Modelo de utilidad por "Dispositivo de apoyo a la hemostasia arterial en miembro superior"

Reivindicaciones:
+ ES-1305731_U1. Dispositivo de apoyo a la hemostasia durante punciones en arterias del miembro superior, caracterizado porque está realizado en un plástico de grado médico, donde el dispositivo tiene forma sustancialmente de cápsula (1), con una cara plana rectangular y lisa (2) destinada a estar en contacto con el pulgar del profesional sanitario y otra cara curva y rugosa (3) destinada a estar en contacto con la piel del paciente. 2. Dispositivo de apoyo a la hemostasia durante punciones en arterias del miembro superior según la reivindicación 1, caracterizado por que está realizado en uno o varios de los siguientes materiales: polietileno, polipropileno, polimetacrilato de metilo, cloruro de polivinilo, poliamida, acrilonitrilo butadieno estireno (ABS), policarbonato. 3. Dispositivo de apoyo a la hemostasia durante punciones en arterias del miembro superior, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, cuyas dimensiones son 2 a 4 cm de largo, 1 a 2 cm de alto y un largo de la cara plana de entre 2 y 3 cm. 4. Dispositivo de apoyo a la hemostasia durante punciones en arterias del miembro superior según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la rugosidad de la cara curva está entre 1 y 100 micras.

Los productos y servicios protegidos por este registro son:
A61B 17/12

Descripciones:
+ ES-1305731_U Dispositivo de apoyo a la hemostasia arterial en miembro superior SECTOR DE LA TÉCNICA La presente invención se engloba dentro del campo de los dispositivos médicos. Más en particular, se refiere a un dispositivo de apoyo a la hemostasia durante un cateterismo arterial de un miembro superior. ESTADO DE LA TÉCNICA El método tradicional de cierre de punciones arteriales es la compresión manual, ya sea con presión a través de las manos del operador o con un dispositivo de compresión externo. A lo largo de los años se han desarrollado múltiples dispositivos de cierre vascular (DCV) con la idea de acelerar el proceso de hemostasia y reducir potencialmente la incidencia de complicaciones vasculares, que pueden incluir hematoma, pseudoaneurisma, fístula AV, necesidad de reparación quirúrgica e infección. Los DCV han tenido éxito en múltiples frentes, sobre todo en la reducción del tiempo necesario para lograr la hemostasia y el tiempo de estancia hospitalaria y, por lo tanto, pueden afectar significativamente la comodidad del paciente. La capacidad de cerrar el sitio de acceso al final de un procedimiento significa no solo que el paciente pasa menos tiempo en reposo, sino que también se necesitan menos recursos humanos para cuidarlo. Se hace por lo tanto necesario disponer de dispositivos baratos y de uso sencillo que aceleren el proceso de hemostasia arterial radial y/o cubital. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Con el fin de resolver los problemas técnicos descritos, el dispositivo de apoyo a la hemostasia de la invención está realizado en un plástico de grado médico, donde el dispositivo tiene forma sustancialmente de cápsula, con una cara plana rectangular y lisa destinada a estar en contacto con el pulgar del profesional sanitario y otra cara curva y rugosa destinada a estar en contacto con la piel del paciente. Uno o varios de los siguientes materiales son aptos para realizar la invención: polietileno, polipropileno, polimetacrilato de metilo, cloruro de polivinilo, poliamida, acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) , policarbonato. Las dimensiones aproximadas son de 2 a 4 cm de largo, 1 a 2 cm de alto y un largo de la cara plana de entre 2 y 3 cm. La cara curva tiene una rugosidad de entre 1 y 100 micras. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características de la invención y para complementar esta descripción, se acompañan como parte integrante de la misma las siguientes figuras, cuyo carácter es ilustrativo y no limitativo: La figura 1 muestra los elementos esenciales de la invención. La figura 2 es una vista en perspectiva de la invención. DESCRIPCIÓN DETALLADA En referencia a las figuras 1 y 2, el dispositivo de apoyo a la hemostasia de la invención es una pieza de plástico biocompatible de grado médico, con forma de cápsula (1) excepto una cara (2) , que es plana (planta rectangular) . Las dimensiones aproximadas son de 2 a 4 cm de largo, 1 a 2 cm de alto y un largo de la cara plana de entre 2 y 3 cm. La parte destinada a apoyarse sobre la piel, previa colocación de una celulosa precortada, en la zona de la punción es curva y rugosa (3) . La cara superior con un área rectangular es sin embargo lisa. Esta zona superior es la destinada a estar en contacto con el pulgar del profesional sanitario que aplica el dispositivo a la zona de la punción. La parte curva (3) sirve para adaptarse a la morfología del canal del pulso y alcanzar a realizar la compresión arterial. La forma curvada de esa cara evita también que se lesione la dermis, lo que pudiera ocurrir si se comprime con fuerza una la zona con una pieza con aristas. La superficie curva es rugosa con el fin de no resbalar encima de la almohadilla de celulosa de su punto de apoyo. La rugosidad media de esta superficie está entre 1 micra y 100 micras. La superficie que sirve de apoyo del pulgar (2) es lisa y plana, para garantizar un buen apoyo del pulgar que ejerce la presión sobre la punción. Materiales biocompatibles aptos para fabricar la presente invención son por ejemplo: - Polietileno - Polipropileno - Polimetacrilato de metilo - Cloruro de polivinilo - Poliamida - Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) - Policarbonato Modo de empleo: La parte curva y rugosa se coloca encima de la muñeca, previa pulverización con antiséptico y colocación de una almohadilla de celulosa, cuyo lateral más largo estará paralelo al radio. 1. Se posiciona el dispositivo en el "canal del pulso", entre el tendón del músculo palmar mayor y el tendón del músculo supinador largo. 2. Se realiza compresión radial, apoyando con el pulgar encima de la parte plana del dispositivo y hundiendo la parte curva en el canal del pulso, con % partes del dispositivo en la zona más alta del punto de punción y % parte encima del área de punción, al mismo tiempo que se retira el introductor de la arteria puncionada. Se comprueba la ausencia de sangrado 3. Se colocan tres tiras adhesivas elásticas encima de la parte plana del dispositivo, sustituyendo la presión del pulgar y manteniendo la compresión arterial durante el tiempo que establezca el protocolo (mínimo 1 hora) . 4. Al retirar las tiras adhesivas y el dispositivo se mantiene con el pulgar la compresión de la arteria radial en el extremo alto del vendaje.

Publicaciones:
ES1305731 (14/02/2024) - U Solicitud de modelo de utilidad
ES1305731 (08/05/2024) - Y Modelo de utilidad
Eventos:
En fecha 11/08/2023 se realizó Registro Instancia de Solicitud
En fecha 14/08/2023 se realizó Admisión a Trámite
En fecha 14/08/2023 se realizó 1001U_Comunicación Admisión a Trámite
En fecha 07/02/2024 se realizó Continuación del Procedimiento y Publicación Solicitud
En fecha 07/02/2024 se realizó 1110U_Notificación Continuación del Procedimiento y Publicación Solicitud
En fecha 14/02/2024 se realizó Publicación Solicitud
En fecha 14/02/2024 se realizó Publicación Folleto Publicación
En fecha 30/04/2024 se realizó Concesión
En fecha 30/04/2024 se realizó 1201U_Notificación Concesión
En fecha 08/05/2024 se realizó Publicación Concesión Modelo Utilidad