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COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA

Patente nacional por "COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA"

Este registro ha sido solicitado por

PRIMLAB GLOBAL, S.L.

a través del representante

JUAN PEDRO VALLEJO LÓPEZ

Contacto
 
 
 




  • Estado: Vigente
  • País:
  • España 
  • Fecha solicitud:
  • 09/02/2017 
  • Número solicitud:
  • P201730156 

  • Número publicación:
  • ES2681120 

  • Fecha de concesión:
  • 04/09/2019 

  • Inventores:
  • Persona física 

  • Datos del titular:
  • PRIMLAB GLOBAL, S.L.
  • Datos del representante:
  • Juan Pedro Vallejo López
     
  • Clasificación Internacional de Patentes:
  • B01D 53/56,B01D 53/62,B01D 53/81,C01B 33/12 
  • Clasificación Internacional de Patentes de la publicación:
  • B01D 53/56,B01D 53/62,B01D 53/81,C01B 33/12 
  • Fecha de vencimiento:
  •  
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Reivindicaciones:
+ ES-2681120_B11- Composición para mineralizar gases de dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno que comprende una mezcla de magnesio (entre un 1 y un 25%) , hierro (entre un 1 y un 23%) , monóxido de calcio (entre un 1 y un 25%) , dióxido de titanio (entre un 0, 1 y un 11%) y dióxido de silicio (entre un 16 y un 75%) , con un diámetro de partículas de entre 100 nm y 4000 ^m. 2- Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en revestimientos. 3- Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en pinturas, lacas y/o barnices. 4- Uso, según la reivindicación 3, de la composición en un porcentaje en peso de entre el 0, 5 y el 15%. 5- Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en la fabricación de elementos de caucho y/o goma con un porcentaje en peso de entre el 0, 5 y el 15%. 6- Uso de la composición, según la reivindicación 5, donde los elementos de caucho y/o goma son de desgaste.
+ ES-2681120_A11-Composición para mineralizar gases de dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno que comprende una mezcla de magnesio (entre un 1 y un 25% en peso) , hierro (entre un 1 y un 23%) , monóxido de calcio (entre un 1 y un 25%) , dióxido de titanio (entre un 0, 1 y un 11%) y dióxido de silicio (entre un 16 y un 75%) , con un diámetro de partículas de entre 100 nm y 4000 µm. 2. Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en pinturas, lacas y/o barnices. 3. Uso, según la reivindicación 2, de la composición en un porcentaje en peso de entre 15 el0, 5yel15%. 4. Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en la fabricación de elementos de caucho y/o goma con un porcentaje en peso de entre el 0, 5 y el 15%. 5-Uso de la composición, según la reivindicación 4, donde los elementos de caucho y/o goma son de desgaste.

Los productos y servicios protegidos por este registro son:
B01D 53/56 - B01D 53/62 - B01D 53/81 - C01B 33/12

Descripciones:
+ ES-2681120_B1 COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y OXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA OBJETO DE LA INVENCIÓN El objeto de la invención es la mineralización de dióxido de carbono (CO2) y compuestos químicos gaseosos conocidos como "óxidos de nitrógeno" (NOx) antropogénicos en la atmósfera, que permite capturar y deshacer dichos gases nocivos para reducir el incremento del efecto invernadero y sus consecuencias en la salud. Esta composición permite que, tanto a nivel individual como colectivo, se elimine el CO2 y los NOx atmosféricos, contribuyendo a reducir el impacto derivado de estos gases. Para ello se hace uso de una formulación específica con componentes que mineralizan, absorben/adsorben el CO2 y los NOx convirtiéndolos en un polvo blanco calcáreo. Estos componentes se pueden añadir o mezclar en pinturas, tintes, resinas y polímeros elásticos (caucho y goma) o para todo tipo de revestimientos. La presente invención va destinada al control de la contaminación y a los sectores industriales de pinturas, tintes, resinas y productos de caucho y goma. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cambio climático es la mayor amenaza ambiental del siglo XXI, con consecuencias económicas, de salud y ambientales de gran magnitud. Todos sin excepción: los ciudadanos, las empresas, las economías y la naturaleza en todo el mundo, están siendo afectadas. Los efectos letales de altas concentraciones de CO2 y NOx son bien conocidos, pero los niveles antropogénicos de dichos gases son motivo de preocupación tanto para los supervivientes de la exposición a alto nivel de CO2 y NOx como para los individuos que experimentan una exposición prolongada de bajo nivel. Al buscar la causa de esta aceleración se ha podido demostrar que existe una relación directa entre el calentamiento global o cambio climático y el aumento de las emisiones e gases de efecto invernadero, tales como dióxido de carbono (CO2) , metano (CH4) , vapor de agua, óxido nitroso (NO2) , gases hidrofluorocarbonados (HFC) o perfluorocarbonados (PFC) y hexafluoruro de azufre (SF6) , provocados por las sociedades humanas (antrópico) tanto desarrolladas como en vías de desarrollo (por la industrialización a base de combustibles fósiles y/u otros componentes químicos) . El nivel de emisiones de CO2 ha aumentado un 31%; el metano (CH4) se ha incrementado un 145% y los óxidos de nitrógeno (NOx = NO + NO2) un 15%. El CO2 y los NOx son de gran relevancia en centros urbanos por su grado de contaminación. Se sabe que las concentraciones de CO2 en la atmósfera en la actualidad superan las alcanzadas en el último medio millón de años, y probablemente en los últimos 20 millones de años, siendo actualmente superior a las 400 ppm (según Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de Estados Unidos -NOAA por sus siglas en inglés) (Pieter Tans, 2016) y la tendencia es que esta aceleración va a ser exponencial si no se toman medidas que lo controlen. El CO2 es un contaminante primario. Dada su presencia natural en la atmósfera y su falta de toxicidad, no se debería considerar una sustancia que contamina, pero se dan dos circunstancias que lo hacen un contaminante de gran importancia en la actualidad: es un gas que produce un importante efecto de atrapamiento del calor, el llamado efecto invernadero, y su concentración está aumentando en los últimos años por la quema de combustibles fósiles y de grandes extensiones de bosques. Los óxidos de nitrógeno son un grupo de gases compuestos por óxido nítrico (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2) . El término NOX se refiere a la combinación de ambas sustancias. El dióxido de nitrógeno es el principal contaminante dentro de los óxidos de nitrógeno, y se forma como subproducto en todas las combustiones llevadas a cabo a altas temperaturas. Se trata de una sustancia de color amarillento, que se forma en los procesos de combustión en los vehículos motorizados y las plantas eléctricas. Es un gas tóxico, irritante y precursor de la formación de partículas de nitrato, que conllevan la producción de ácidos y elevados niveles de partículas en suspensión (PM) de 2.5 micras en el ambiente. Presenta buena solubilidad en agua, reaccionando y formando ácido nítrico (HNO3) según la siguiente reacción: NO2 + H2O -> 2 HNO3 + NO. Esta sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles reductores, pudiendo atacar materiales metálicos en presencia de agua. Los efectos del CO2 en un individuo específico dependen de la concentración y duración de la exposición, así como de factores individuales, tales como edad, salud, composición fisiológica, actividad física, ocupación y estilo de vida. La exposición constante (alta o baja) al CO2 y NOx puede producir efectos adversos significativos de salud persistentes, como dolores de cabeza, ataques de vértigo, falta de memoria y de capacidad de concentración, dificultad para dormir, acúfenos, visión doble, fotofobia, pérdida del movimiento de los ojos, defectos del campo visual, la ampliación de los puntos ciegos, deficiente adaptación a la oscuridad, problemas respiratorios o cancerosos y los cambios de personalidad, entre otros problemas de salud. Así mismo, también se produce el fenómeno llamado lluvia ácida. Los NOx, por la humedad ambiental y las radiaciones ultravioletas solares, reaccionan con radicales hidroxilos para formar ácido nítrico que conjuntamente con los ácidos sulfuroso y sulfúrico que se forman desde el SO2 modifican el pH del agua y forman las llamadas precipitaciones ácidas. Existen diferentes métodos, muy caros y económicamente poco viables, de reducción del nivel de CO2, como por ejemplo el secuestro del CO2 al ser inyectado directamente en las profundidades de los océanos. Los efectos sobre la salud humana y el medio ambiente del NO2 son bien conocidos. Es una sustancia corrosiva para la piel y el tracto respiratorio, provocando enrojecimiento y quemaduras cutáneas graves. La inhalación en elevadas concentraciones y durante un corto periodo de tiempo, puede originar un edema pulmonar cuyos efectos no se observan hasta pasadas unas horas, agravándose con el esfuerzo físico. Una exposición prolongada puede afectar al sistema inmune y al pulmón, dando lugar a una menor resistencia frente a infecciones y causar cambios irreversibles en el tejido pulmonar. La utilización a gran escala de recubrimientos con dióxido de titanio resulta de especial interés, debido a que su efecto fotocatalítico provoca la desintegración de las sustancias nocivas en el aire. Esta desintegración es conocida desde hace mucho tiempo como un método eficiente para la transmutación de sustancias nocivas en roductos inocuos, mediante la energía solar, la cual se basa en la capacidad de capturar los radicales libres generados por la absorción de la luz en la superficie semiconductora y usarlos para las reacciones de transferencia de electrones. En la actualidad hay productos en el mercado, como pinturas fotocatalíticas, que llevan dióxido de titanio para neutralizar los NOx , como se demuestra en la patente PCT/US2008/074876 (cuya descripción se incorpora por referencia) , otros productos que absorben CO2 (como cementos y pinturas) y diversas técnicas para secuestrar dichos gases nocivos. Los principales problemas que tienen estos productos son que las pinturas fotocatalíticas con dióxido de titanio transforman los NOx generando como subproducto CO2 y H2O y aumentan los niveles de CO2. Las pinturas cuya composición tiene como base el Ca (OH) 2 , hidróxido de calcio, para absorber el CO2 tienen el inconveniente de que simplemente están absorbiendo el CO2 y aumentando el peso de la superficie donde están aplicadas. EXPLICACIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene la finalidad directa de mineralizar el dióxido de carbono CO2 y los óxidos de nitrógeno NOx con una única composición mineral para reducir su impacto medioambiental y reducir los riesgos para la salud humana. Los principales materiales inorgánicos de nuestra composición son preferiblemente procedentes de rocas ígneas, rocas sedimentarias y metamórficas (magnesio, hierro, monóxido de calcio, dióxido de silicio, oxido de titanio (IV) ) , este último utilizado como fotocatalizador. Son mezclados en la fabricación de pinturas, tintes y materiales de caucho/goma entre un porcentaje de un 0, 5% a un 15% en peso y con un diámetro de partículas entre un 100 nm y 4000 gm, por ejemplo medido mediante filtrado con tamices de laboratorio. Las pinturas y/o tintes se aplican directamente a las superficies de distintas formas, como en paredes, suelos, todo tipo de señales viales, vehículos, textiles, compuestos plásticos etc. La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapados o retenidos en la superficie de un material, haciendo de tamiz molecular. La absorción es un proceso físico de una sustancia sólida o de un líquido que atrae o retiene respectivamente, un líquido, un gas o vapor. El modo de acción de la pintura, caucho/goma con nuestra formulación es por el proceso de carbonatación y de nitrificación a temperatura ambiente. Cuando entran en contacto con el CO2 o el NOx ambiental tienen un poder de absorción/adsorción, a través de los procesos mencionados, químicamente atrapan las partículas de dichos gases convirtiéndolos en biproductos (en polvo blanco calcáreo) . El CO2 y el NOx se convierten en estos biproductos y quedan atrapados en la superficie, de esta forma se dispersan hacia el suelo a través de las lluvias o elementos medioambientales (viento, lluvia, nevadas, etc.) , estos biproductos son beneficiosos para el medio ambiente y no son nocivos para la salud. Nuestra composición, una vez aplicada en los diversos materiales antes mencionados, cuando entra en contacto con los óxidos de carbono y óxidos de nitrógeno empieza un proceso de carbonatación y nitrificación por el cual absorbe/adsorbe y transforma el CO2 y los NOx . La reacción de estos minerales en la presente invención (MgFeCaOTiO2) + SiO2 + 3 CO2 = MgCO3 + FeCO3 + CaCO3 + TiO + SiO. La composición es rica en Mg (entre un 1 y un 25% en peso) , Fe (entre un 1 y un 23%) , CaO (entre un 1 y un 25%) , TiO2 (entre un 0, 1 y un 11%) y SiO2 (entre un 16 y un 75%) hacen el proceso natural de absorción/adsorción y transformación del CO2. El (TiO2) óxido de titanio (IV) es un fotocatalizador que usa la luz solar o artificial para absorber óxidos de nitrógeno (NO y NO2) y transformarlos en nitratos inocuos (NO + O2- ^ NO3- , NO2 + OH ^ H+ + NO3-) . La reacción entre nuestra composición y el CO2 se puede simplificar como dos procesos que tienen lugar al mismo tiempo: Mg/Fe/CaO/TiO2 + 4 CO2 ^ MgCO3 , FeCO3 , CaCO3 , TiO2 (conversión en polvo de magnetita, siderita, caliza y dióxido de titanio (IV) ) el cual actúa como catalizador por la luz para la nitrificación de los NOx y el Si (O2) ^ SiO2 (conversión de cristobalita equivalente en cuarzo) . La primera es la producción de minerales de carbonato, que secuestra CO2. El segundo es la conversión de la cristobalita a cuarzo. La durabilidad de nuestra composición depende de la zona en la que el producto esté expuesto, es decir, siempre y cuando queden minerales en el producto aplicado habrá carbonatación y nitrificación. Hay partes en el planeta que superan las 400 ppm de CO2 en el aire, mientras que otras tienen niveles más bajos, al igual que ocurre con las concentraciones de los NOx . Las pinturas se mantienen activas entre 7 y 10 años proximadamente, dependiendo de las condiciones atmosféricas, esta es la durabilidad de la composición y en los productos de goma o caucho, dependiendo de su uso, como por ejemplo, una rueda de un vehículo, es por desgaste del neumático. En los elementos de caucho o goma, dado que el caucho y la goma no son porosos, sólo es eficaz la parte exterior. Sin embargo, en el caso de neumáticos se va renovando la parte de composición que está en contacto con el aire a medida que el vehículo va desgastando las ruedas. Por eso, en la invención se prefiere al uso de la composición en elementos de desgaste de caucho o goma, puesto que en caso contrario la eficacia es más reducida. Nuestra composición se realiza con rocas ígneas, aunque también se puede fabricar de forma química, pero este proceso es más costoso e incrementaría la huella de carbono por su producción. Con esta composición, además de eliminar los NOx y el CO2 , también se elimina el CO2 que forma la fotocatálisis del catalizador presente en la pintura, caucho/goma "TiO2" que, en la reacción con los NOx , las sustancias producidas son los iones NO3- , H2O y CO2. REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición formada por unos compuestos preferiblemente minerales extraídos y seleccionados de rocas ígneas con la siguiente composición mineral (Mg/Fe/CaO/TiO2) + SiO2 , que se usan para la mineralización del CO2 y NOx de la atmósfera, que permite capturar y deshacer dichos gases nocivos para reducir el incremento del efecto invernadero y sus consecuencias en la salud, convirtiendo dichos gases en un polvo blanco calcáreo. Dichos compuestos son utilizados y mezclados en la fabricación de pinturas, tintes (para su utilización en fachadas, aviones, interiores de viviendas, etc.) y materiales de caucho/goma (para la fabricación en ruedas de vehículos también llamadas llantas o cubiertas y diversos productos de caucho o goma) mezclados todos ellos en un porcentaje en peso de entre un 0, 5% y un 15% aproximadamente y con un diámetro de partículas especifico de los componentes minerales de entre 100 nm a 4000 pm. Un objetivo preferente de la invención es una mezcla mineral para su utilización en pinturas, ya sea en su fabricación o como un componente separado que se puede añadir/mezclar en la misma pintura justo antes de su aplicación. Esta composición es decuada para la mineralización de dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno que comprende la mezcla de compuestos ya mencionada. Su utilización preferente será como aditivo en pinturas, lacas y/o barnices. Otra utilización preferente de la composición de la invención es la fabricación de neumáticos u otros elementos de caucho y/o goma, preferiblemente de desgaste. Los neumáticos son principalmente de goma, prácticamente no tienen porosidad, y a medida que se van desgastando el producto se renueva y siempre actúa con los gases tóxicos. En la mayoría de los países el dibujo del neumático debe tener una profundidad superior a 1, 6 mm (Unión Europea) o 2/32 pulgadas (Estados Unidos) , conforme disminuye el grosor del neumático el producto o compuesto mineral de nuestra invención hace el proceso de carbonatación y nitrificación, minimizando los problemas medio ambientales sin deteriorar la calidad del neumático y prácticamente sin aumentar los costes de los neumáticos. Ejemplo 1: Se realizó un estudio con diferentes tipos de pinturas para observar la absorción/adsorción de nuestra composición: Se utilizaron varios tipos de materiales para este experimento, madera, plástico, chapa de hierro y cemento premezclado para ver la absorción del CO2 emitido por el hielo seco o nieve carbónica. El cemento se preparó con cemento premezclado de Holcim. Se prepararon diversos tipos de pintura, acrílica y plástica, ambas con el 5% y el 10% de la composición mineral de roca ígnea (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, TiO2 al 2% y SiO2 al 72%) con un grosor de partícula de 800 pm. Se cortaron rectángulos aproximados de todos los materiales utilizados de entre 18 a 21 cm2. Totas las superficies se limpiaron y se dejaron libres de polvo. Se pintaron todas las muestras dos días antes del experimento para tener secas las muestras y así poderlas pesar a tiempo 0 (T=0) . Se anotaron los pesos en el cuaderno de toma de datos. Se introdujeron todas las muestras en varias cajas de cristal (una pecera de 4 L de capacidad) donde se introdujo la nieve carbónica (también pesada - las medidas variaban entre 29, 4 g y 30, 5 g) y se sellaron. Las muestras se dejaron fuera del alcance de la luz solar durante 92 h (T=92) y se volvieron a pesar transcurrido dicho iempo. De cada material, se introdujo en la caja correspondiente una muestra sin pintar, una muestra pintada sin composición, una muestra pintada con composición al 5% y otra con pintura con composición al 10%. Con las muestras de cemento se introdujeron 29, 5 g de hielo seco, con las de madera 30, 5 g, con el plástico 29, 4 g y con la chapa 30, 1 g, quedando todo evaporado al final de las pruebas. Tabla 1: Diferencias en peso de materiales expuestos a CO2. Los materiales en la tabla 1 se pintaron de la siguiente manera: Los cementos y las maderas con pintura acrílicas (A) , el plástico y la chapa con pintura plástica (B) . Se introdujeron en las cajas los materiales sin pintar para observar si por sí solos tenían absorción/adsorción del CO2. Se ha podido observar una absorción/adsorción de CO2 con los diferentes materiales utilizados, de entre 0, 9 g a 1, 65 g. La que más ha absorbido ha sido el cemento, eguido de la madera y del plástico y por último la chapa. Tanto las pinturas acrílicas como las plásticas han absorbido/adsorbido CO2 y se observó que en las superficies donde se había aplicado las pinturas con la formulación había un polvo blanco calcáreo. Ejemplo 2: En otro experimento realizado con pintura a base de agua (la utilizada en los vehículos) con un 5% de la composición mineral de roca ígnea con (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, TiO2 al 2% y SiO2 al 72%) con un grosor de 800 pm fue usada en superficie de chapa metálica, sin laca o barniz como acabado final y se observó que había absorción/adsorción de CO2 por carbonatación similares a las pinturas acrílicas y plásticas. Se realizó el mismo experimento para ver la eficacia de la laca/barniz sin añadir nuestro compuesto, utilizando pintura a base de agua con un 5% de nuestro compuesto sobre la chapa y aplicándole la laca/barniz. Se observó que no hubo absorción/adsorción de CO2 , puesto que el barniz lo sella protegiéndolo de los elementos ambientales. Así mismo, realizamos otra prueba con pintura a base de agua (con un 5% de nuestro compuesto) , en una superficie de chapa metálica y con laca/barniz con un 5% de nuestro compuesto y se observó que si había absorción/adsorción de CO2 por carbonatación similares a las pinturas acrílicas y plásticas. Al realizar estos tipos de experimento se ha podido demostrar que utilizando pinturas o barnices prácticamente sin porosidad, mientras el compuesto mineral con nuestra formulación esté presente, el producto seguirá absorbiendo CO2. Ejemplo 3: Otro experimento realizado para observar la absorción/adsorción de los óxidos de Nitrógeno (NOx) se realizó de la siguiente forma. Se usó plástico, chapa de hierro y cemento premezclado para ver la absorción/adsorción del NO2 sometido. Las muestras se pintaron con pintura plástica al 5% de la composición mineral de roca ígnea con (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, TiO2 al 2% y SiO2 al 72%) con un grosor de partículas de 800 gm y se dejaron secar. Las muestras se introdujeron, secas, en unas peceras de 4 litros de capacidad y con 20 g del gas NO2 (Sigma-Aldrich) en la pecera, se sellaron las peceras y estuvieron expuestas a la luz solar durante el día y a la luz artificial durante la noche por 6 días consecutivos. Transcurridos los 6 días, se analizó el contenido de la pecera y se pudo observar que no había NO2 , según la medición de un analizador de Gas NO/NO2/NOx Serinus 40. En este experimento hubo dos procesos químicos, el primero: la transformación de los NOx por la acción del TiO2 con la luz en (iones) NO3-, H2O y CO2 (fotocatálisis) y, por otra parte, la composición de nuestra formulación mineralizó el CO2 producido por la reacción del TiO2 con los NOx en una capa fina de polvo blanco de apariencia calcárea. También se observó que había un poco de humedad debido a la producción de H2O por el TiO2. De esta forma se verificó que la formula eliminó completamente el NO2 y a su vez mineralizó, por el proceso de carbonatación, el CO2 producido por el TiO2.
+ ES-2681120_A1 COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y OXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA OBJETO DE LA INVENCIÓN El objeto de la invención es la mineralización de dióxido de carbono (CO2) y compuestos químicos gaseosos conocidos como "óxidos de nitrógeno" (NOx) antropogénicos en la atmósfera, que permite capturar y deshacer dichos gases nocivos para reducir el incremento del efecto invernadero y sus consecuencias en la salud. Esta composición permite que, tanto a nivel individual como colectivo, se elimine el CO2 y los NOx atmosféricos, contribuyendo a reducir el impacto derivado de estos gases. Para ello se hace uso de una formulación específica con componentes que mineralizan, absorben/adsorben el CO2 y los NOx convirtiéndolos en un polvo blanco calcáreo. Estos componentes se pueden añadir o mezclar en pinturas, tintes, resinas y polímeros elásticos (caucho y goma) o para todo tipo de revestimientos. La presente invención va destinada al control de la contaminación y a los sectores industriales de pinturas, tintes, resinas y productos de caucho y goma. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cambio climático es la mayor amenaza ambiental del siglo XXI, con consecuencias económicas, de salud y ambientales de gran magnitud. Todos sin excepción: los ciudadanos, las empresas, las economías y la naturaleza en todo el mundo, están siendo afectadas. Los efectos letales de altas concentraciones de CO2 y NOx son bien conocidos, pero los niveles antropogénicos de dichos gases son motivo de preocupación tanto para los supervivientes de la exposición a alto nivel de CO2 y NOx como para los individuos que experimentan una exposición prolongada de bajo nivel. Al buscar la causa de esta aceleración se ha podido demostrar que existe una relación 35 directa entre el calentamiento global o cambio climático y el aumento de las emisiones de gases de efecto invernadero, tales como dióxido de carbono (CO2) , metano (CH4) , vapor de agua, óxido nitroso (NO2) , gases hidrofluorocarbonados (HFC) o perfluorocarbonados (PFC) y hexafluoruro de azufre (SF6) , provocados por las sociedades humanas (antrópico) tanto desarrolladas como en vías de desarrollo (por 5 la industrialización a base de combustibles fósiles y/u otros componentes químicos). El nivel de emisiones de CO2 ha aumentado un 31%; el metano (CH4) se ha incrementado un 145% y los óxidos de nitrógeno (NOx = NO + NO2) un 15%. El CO2 y los NOx son de gran relevancia en centros urbanos por su grado de contaminación. Se sabe que las concentraciones de CO2 en la atmósfera en la actualidad superan las alcanzadas en el último medio millón de años, y probablemente en los últimos 20 millones de años, siendo actualmente superior a las 400 ppm (según Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de Estados Unidos –NOAA por sus siglas en inglés) (Pieter Tans, 2016) y la tendencia es que esta aceleración va a ser exponencial si no se toman medidas que lo controlen. El CO2 es un contaminante primario. Dada su presencia natural en la atmósfera y su falta de toxicidad, no se debería considerar una sustancia que contamina, pero se dan dos circunstancias que lo hacen un contaminante de gran importancia en la actualidad: es un gas que produce un importante efecto de atrapamiento del calor, el llamado efecto invernadero, y su concentración está aumentando en los últimos años por la quema de combustibles fósiles y de grandes extensiones de bosques. Los óxidos de nitrógeno son un grupo de gases compuestos por óxido nítrico (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2). El término NOX se refiere a la combinación de ambas 25 sustancias. El dióxido de nitrógeno es el principal contaminante dentro de los óxidos de nitrógeno, y se forma como subproducto en todas las combustiones llevadas a cabo a altas temperaturas. Se trata de una sustancia de color amarillento, que se forma en los 30 procesos de combustión en los vehículos motorizados y las plantas eléctricas. Es un gas tóxico, irritante y precursor de la formación de partículas de nitrato, que conllevan la producción de ácidos y elevados niveles de partículas en suspensión (PM) de 2.5 micras en el ambiente. Presenta buena solubilidad en agua, reaccionando y formando ácido nítrico (HNO3) según la siguiente reacción: NO2 + H2O -> 2 HNO3 + NO. Esta 35 sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores, pudiendo atacar materiales metálicos en presencia de agua. Los efectos del CO2 en un individuo específico dependen de la concentración y duración de la exposición, así como de factores individuales, tales como edad, salud, 5 composición fisiológica, actividad física, ocupación y estilo de vida. La exposición constante (alta o baja) al CO2 y NOx puede producir efectos adversos significativos de salud persistentes, como dolores de cabeza, ataques de vértigo, falta de memoria y de capacidad de concentración, dificultad para dormir, acúfenos, visión doble, fotofobia, pérdida del movimiento de los ojos, defectos del campo visual, la ampliación de los puntos ciegos, deficiente adaptación a la oscuridad, problemas respiratorios o cancerosos y los cambios de personalidad, entre otros problemas de salud. Así mismo, también se produce el fenómeno llamado lluvia ácida. Los NOx, por la humedad ambiental y las radiaciones ultravioletas solares, reaccionan con radicales hidroxilos para formar ácido nítrico que conjuntamente con los ácidos sulfuroso y sulfúrico que se forman desde el SO2 modifican el pH del agua y forman las llamadas precipitaciones ácidas. Existen diferentes métodos, muy caros y económicamente poco viables, de reducción 20 del nivel de CO2, como por ejemplo el secuestro del CO2 al ser inyectado directamente en las profundidades de los océanos. Los efectos sobre la salud humana y el medio ambiente del NO2 son bien conocidos. Es una sustancia corrosiva para la piel y el tracto respiratorio, provocando 25 enrojecimiento y quemaduras cutáneas graves. La inhalación en elevadas concentraciones y durante un corto periodo de tiempo, puede originar un edema pulmonar cuyos efectos no se observan hasta pasadas unas horas, agravándose con el esfuerzo físico. Una exposición prolongada puede afectar al sistema inmune y al pulmón, dando lugar a una menor resistencia frente a infecciones y causar cambios irreversibles en el tejido pulmonar. La utilización a gran escala de recubrimientos con dióxido de titanio resulta de especial interés, debido a que su efecto fotocatalítico provoca la desintegración de las sustancias nocivas en el aire. Esta desintegración es conocida desde hace mucho 35 tiempo como un método eficiente para la transmutación de sustancias nocivas en productos inocuos, mediante la energía solar, la cual se basa en la capacidad de capturar los radicales libres generados por la absorción de la luz en la superficie semiconductora y usarlos para las reacciones de transferencia de electrones. En la actualidad hay productos en el mercado, como pinturas fotocatalíticas, que llevan dióxido de titanio para neutralizar los NOx, como se demuestra en la patente PCT/US2008/074876 (cuya descripción se incorpora por referencia) , otros productos que absorben CO2 (como cementos y pinturas) y diversas técnicas para secuestrar dichos gases nocivos. Los principales problemas que tienen estos productos son que las pinturas fotocatalíticas con dióxido de titanio transforman los NOx generando como subproducto CO2 y H2O y aumentan los niveles de CO2. Las pinturas cuya composición tiene como base el Ca (OH) 2, hidróxido de calcio, para absorber el CO2 tienen el inconveniente de que simplemente están absorbiendo el CO2 y aumentando el peso de la superficie donde están aplicadas. EXPLICACIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene la finalidad directa de mineralizar el dióxido de carbono CO2 y los óxidos de nitrógeno NOx con una única composición mineral para reducir su 20 impacto medioambiental y reducir los riesgos para la salud humana. Los principales materiales inorgánicos de nuestra composición son preferiblemente procedentes de rocas ígneas, rocas sedimentarias y metamórficas (magnesio, hierro, monóxido de calcio, dióxido de silicio, oxido de titanio (IV) ) , este último utilizado como fotocatalizador. Son mezclados en la fabricación de pinturas, tintes y materiales de caucho/goma entre un porcentaje de un 0, 5% a un 15% en peso y con un diámetro de partículas entre un 100 nm y 4000 µm, por ejemplo medido mediante filtrado con tamices de laboratorio. Las pinturas y/o tintes se aplican directamente a las superficies de distintas formas, como en paredes, suelos, todo tipo de señales viales, vehículos, textiles, compuestos plásticos etc. La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapados o retenidos en la superficie de un material, haciendo de tamiz molecular. La absorción es un proceso físico de una sustancia sólida o de un líquido que atrae o retiene respectivamente, un líquido, un gas o vapor. El modo de acción de la pintura, caucho/goma con nuestra formulación es por el proceso de carbonatación y de nitrificación a temperatura ambiente. Cuando entran en contacto con el CO2 o el NOx ambiental tienen un poder de absorción/adsorción, a través de los procesos mencionados, químicamente atrapan las partículas de dichos gases convirtiéndolos en biproductos (en polvo blanco calcáreo). El CO2 y el NOx se convierten en estos biproductos y quedan atrapados en la superficie, de esta forma se dispersan hacia el suelo a través de las lluvias o elementos medioambientales (viento, lluvia, nevadas, etc.) , estos biproductos son beneficiosos para el medio ambiente y no son nocivos para la salud. Nuestra composición, una vez aplicada en los diversos materiales antes mencionados, cuando entra en contacto con los óxidos de carbono y óxidos de nitrógeno empieza un proceso de carbonatación y nitrificación por el cual absorbe/adsorbe y transforma el CO2 y los NOx. La reacción de estos minerales en la presente invención (MgFeCaOTiO2) + SiO2 + 3CO2 = MgCO3 + FeCO3 + CaCO3 + TiO + SiO. La composición es rica en Mg (entre un 1 y un 25% en peso) , Fe (entre un 1 y un 23%) , CaO (entre un 1 y un 25%) , TiO2 (entre un 0, 1 y un 11%) y SiO2 (entre un 16 y un 75%) hacen el proceso natural de absorción/adsorción y transformación del CO2. El (TiO2) óxido de titanio (IV) es un fotocatalizador que usa la luz solar o artificial para absorber óxidos de nitrógeno (NO y NO2) y transformarlos en nitratos inocuos (NO + O2 → NO3, NO2+OH → H++ NO3). La reacción entre nuestra composición y el CO2 se puede simplificar como dos procesos que tienen lugar al mismo tiempo: Mg/Fe/CaO/TiO2 + 4CO2 → MgCO3, FeCO3, CaCO3, TiO2 (conversión en polvo de magnetita, siderita, caliza y dióxido de titanio (IV) ) el cual actúa como catalizador por la luz para la nitrificación de los NOx y el Si (O2) → SiO2 (conversión de cristobalita equivalente en cuarzo). La primera es la producción de minerales de carbonato, que secuestra CO2. El segundo es la conversión de la cristobalita a cuarzo. La durabilidad de nuestra composición depende de la zona en la que el producto esté expuesto, es decir, siempre y cuando queden minerales en el producto aplicado habrá carbonatación y nitrificación. Hay partes en el planeta que superan las 400 ppm de CO2 en el aire, mientras que otras tienen niveles más bajos, al igual que ocurre con las concentraciones de los NOx. Las pinturas se mantienen activas entre 7 y 10 años aproximadamente, dependiendo de las condiciones atmosféricas, esta es la durabilidad de la composición y en los productos de goma o caucho, dependiendo de su uso, como por ejemplo, una rueda de un vehículo, es por desgaste del neumático. En los elementos de caucho o goma, dado que el caucho y la goma no son porosos, sólo es eficaz la parte exterior. Sin embargo, en el caso de neumáticos se va renovando la parte de composición que está en contacto con el aire a medida que el vehículo va desgastando las ruedas. Por eso, en la invención se prefiere al uso de la composición en elementos de desgaste de caucho o goma, puesto que en caso contrario la eficacia es más reducida. Nuestra composición se realiza con rocas ígneas, aunque también se puede fabricar de forma química, pero este proceso es más costoso e incrementaría la huella de carbono por su producción. Con esta composición, además de eliminar los NOx y el CO2, también se elimina el CO2 que forma la fotocatálisis del catalizador presente en la pintura, caucho/goma “TiO2” que, en la reacción con los NOx, las sustancias producidas son los iones NO3-, H2O y CO2. REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición formada por unos compuestos preferiblemente minerales extraídos y seleccionados de rocas ígneas con la siguiente composición mineral (Mg/Fe/CaO/TiO2) + SiO2, que se usan para la mineralización del CO2 y NOx de la atmósfera, que permite capturar y deshacer dichos gases nocivos para reducir el incremento del efecto invernadero y sus consecuencias en la salud, convirtiendo dichos gases en un polvo blanco calcáreo. Dichos compuestos son utilizados y mezclados en la fabricación de pinturas, tintes (para su utilización en fachadas, aviones, interiores de viviendas, etc.) y materiales de caucho/goma (para la fabricación en ruedas de vehículos también llamadas llantas o cubiertas y diversos productos de caucho o goma) mezclados todos ellos en un porcentaje en peso de entre un 0, 5% y un 15% aproximadamente y con un diámetro de partículas especifico de los componentes minerales de entre 100 nm a 4000 μm. Un objetivo preferente de la invención es una mezcla mineral para su utilización en pinturas, ya sea en su fabricación o como un componente separado que se puede 35 añadir/mezclar en la misma pintura justo antes de su aplicación. Esta composición es adecuada para la mineralización de dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno que comprende la mezcla de compuestos ya mencionada. Su utilización preferente será como aditivo en pinturas, lacas y/o barnices. Otra utilización preferente de la composición de la invención es la fabricación de neumáticos u otros elementos de caucho y/o goma, preferiblemente de desgaste. Los neumáticos son principalmente de goma, prácticamente no tienen porosidad, y a medida que se van desgastando el producto se renueva y siempre actúa con los gases tóxicos. En la mayoría de los países el dibujo del neumático debe tener una profundidad superior a 1, 6 mm (Unión Europea) o 2/32 pulgadas (Estados Unidos) , conforme disminuye el grosor del neumático el producto o compuesto mineral de nuestra invención hace el proceso de carbonatación y nitrificación, minimizando los problemas medio ambientales sin deteriorar la calidad del neumático y prácticamente sin aumentar los costes de los neumáticos. Ejemplo 1: Se realizó un estudio con diferentes tipos de pinturas para observar la absorción/adsorción de nuestra composición: Se utilizaron varios tipos de materiales para este experimento, madera, plástico, chapa de hierro y cemento premezclado para ver la absorción del CO2 emitido por el hielo seco o nieve carbónica. El cemento se preparó con cemento premezclado de Holcim. Se prepararon diversos tipos de pintura, acrílica y plástica, ambas con el 5% y el 10% de la composición mineral de roca ígnea (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, TiO2 al 2% y SiO2 al 72%) con un grosor de partícula de 800 μm. Se cortaron rectángulos aproximados de todos los materiales utilizados de entre 18 a 21 cm2. Totas las superficies se limpiaron y se dejaron libres de polvo. Se pintaron 30 todas las muestras dos días antes del experimento para tener secas las muestras y así poderlas pesar a tiempo 0 (T=0). Se anotaron los pesos en el cuaderno de toma de datos. Se introdujeron todas las muestras en varias cajas de cristal (una pecera de 4 L de capacidad) donde se introdujo la nieve carbónica (también pesada – las medidas variaban entre 29, 4 g y 30, 5 g) y se sellaron. Las muestras se dejaron fuera del 35 alcance de la luz solar durante 92 h (T=92) y se volvieron a pesar transcurrido dicho tiempo. De cada material, se introdujo en la caja correspondiente una muestra sin pintar, una muestra pintada sin composición, una muestra pintada con composición al 5% y otra con pintura con composición al 10%. Con las muestras de cemento se introdujeron 29, 5 g de hielo seco, con las de madera 30, 5 g, con el plástico 29, 4 g y con la chapa 30, 1 g, quedando todo evaporado al final de las pruebas. Tabla 1: Diferencias en peso de materiales expuestos a CO2. 10 Material Peso del bloque (g) 0 h 92 h Diferencia Cemento sólo 55, 0 55, 4 0, 4 Cemento pintado (A) 44, 2 44, 87 0, 67 Cemento pintado (A) 5% 54, 7 56, 2 1, 5 Cemento pintado (A) 10% 52, 3 53, 93 1, 65 Madera sólo 23, 5 23, 5 0, 0 Madera pintada (A) 23, 4 23, 5 0, 1 Madera pintada (A) 5% 23, 4 24, 4 1, 0 Madera pintada (A) 10% 23, 4 24, 7 1, 3 Plástico sólo 2, 5 2, 5 0, 0 Plástico pintado (B) 2, 4 2, 4 0 Plástico pintado (B) 5% 2, 4 3, 3 0, 9 Plástico pintado (B) 10% 2, 4 3, 6 1, 2 Chapa sólo 9, 1 9, 1 0 Chapa pintada (B) 9, 4 9, 5 0, 1 Chapa pintada (B) 5% 9, 4 10, 4 1, 0 Chapa pintada (B) 10% 9, 6 10, 7 1, 1 Los materiales en la tabla 1 se pintaron de la siguiente manera: Los cementos y las maderas con pintura acrílicas (A) , el plástico y la chapa con pintura plástica (B). Se introdujeron en las cajas los materiales sin pintar para observar si por sí solos tenían absorción/adsorción del CO2. Se ha podido observar una absorción/adsorción de CO2 con los diferentes materiales utilizados, de entre 0, 9 g a 1, 65 g. La que más ha absorbido ha sido el cemento, seguido de la madera y del plástico y por último la chapa. Tanto las pinturas acrílicas como las plásticas han absorbido/adsorbido CO2 y se observó que en las superficies donde se había aplicado las pinturas con la formulación había un polvo blanco calcáreo. Ejemplo 2: En otro experimento realizado con pintura a base de agua (la utilizada en los vehículos) con un 5% de la composición mineral de roca ígnea con (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, TiO2 al 2% y SiO2 al 72%) con un grosor de 800 μm fue usada en superficie de chapa metálica, sin laca o barniz como acabado final y se observó que había absorción/adsorción de CO2 por carbonatación similares a las pinturas acrílicas y plásticas. Se realizó el mismo experimento para ver la eficacia de la laca/barniz sin añadir nuestro compuesto, utilizando pintura a base de agua con un 5% de nuestro compuesto sobre la chapa y aplicándole la laca/barniz. Se observó que no hubo absorción/adsorción de CO2, puesto que el barniz lo sella protegiéndolo de los elementos ambientales. Así mismo, realizamos otra prueba con pintura a base de agua (con un 5% de nuestro compuesto) , en una superficie de chapa metálica y con laca/barniz con un 5% de nuestro compuesto y se observó que si había absorción/adsorción de CO2 por carbonatación similares a las pinturas acrílicas y plásticas. Al realizar estos tipos de experimento se ha podido demostrar que utilizando pinturas o barnices prácticamente sin porosidad, mientras el compuesto mineral con nuestra formulación esté presente, el producto seguirá absorbiendo CO2. Ejemplo 3: Otro experimento realizado para observar la absorción/adsorción de los óxidos de Nitrógeno (NOx) se realizó de la siguiente forma. Se usó plástico, chapa de hierro y cemento premezclado para ver la absorción/adsorción del NO2 sometido. Las muestras se pintaron con pintura plástica al 5% de la composición mineral de roca ígnea con (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, TiO2 al 2% y SiO2 al 72%) con un grosor de partículas de 800 μm y se dejaron secar. Las muestras se introdujeron, secas, en unas peceras de 4 litros de capacidad y con 20 g del gas NO2 (Sigma-Aldrich) en la pecera, se sellaron las peceras y estuvieron expuestas a la luz solar durante el día y a la luz artificial durante la noche por 6 días consecutivos. Transcurridos los 6 días, se analizó el contenido de la pecera y se pudo observar que no había NO2, según la medición de un analizador de Gas NO/NO2/NOx Serinus 40. En este experimento hubo dos procesos químicos, el primero: la transformación de los NOx por la acción del TiO2 con la luz en (iones) NO3-, H2O y CO2 (fotocatálisis) y, por otra parte, la composición de nuestra formulación mineralizó el CO2 producido por la reacción del TiO2 con los NOx en una capa fina de polvo blanco de apariencia calcárea. También se observó que había un poco de humedad debido a la producción de H2O por el TiO2. De esta forma se verificó que la formula eliminó completamente el NO2 y a su vez 20 mineralizó, por el proceso de carbonatación, el CO2 producido por el TiO2.

Publicaciones:
ES2681120 (11/09/2018) - A1 Solicitud de patente con informe sobre el estado de la técnica
ES2681120 (11/09/2019) - B1 Patente de invención
Eventos:
En fecha 09/02/2017 se realizó Registro Instancia de Solicitud
En fecha 10/02/2017 se realizó Admisión a Trámite
En fecha 10/02/2017 se realizó 1001P_Comunicación Admisión a Trámite
En fecha 12/05/2017 se realizó Suspenso en Examen Formal y Técnico
En fecha 19/05/2017 se realizó Publicación Suspenso Examen Formal
En fecha 08/06/2017 se realizó 3007 registro contestación al suspenso Examen Formal
En fecha 29/06/2017 se realizó Continuación del Procedimiento
En fecha 05/07/2017 se realizó Publicación Continuación del Procedimiento
En fecha 11/09/2018 se realizó Publicación Solicitud
En fecha 11/09/2018 se realizó Publicación Folleto Solicitud con Mención IBI (A1)
En fecha 09/10/2018 se realizó 3411X_Alta Mandatarios
En fecha 09/10/2018 se realizó Alta mandatario
En fecha 26/12/2018 se realizó Reanudación Procedimiento General de Concesión
En fecha 03/01/2019 se realizó Publicación Reanudación Procedimiento General de Concesión
En fecha 25/03/2019 se realizó Publicación Traslado Observaciones del IET
En fecha 23/04/2019 se realizó Registro Documentación no Identificada
En fecha 23/04/2019 se realizó IET3_Observaciones al IET o Comentarios a Observaciones
En fecha 03/09/2019 se realizó Aceptada modificación de reivindicaciones (Art. 36.2)
En fecha 04/09/2019 se realizó Concesión
En fecha 04/09/2019 se realizó 1203P_Notificación Concesión por Procedimiento General de Concesión
En fecha 11/09/2019 se realizó Publicación concesión Patente PGC
En fecha 11/09/2019 se realizó Publicación Folleto Concesión
En fecha 27/09/2019 se realizó Entrega título
En fecha 23/02/2021 se realizó 3510X_Petición Certificación
En fecha 26/02/2021 se realizó Solicitud Certificado Aprobada
En fecha 26/02/2021 se realizó 1511X_Notificación Certificado
Pagos:
25/09/2019 - Pago Tasas Concesión
25/09/2019 - Pago 03 Anualidad
01/03/2020 - Pago 04 Anualidad
01/03/2021 - Pago 05 Anualidad
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Información sobre el registro de patente nacional por COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA con el número P201730156

El registro de patente nacional por COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA con el número P201730156 fue solicitada el 09/02/2017. Se trata de un registro en España por lo que este registro no ofrece protección en el resto de países. El registro COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA con el número P201730156 fue solicitada por PRIMLAB GLOBAL, S.L. mediante los servicios del agente Juan Pedro Vallejo López. El registro [modality] por COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA con el número P201730156 está clasificado como B01D 53/56,B01D 53/62,B01D 53/81,C01B 33/12 según la clasificación internacional de patentes.

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