventaja de facilitar la respiración y la comunicación, puesto que el sonido sale preferentemente por la parte delantera. Las figuras 11 a 15 muestran un tercer ejemplo de realización de la presente invención. Elementos iguales o similares a los anteriormente mostrados han sido identificados con idénticos numerales. En este caso, el filtro 7 se conecta directamente a la zona de respiradero 6, sin necesidad de una pieza intermedia. La zona de respiradero presenta para ello una rosca conjugada con una rosca presente en la envolvente o carcasa del filtro 7, así como, opcionalmente, una junta de estanqueidad. También sería posible que la zona de respiradero 6 se situara en la zona frontal, preferentemente en la zona frontal inferior. El filtro 7, de manera característica para la invención, es un filtro de fibra de vidrio. El filtro del ejemplo dispone de una envolvente lateral realizada en metal o plástico y puede disponer de un junta de estanqueidad para asegurar la conexión estanca con el resto del equipo (la junta de estanqueidad se puede disponer asimismo en la pieza intermedia 8 o en la zona de respiradero 6 si no hay pieza intermedia) . Preferentemente, es un filtro de papel de fibra de vidrio de muy alta eficiencia. Por ejemplo, puede ser un filtro con un eficiencia de retención igual o superior al 99, 97 % en la prueba de uranina determinada por la norma AFNOR NFX 44 011, y más preferentemente mayor que el 99, 98 %. Otro parámetro deseable en estos filtros es disponer de un denominado Factor de Descontaminación superior a 5000, igualmente calculado mediante la normal NFX 44 011, utilizando uranina. Estos resultados de eficiencia podrían determinarse también mediante normas y/o pruebas equivalentes o similares. Para maximizar la protección del personal sanitario, dichas eficiencias se han de cumplir en los flujos exhalables por el personal sanitario durante su trabajo. Se estima, por ejemplo, que un filtro con una capacidad nominal máxima de 5 m3/h puede ser suficiente, puesto que dichas capacidad es casi 10 veces superior a la del flujo respiratorio estándar de un adulto (7, 5 l/min) . Por supuesto, mayores flujos nominales son aceptables. Otro parámetro que se ha de tener en cuenta a la hora de diseñar el filtro es la caída de presión producida por el filtro. Bajas caídas de presión facilitan la respiración para el profesional sanitario que lleve la máscara. Sin embargo, la caída de presión y la eficiencia de filtrado se correlacionan negativamente, por lo que resulta conveniente encontrar una solución de compromiso. Se ha determinado que filtros con unas caídas inferiores a 60 Pa a 7, 5 l/min de flujo son aceptables. A mayor flujo, la caída de presión suele ser mayor, y mayor el esfuerzo para exhalar, por lo que menores caídas de presión son preferibles. Pese a no haber sido utilizados de manera específica para la protección de personal sanitario, los filtros de fibra de vidrio ya han sido utilizados para incubadoras maternas, por lo que su seguridad parece asegurada. Por otro lado, los rangos de eficacia de filtrado del filtro preferente según la presente invención parecen ser superiores a los de los filtros habitualmente utilizados para protección personal. Tras realizar pruebas, el solicitante ha llegado a la conclusión de que permiten respirar con facilidad al personal adulto sanitario en condiciones de trabajo. Una ventaja del filtro de la presente invención es su durabilidad. Otra ventaja importante que ha sido determinada por el solicitante mediante pruebas es que el equipo puede ser descontaminado varias veces. En concreto, el solicitante ha realizado las siguientes pruebas: Prueba 1. Prueba de filtraje. Se probó la capacidad de filtrado de filtro como el considerado preferente en la presente invención y se comparó con la inexistencia de filtro (ambiente) , y dos mascarillas de tipo FFP2 y FFP3 según noma EN149. Se utilizó un medidor láser de partículas con discriminación del rango de medida de partículas y con control del flujo. La prueba se realizó para un flujo de 70 l/min que es casi 10 veces el caudal del flujo respiratorio estándar (aproximadamente 7, 5 l/min) , e ligeramente inferior al caudal nominal máximo del filtro según la invención probado (5 m3/h) . Al utilizar un caudal superior al que se estima en operación normal se está del lado de la seguridad a la hora de estimar la eficacia de los filtros. Se observa que la capacidad de filtrado de la invención es superior al de las mascarillas FFP2 y FFP3 utilizadas habitualmente en entorno hospitalario. Prueba 2. Durabilidad Se probó que el equipo objeto de la presente invención podía ser esterilizado sin producir daños aparentes. Asimismo, la vida nominal de filtros similares a los de la presente invención en entornos como el hospitalario es de un año. Se estima que la duración bajo las condiciones de utilización para las cuales está diseñado el equipo de protección individual objeto de la presente invención sea algo inferior, pero en todo caso suficiente como para ser utilizado en múltiples ocasiones durante meses. Si bien la invención se ha presentado y descrito con referencia a realizaciones de la misma, se comprenderá que éstas no son limitativas de la invención, por lo que podrían ser variables múltiples detalles constructivos u otros que podrán resultar evidentes para los técnicos del sector después de interpretar la materia que se da a conocer en la presente descripción, reivindicaciones y dibujos. En particular, en principio, todas las características de cada una de las diferentes realizaciones y alternativas mostradas y/o sugeridas son combinables entre sí. Así pues, todas las variantes y equivalentes quedarán incluidas dentro del alcance de la presente invención si se pueden considerar comprendidas dentro del ámbito más extenso de las siguientes reivindicaciones.

Publicaciones:
ES1251725 (25/08/2020) - U Solicitud de modelo de utilidad
ES1251725 (16/11/2020) - Y Modelo de utilidad
Eventos:
En fecha 08/04/2020 se realizó Registro Instancia de Solicitud
En fecha 08/04/2020 se realizó Admisión a Trámite
En fecha 08/04/2020 se realizó 1001U_Comunicación Admisión a Trámite
En fecha 29/05/2020 se realizó Suspenso en examen de oficio
En fecha 29/05/2020 se realizó 6101U_Notificación defectos en examen de oficio
En fecha 04/06/2020 se realizó Publicación Defectos en examen de oficio
En fecha 15/06/2020 se realizó 3007_Registro contestación al suspenso en examen de oficio
En fecha 18/08/2020 se realizó Continuación del Procedimiento y Publicación Solicitud
En fecha 18/08/2020 se realizó 1110U_Notificación Continuación del Procedimiento y Publicación Solicitud
En fecha 25/08/2020 se realizó Publicación Solicitud
En fecha 25/08/2020 se realizó Publicación Folleto Publicación
En fecha 10/11/2020 se realizó Concesión
En fecha 10/11/2020 se realizó 1201U_Notificación Concesión
En fecha 16/11/2020 se realizó Publicación Concesión Modelo Utilidad