Modelo de utilidad por "ORTESIS CRANEAL"

Reivindicaciones:
+ ES-1306301_U1. Ortesis craneal, que comprende una carcasa de casco (1), un forro interior (2) apto para contactar con una cabeza de bebé, y una cavidad intermedia (3) configurada para alojar unos medios prensores (4) a disponer entre la carcasa de casco (1) y el forro interior (2), caracterizado por que los medios prensores (4) están conformados por al menos una capa de almohadillas (4.1) adaptadas para quedar dispuestas, de manera desmontable, a lo largo de la cavidad intermedia (3), de tal modo que dichas almohadillas (4.1) están configuradas para ser individualmente retiradas y crear sendos espacios vacíos (3.1) en la cavidad intermedia (3). 2. Ortesis según la reivindicación 1, en la que los medios prensores (4) están conformados por dos capas de almohadillas (4.1) dispuestas una encima de la otra. 3. Ortesis según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la almohadilla (4.1) comprende al menos un tercer orificio pasante (4.11) configurado para ser atravesado por un pasador de fijación (5) que está adaptado para fijar la almohadilla (4.1) entre el forro interior (2) y la carcasa de casco (1). 4. Ortesis según la reivindicación 3, en la que el pasador de fijación (5) comprende un primer extremo (5.1) configurado para fijarse sobre una superficie superior (2.1) del forro interior (2) y un segundo extremo (5.2) configurado para quedar retenido en un primer orificio pasante (1.1) de la carcasa de casco (1). 5. Ortesis según la reivindicación 4, en la que el primer extremo (5.1) del pasador de fijación (5) está fijado a la superficie superior (2.1) del forro interior (2) por medio de un adhesivo, y comprende un primer saliente transversal (5.11) configurado para ser retenido por la carcasa de casco (1) o entre la carcasa de casco (1) y la correspondiente almohadilla (4.1). 6. Ortesis según la reivindicación 4, en la que el segundo extremo (5.2) del pasador de fijación (5) comprende un segundo saliente transversal (5.21) configurado para ser deformado al atravesar el primer orificio pasante (1.1) de la carcasa de casco (1) y quedar retenido al exterior de dicha carcasa de casco (1). 7. Ortesis según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la que la almohadilla (4.1) es transpirable. 8. Ortesis según la reivindicación 7, en la que la almohadilla (4.1) es una pieza hueca fabricada de un segundo material plástico con una rigidez de entre 5 MPa y 2700 MPa. 9. Ortesis según la reivindicación 8, en la que el segundo material plástico de la almohadilla (4.1) está seleccionado de un grupo consistente en etilvinilacetato (EVA), polipropileno (PP), poliuretano termoplástico (TPU), y elastómero de poliéster termoplástico (TPC). 10. Ortesis según la reivindicación 7, en la que la almohadilla (4.1) es una pieza hueca fabricada de una espuma plástica con una dureza de entre 5 Shore A y 50 Shore A. 11. Ortesis según la reivindicación 1, en la que la carcasa de casco (1) está fabricada de un primer material plástico con una rigidez de entre 5 MPa y 3000 MPa. 12. Ortesis según la reivindicación 11, en la que el primer material plástico de la carcasa de casco (1) está seleccionado de un grupo consistente en polipropileno (PP), poliamida (PA), poliuretano termoplástico (TPU), elastómero de poliéster termoplástico (TPC), ácido poliláctico (PLA), tereftalato de polietileno y glicol (PETG), y policarbonato (PC). 13. Ortesis según la reivindicación 1, en la que el forro interior (2) está fabricado de una espuma plástica con una dureza de entre 5 Shore A y 50 Shore A. 14. Ortesis según las reivindicaciones 10 ó 13, en la que la espuma plástica está seleccionada de un grupo consistente en etilvinilacetato (EVA), poliuretano termoplástico (TPU), y elastómero de poliéster termoplástico (TPC). 15. Ortesis según la reivindicación 1, que comprende una pluralidad de sensores de fuerza o presión (6) acoplados a una superficie inferior (2.3) del forro interior (2). 16. Ortesis según la reivindicación 15, en la que el sensor de fuerza o presión (6) comprende un saliente posterior configurado para quedar insertado de manera ajustada en un segundo orificio pasante (2.2) del forro interior (2).

Los productos y servicios protegidos por este registro son:
A61F 5/01

Descripciones:
+ ES-1306301_U ORTESIS CRANEAL CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN La presente invención se engloba en el campo de los aparatos ortopédicos para el tratamiento no quirúrgico de los huesos, específicamente, los huesos del cráneo. Particularmente, se relaciona con una ortesis craneal para prevenir y corregir deformaciones craneales de bebés, llamadas plagiocefalia, braquicefalia y escafocefalia. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Como es conocido, los huesos de la cabeza del feto, o del recién nacido, son aún blandos y las suturas craneales no están cerradas, por lo que el cráneo del feto, o del recién nacido, se deforma con facilidad bajo la influencia de fuerzas externas, las cuales, pueden causar deformidades multicircunferenciales del cráneo de los bebés, antes o después del nacimiento, tal como una mala posición, partos múltiples, tortícolis, una postura anormal para dormir, etc. El desarrollo anormal de la morfología del cráneo puede conducir a una mala apariencia de los bebés y causar además efectos psicológicos adversos durante su proceso de crecimiento. Además, la deformación morfológica craneal también puede tener repercusiones sobre la maduración neurológica de los bebés afectados, provocar trastornos sensoriomotores, disfunciones motoras o cognitivas, etc. Unas de las soluciones conocidas para combatir dichas deformidades craneales es equipar al bebé que las padece con un casco u ortesis craneal, que le dé forma al cráneo para que vuelva a tener una forma de cabeza estándar. Las ortesis craneales, por lo general, incluyen una carcasa rígida con un forro interior de espuma que actúa como un molde para promover una forma específica mientras crece el cráneo del bebé. Adicionalmente, algunas de estas ortesis craneales suelen incluir unos medios prensores, es decir, unos medios de aplicación de presión sobre la abeza deformada del bebé que porta el caso para corregirla, los cuales, se disponen alojados en una capa o cavidad intermedia localizada entre la carcasa exterior y el forro interior del casco. Por ejemplo, el documento CN114948376 muestra una ortesis craneal que comprende una carcasa de casco, un forro flexible, que está dispuesto en el lado interior de la carcasa de casco, y una pluralidad de dispositivos de aplicación de presión dispuestos, uniformemente, entre el forro flexible y la carcasa de casco. Por ejemplo, el dispositivo de aplicación de presión está conformado por unas bolas de aire dispuestas entre la carcasa del casco y su forro interior flexible. Otro ejemplo, es el documento CN214387798, que igualmente muestra una ortesis craneal conformada por una carcasa de casco, un forro interior, y una capa intermedia de bolsas de aire, donde, la fuerza correctora del forro interior sobre la cabeza del bebé que porta la ortesis craneal se puede ajustar a través de las bolsas de aire. De igual modo, el documento WO2015/100408 muestra una matriz de actuadores de burbuja accionadas por fluido, la cual, puede ser dispuesta como capa intermedia entre la carcasa de casco de una ortesis craneal y su forro interior, donde, la presión que ejerce dicha matriz puede ser regulada según lecturas de sensores de presión. Teniendo en cuenta las anteriores soluciones del estado de la técnica, se requiere diseñar una solución alternativa a dichas soluciones conocidas que sea más sencilla y económica. DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención queda establecida y caracterizada en la reivindicación independiente, mientras que las reivindicaciones dependientes describen otras características de la misma. El objeto de la invención es una ortesis craneal que comprende una carcasa de casco, un forro interior, apto para contactar con una cabeza de bebé, y una cavidad intermedia configurada para alojar unos medios prensores a disponer entre la carcasa de casco y el forro interior. Donde, los medios prensores están conformados por al menos una capa de almohadillas adaptadas para quedar dispuestas, de manera desmontable, a lo largo de la cavidad intermedia, de tal modo que, en uso, dichas almohadillas están configuradas para ser individualmente retiradas y crear sendos espacios vacíos en la cavidad intermedia. Así, en uso de la ortesis craneal, las almohadillas son convenientemente utilizadas para transmitir presión desde la carcasa de casco y corregir, individualmente, las zonas deformadas del cráneo del bebé a tratar. De manera conveniente, en un inicio, se puede utilizar la ortesis craneal incluyendo la pluralidad de almohadillas dispuestas a lo largo de la totalidad de la cavidad intermedia, es decir, cubriendo prácticamente la totalidad de la superficie superior del forro interior, para luego, según se avanza en el tratamiento con la ortesis craneal, por ejemplo, basado en valores medidos por sendos sensores de fuerza o presión dispuestos sobre diferentes zonas de la cabeza del bebé a tratar, ir ajustando la ortesis craneal a dicho avance del tratamiento, es decir, se van retirando individualmente las almohadillas de manera que se crean espacios vacíos, es decir, espacios sin almohadillas, en la cavidad intermedia aptos para ser ocupados por las zonas de la cabeza del bebé en las que no se requiera ejercer presión, o bien, se requiera hacer menos presión, por ejemplo, según los correspondientes valores de fuerza o presión medidos en dichas zonas de la cabeza del bebé que evidencian no requerir ser presionadas, manteniéndose en la cavidad intermedia, o cambiándose por otra de mayor o menor espesor según se requiera, las almohadillas correspondientes al resto de zonas de la cabeza del bebé que si requieren ser mantenidas bajo presión, por ejemplo, basado en los valores medidos por sus correspondientes sensores de fuerza o presión. Gracias a la invención propuesta, este ajuste se puede realizar con gran facilidad, ya que las almohadillas están dispuestas, de manera desmontable, en la cavidad intermedia. Solo basta con ir retirando individualmente las almohadillas desde dicha cavidad intermedia, o bien, sustituyéndola por otra de diferente espesor, según lo va requiriendo el tratamiento con la ortesis craneal. De esta forma, se logra que el tratamiento, es decir, la aplicación de presión, se mantenga controlada sobre aquellas zonas del cráneo del bebé abultadas de manera nusual, es decir, que crecen anormalmente, deteniendo o ralentizando su crecimiento, mientras que se permite o propicia el crecimiento de aquellas zonas del cráneo del bebé correspondientes a donde no se aplique presión sobre las mismas, es decir, las correspondientes a los espacios vacíos, ya sea, creados por retirar la almohadilla o existentes desde un inicio del tratamiento por no haber sido cubiertos con una almohadilla, en la cavidad intermedia de la ortesis craneal. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Se complementa la presente memoria descriptiva, con un juego de figuras, ilustrativas del ejemplo preferente, y nunca limitativas de la invención. La figura 1 representa una vista en perspectiva de la ortesis craneal. La figura 2 representa una vista en perspectiva de la ortesis craneal, sin la carcasa de casco. La figura 3 representa una vista superior en corte de la ortesis craneal. La figura 4 representa una vista superior en perspectiva de una primera realización de una almohadilla, de las dispuestas, de manera desmontable, a lo largo de la cavidad intermedia, entre la carcasa de casco y el forro interior de la ortesis craneal de las figuras de la 1 a la 3. La figura 5 representa una vista superior en perspectiva de una segunda realización de la almohadilla de la figura 4. Las Figuras 6A y 6B representan detalles ampliados que muestran sendos entramados de relleno parcial con los que está conformada, de manera hueca, cualquiera de las almohadillas de las figuras 4 y 5. La figura 7 representa una vista inferior en perspectiva de un pasador de fijación, de los utilizados para fijar el forro interior y las almohadillas a la carcasa de casco de la ortesis craneal de las figuras de la 1 a la 3. EXPOSICIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención es una ortesis craneal, de las empleadas para prevenir y corregir deformaciones craneales de bebés. Como se muestra en las figuras de la 1 a la 3, la ortesis craneal comprende una carcasa de casco (1) , un forro interior (2) , apto para contactar con una cabeza de bebé (no mostrada en las figuras) , y una cavidad intermedia (3) , la cual, está configurada para alojar unos medios prensores (4) a disponer entre la carcasa de casco (1) y el forro interior (2) . Igualmente se prefiere que la carcasa de casco (1) esté fabricada de un primer material plástico con una rigidez de entre 5 MPa y 3000 MPa, determinada según la norma UNE-EN ISO 527 1-5 : 2012 sobre la determinación de las propiedades en tracción de los plásticos. Por ejemplo, el primer material plástico de la carcasa de casco (1) podría seleccionarse convenientemente del grupo consistente en polipropileno (PP) , poliamida (PA) , poliuretano termoplástico (TPU) , elastómero de poliéster termoplástico (TPC) , ácido poliláctico (PLA) , tereftalato de polietileno y glicol (PETG) , y policarbonato (PC) . Y ventajosamente, la carcasa de casco (1) podría ser obtenida mediante impresión 3D por modelado por deposición fundida (FDM) , por ejemplo, conformando su borde perimetral (1.2) con un patrón de relleno sólido y el resto de su estructura interna (1.3) parcialmente rellena. Así, se obtiene una carcasa de casco (1) rígida, gracias a su borde perimetral (1.2) conformado de manera sólida, y a su vez, poco pesada, gracias a su estructura interna (1.3) parcialmente rellena con interior hueco. Así mismo, como se muestra en la figura 1, la carcasa de casco (1) podría comprender una abertura lateral (1.4) con medios de unión (1.5) en al menos uno de sus dos laterales, de manera que se facilita el acople y el desacople, así como, la fijación, de la ortesis craneal a la cabeza del bebé a tratar. Además, se prefiere que la carcasa de casco (1) comprenda una pluralidad de primeros orificios pasantes (1.1) conformados convenientemente a lo largo de la misma, es decir, en toda su extensión, de manera que favorezcan la transpiración o ventilación de la ortesis durante su uso. Por su parte, se prefiere que el forro interior (2) esté fabricado de una espuma plástica con una dureza de entre 5 Shore A y 50 Shore A. Por ejemplo, dicha espuma podría seleccionarse convenientemente del grupo consistente en etilvinilacetato (EVA) , poliuretano termoplástico (TPU) , y elastómero de poliéster termoplástico (TPC) . Así mismo, con vistas a favorecer la transpiración o ventilación de la ortesis durante su uso, el forro interior (2) igualmente podría comprender una pluralidad de segundos orificios pasantes (2.2) conformados, a modo de taladros, a lo largo del forro interior (2) , es decir, distribuidos convenientemente en toda su extensión. En relación a los medios prensores (4) , éstos están conformados por una pluralidad de almohadillas (4.1) adaptadas para quedar dispuestas, de manera desmontable, a lo largo de la cavidad intermedia (3) , es decir, como se muestra en la figura 2, cubriendo prácticamente la extensión de la cavidad intermedia (3) , de tal modo que, en uso, dichas almohadillas (4.1) están configuradas para ser individualmente retiradas y crear sendos espacios vacíos (3.1) en la cavidad intermedia (3) . En la realización de las figuras de la 1 a la 3, los medios prensores (4) están conformados por una sola capa de almohadillas (4.1) , sin embargo, en otras posibles realizaciones dichos medios prensores (4) podrían estar conformados por más de una, por ejemplo, dos capas de almohadillas (4.1) , dispuestas una encima de la otra. La almohadilla (4.1) podría ser conformada de diversas formas geométricas, siempre que dicha forma permita su disposición y distribución efectiva y eficiente dentro de la cavidad intermedia (3) . Por ejemplo, en la figura 4, se muestra una posible realización de la almohadilla (4.1) en forma de una pletina cuadrada con sus vértices redondeados. En otra posible realización, mostrada en la figura 5, la almohadilla (4.1) tiene forma de una pletina rectangular, igualmente, con sus vértices redondeados. Como se muestra en la figura 2, en la ortesis podrían utilizarse almohadillas (4.1) de diferentes formas al mismo tiempo, tal como se ha comentado, con vistas a conformar de manera efectiva y eficiente la (s) capa (s) de almohadillas (4.1) en la cavidad intermedia (3) . Así mismo, se prefiere que la almohadilla (4.1) sea transpirable, es decir, que se permita el paso de los vapores de humedad a través de la misma. Para ello, ventajosamente, la almohadilla (4.1) podría ser obtenida mediante impresión 3D por odelado por deposición fundida (FDM) , por ejemplo, conformando su estructura con un patrón parcialmente relleno, de manera que, como se muestra en las figuras 6A y 6B, el entramado (4.12) de dicho patrón de relleno conforme la almohadilla (4.1) con huecos pasantes (4.13) a través de su estructura, los cuales, favorezcan la transpirabilidad o ventilación de la ortesis craneal durante su uso. Por ejemplo, la almohadilla (4.1) podría ser fabricada de un segundo material plástico con una rigidez de entre 5 MPa y 2700 MPa, igualmente determinada según la norma UNE-EN ISO 5271-5 : 2012 sobre la determinación de las propiedades en tracción de los plásticos. Por ejemplo, el segundo material plástico de la almohadilla (4.1) podría ser seleccionado del grupo consistente en etilvinilacetato (EVA) , polipropileno (PP) , poliuretano termoplástico (TPU) , y elastómero de poliéster termoplástico (TPC) . Así, se logra conformar unos medios prensores (4) con una rigidez prácticamente igual a la rigidez de la carcasa de casco (1) (igual o menor a un 10% que la rigidez de la carcasa de casco (1) ) , siendo aptos para ejercer presión, transmitida desde la carcasa de casco (1) , sobre las zonas deformadas a corregir del cráneo del bebé que porta la ortesis, sin causarle daños gracias a la disposición del forro interior (2) , de un material blando, entre dichos medios prensores (4) y la cabeza del bebé. En otra posible realización, la almohadilla (4.1) podría ser fabricada de una espuma plástica con una dureza de entre 5 Shore A y 50 Shore A. Por ejemplo, seleccionada del grupo consistente en etilvinilacetato (EVA) , poliuretano termoplástico (TPU) , y elastómero de poliéster termoplástico (TPC) . Por otro lado, se prefiere que la almohadilla (4.1) comprenda al menos un tercer orificio pasante (4.11) , configurado para ser atravesado por un pasador de fijación (5) , esté último, adaptado para fijar la almohadilla (4.1) entre el forro interior (2) y la carcasa de casco (1) . Por ejemplo, en la realización de la figura 4, la almohadilla (4.1) comprende una matriz de terceros orificios pasantes (4.11) , alineados en filas y columnas, convenientemente conformados en la extensión de su forma sustancialmente cuadrada. En cambio, en la realización de la figura 5, la almohadilla (4.1) comprende sus terceros orificios pasantes (4.11) alineados en una hilera, convenientemente conformados en la extensión de su forma sustancialmente rectangular. Así, el pasador de fijación (5) puede ser empleado para fijar, de manera desmontable, tanto el forro interior (2) como la almohadilla (4.1) a la carcasa de casco (1) . Para ello, como se muestra en las figuras 1 y 2, el pasador de fijación (5) , ventajosamente, podría comprender un primer extremo (5.1) configurado para fijarse sobre una superficie superior (2.1) del forro interior (2) . Por ejemplo, el primer extremo (5.1) del pasador de fijación (5) podría estar fijado a dicha superficie superior (2.1) por medio de un adhesivo, y como se muestra en la figura 7, podría además comprender dicho primer extremo (5.1) un primer saliente transversal (5.11) , es decir, extendido de manera sustancialmente perpendicular a la longitud mayor del pasador de fijación (5) , por ejemplo, en forma troncocónica o de anillo cilíndrico, el cual, esté configurado para ser retenido por la carcasa de casco (1) en caso de que dicho pasador (5) se desfije de la superficie superior (2.1) del forro interior (2) y se haya (n) retirado la (s) correspondiente (s) almohadilla (s) (4.1) ; o bien, quede retenido entre la carcasa de casco (1) y dicha (s) almohadilla (s) (4.1) , en caso de no haberse retirado (s) esta (s) última (s) y se haya desfijado el pasador de fijación (5) . Así, siendo el pasador de fijación (5) una pieza de dimensiones pequeñas, aunque se desacople o desprenda de la superficie superior (2.1) del forro interior (2) , éste quedaría retenido por la carcasa de casco (1) , sin que el bebé que porta la ortesis tenga acceso al mismo. Así mismo, como se muestra en las figuras 1 y 2, el pasador de fijación (5) podría adicionalmente comprender un segundo extremo (5.2) configurado para quedar retenido en uno de los primeros orificios pasantes (1.1) de la carcasa de casco (1) . Por ejemplo, el segundo extremo (5.2) del pasador de fijación (5) podría comprender un segundo saliente transversal (5.21) , es decir, igualmente extendido de manera sustancialmente perpendicular a la longitud mayor del pasador de fijación (5) , por ejemplo, en forma de anillo cilíndrico o troncocónica, el cual, esté configurado para ser deformado al atravesar el primer orificio pasante (1.1) de la carcasa de casco (1) y quedar retenido al exterior de dicha carcasa de casco (1) , como es mostrado en la figura 1. En otra posible realización, no mostrada en las figuras, del mismo modo, el segundo saliente transversal (5.21) del pasador de fijación (5) puede quedar retenido al exterior de la almohadilla (4.1) , es decir, sin llegar a atravesar el primer orificio pasante (1.1) de la carcasa de casco (1) . En cualquier caso, como se muestra en las figuras 1, 2 y 7, el pasador de fijación (5) podría comprender un orificio central (5.3) ue facilite la deformación del segundo saliente transversal (5.21) al atravesar tanto el tercer orificio pasante (4.11) como el primer orificio pasante (1.1) . Por otro lado, ventajosamente, como se muestra en las figuras 1 y 3, la ortesis craneal podría comprender una pluralidad de sensores de fuerza o presión (6) acoplados a una superficie inferior (2.3) del forro interior (2) . Para ello, el sensor de fuerza o presión (6) podría comprender un saliente posterior (no mostrado en las figuras) configurado para quedar insertado, ajustadamente, en uno de los segundos orificios pasantes (2.2) del forro interior (2) , de manera conveniente según la zona del cráneo del bebé donde se requiera obtener las medidas de fuerza o presión.

Publicaciones:
ES1306301 (13/03/2024) - U Solicitud de modelo de utilidad
Eventos:
En fecha 27/11/2023 se realizó Registro Instancia de Solicitud
En fecha 28/11/2023 se realizó 3406X_Solicitud Correcciones
En fecha 28/11/2023 se realizó Registro Documentación no Identificada
En fecha 28/11/2023 se realizó 1551X_Notificación Correcciones Admitidas
En fecha 29/11/2023 se realizó Admisión a Trámite
En fecha 29/11/2023 se realizó 1001U_Comunicación Admisión a Trámite
En fecha 26/02/2024 se realizó Suspenso en examen de oficio
En fecha 26/02/2024 se realizó 6101U_Notificación defectos en examen de oficio
En fecha 01/03/2024 se realizó Publicación Defectos en examen de oficio
En fecha 05/03/2024 se realizó 3007_Registro contestación al suspenso en examen de oficio
En fecha 06/03/2024 se realizó Continuación del Procedimiento y Publicación Solicitud
En fecha 06/03/2024 se realizó 1110U_Notificación Continuación del Procedimiento y Publicación Solicitud
En fecha 13/03/2024 se realizó Publicación Solicitud
En fecha 13/03/2024 se realizó Publicación Folleto Publicación