Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención - Information sur le brevet

Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención
  • Statut: Près d'expirer
  • Pays: Espagne
  • Date de la demande: 15/07/2015
  • Numero de demande:

    P201531035

  • Numéro de publication:

    ES2597153

  • Date de l'enregistrement: 20/02/2018
  • Inventeurs:
    Jordi TERRATS BES
    Ramon TERRATS BES
  • Informations du titulaire:
    TERRATS MEDICAL, S.L.
  • Informations du représentant:
    Pedro Sugrañes Moliné
  • Classification internationale des brevets:
    A61C 8/00,A61L 27/28
  • Classification internationale des brevets de la publication:
    A61C 8/00,A61L 27/28
  • Date d'expiration:

Brevet national pour "Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención"

Cette dépôt a été faite par

TERRATS MEDICAL, S.L.

par l'intermédiaire du représentant

PEDRO SUGRAÑES MOLINÉ

Revendications:
+ ES-2597153_B1 1. Aditamento (1) dental para la retención de prótesis (3) dentales removibles sobre implantes (4) , que comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión (11 ) para la conexión a un implante (4) y cuyo segundo extremo (12) está configurado para su acoplamiento a una prótesis (3) dental removible a través de una pieza de enclavamiento (5) destinada a alojarse en una cavidad de la prótesis (3) , estando provista la pieza de un elemento de retención (6) que en una posición operativa de retención de la prótesis (3) con respecto del aditamento (1) , permanece en contacto con el segundo extremo (12) del cuerpo del aditamento (1) , caracterizado porque el segundo extremo (12) del cuerpo que es susceptible de contactar con el elemento de retención (6) de la pieza de enclavamiento (5) , está cubierto externamente por un revestimiento (2) de nitruro de zirconio, siendo el valor de la rugosidad media superlicial del segundo extremo (12) sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0, 3 ~m. 2. Aditamento (1) dental según la reivindicación 1, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene una nanodureza alrededor de 2800 ±300 HV. 3. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene un coeficiente de fricción aproximadamente de 0, 5 f respecto de acero seco. 4. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio es un revestimiento monocapa. 5. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene un espesor comprendido entre 2, 0 ~m y 3, 0 ~m. 6. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene una resistencia a la temperatura comprendida entre 580 y 600 ' C. 7. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio está aplicado sobre la superlicie del segundo extremo (12) del cuerpo del aditamento por deposición física de vapor. 8. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio es biocompatible. 9. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los medios de conexión para la conexión (11) a un implante (4) están configurados como un vástago roscado externamente conforme al fileteado de rosca que presenta un orificio roscado internamente provisto en la cabeza del implante (4). 10. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el material del cuerpo del aditamento es metálico, preferiblemente de titanio. 11. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el cuerpo del aditamento, con excepción de los medios de conexión (11) , está formado por un cuerpo de revolución que comprende al menos un tramo intermedio (14) de superlicie externa cilíndrica entre el primer extremo y el segundo extremo (12). 12. Aditamento (1) dental según una la reivindicación 11 , en el que el segundo extremo (12) del cuerpo está conformado por una protuberancia apical de superlicie lateral curvo-convexa que sobresale lateralmente del tramo intermedio (14) de superlicie externa cilíndrica. 13. Aditamento (1) dental según la reivindicación 11 o 12, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio también cubre la superlicie externa cilíndrica del tramo intermedio (1 4). 14. Aditamento (1) dental según la reivindicación 13, en el que sobre el revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14) , el aditamento (1) comprende un segundo revestimiento (7) para aplicaciones biomédicas rico en Ti02 y/o Si02, y poroso comprendiendo poros con un diámetro y/o una profundidad inferior a 50 nm. 15. Aditamento (1) dental según la reivindicación 14, en el que una parte esencial de los poros del segundo revestimiento está constituida por poros que presentan un diámetro de 2 a 50 nm y una profundidad de por lo menos 1 nm. 16. Aditamento (1) según la reivindicación 14 o 15, en el que el segundo revestimiento (7) es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un sol de TiO;?, Si02 o TiOz-Si02; b) envejecer dicho sol; e) poner en contacto al menos la superficie revestida con el primer revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14) del aditamento (1) con dicho sol habiendo sido dicho sol preparado en la etapa a) y envejecido en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se realiza opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicho sol ; d) retirar dicha superficie de dicho sol a una velocidad predeterminada para obtener sobre el tramo intermedio (14) una segunda superficie revestida si dicha puesta en contacto de la etapa e) se ha realizado sumergiendo dicha superficie en dicho sol ; e) tratar térmicamente opcionalmente la segunda superficie revestida durante un tiempo predeterminado; f) limpiar opcionalmente la segunda superficie revestida; g) secar opcionalmente la segunda superficie revestida; y h) repetir por lo menos las etapas c) y d) , pero opcionalmente asimismo alguna de las etapas a) a g) , un número de veces para obtener el número deseado de capas de segundo revestimiento (7) si se desea más de una capa de segundo revestimiento (7) sobre el tramo intermedio (14). 17. Aditamento (1) dental según la reivindicación 16, en el que la etapa a) de preparación del sol comprende las etapas siguientes: (i) disolver ortotitanato de tetraisopropilo Ti ( (CH3) 2CHO) 4 y/o ortosilicato de tetraetilo en etanol, (ii) disolver el éter monoetílico de etilenglicol (C2H50CH2CH20H) , agua desionizada y ácido clorhídrico o ácido nítrico en etanol, (iii) mezclar las soluciones obtenidas en la etapa (i) y (ii) Y agitar opcionalmente dicha mezcla eficazmente. 18. Aditamento (1) dental según la reivindicación 16 o 17, en el que el sol está a una temperatura enfriada de -10 a +20"C, preferentemente -5 a +5"C, aún más preferentemente -2 a +2"C durante la etapa c). 19. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18, en el que el sol preparado en la etapa a) se envejece en la etapa b) durante 1 mino a 10 días, preferentemente durante 1 a 48 horas. 20. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, en el que la superficie revestida con el primer revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14) del aditamento (1) se pone en contacto con el sol sumergiéndola en el sol en la etapa e) y es retirada del sol en la etapa d) a una velocidad de 0, 01 mm/s a 10 mm/s, preferentemente a una velocidad de 0, 1 mm/s a 1, 0 mm/s. 21. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 20, en el que la segunda superficie revestida se trata térmicamente en la etapa e) a una temperatura de 200 a 6009C, preferentemente a una temperatura de 375 a 4252C, y más preferentemente a una temperatura aproximada de 4002C. 22. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 21 , en el que el tratamiento térmico en la etapa e) se lleva a cabo durante 0, 1 s a 10 días, preferentemente 1 s a 10 h, aún más preferentemente 1 min a 1 h. 23. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 22, en el que la segunda superficie revestida con el segundo revestimiento (7) o las capas del segundo revestimiento (7) se limpian ultrasónicamente en la etapa f). 24. Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 14 o 15, en el que el segundo revestimiento (7) es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un fluido corporal simulado; b) añadir una fuente de Si y/o una fuente de Ti disolvente al fluido corporal simulado preparado en la etapa a) ; c) poner en contacto la superficie revestida con el primer revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14) , con la mezcla obtenida en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se lleva a cabo opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicha mezcla; y d) dejar que el material a base de Si y/o de Ti disolvente forme un revestimiento a medida que es adsorbido y/o reprecipitado en la superficie de dicho material. 25. Aditamento (1) dental según la reivindicación 24, en el que la fuente de Si es vidrio bioactivo o SiOz derivado de sol-gel. 26. Aditamento (1) dental según la reivindicación 24 o 25, en el que el fluido corporal simulado de la etapa a) es una solución que imita el fluido corporal o una solución tamponada al pH del fluido corporal, con pH de 7, 2-7, 4. 27. Aditamento (1) dental según la reivindicación 24, en el que el fluido corporal simulado es SBF que comprende 1, 0-1 , 5 mM de Mg'., 1, 6-2, 5 mM de Ca". 10. 147, 8 mM de CI' y 4, 2-27 mM de HCO, ·. 28. Conjunto de un aditamento (1) y de al menos un elemento de retención (6) , caracterizado porque el aditamento (1) es el definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores y porque el al menos un elemento de retención (6) está fabricado en paliéter éter cetana, configurado para colocarse en una pieza de enclavamiento (5) por la que el aditamento (1) se acopla a una prótesis (3) dental removible. 29. Conjunto según la reivindicación 28, en el que el al menos un elemento de retención (6) está conformado como una cubierta de pared lateral (61 ) anular adaptada para abrazar y cubrir al menos el segundo extremo (12) del aditamento (1). 30. Conjunto según la reivindicación 29, en el que la pared lateral anular (61 ) del elemento de retención (6) comprende al menos dos hendiduras o cortes radiales (62) que parten del borde inferior (63) de la pared lateral (61).

+ ES-2597153_A2 1.- Aditamento (1) dental para la retención de prótesis (3) dentales removibles sobre implantes (4), que comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión (11) para la conexión a un implante (4) y cuyo segundo extremo (12) está configurado para su acoplamiento a una prótesis (3) dental removible a través de una pieza de enclavamiento (5) destinada a alojarse en una cavidad de la prótesis (3), estando provista la pieza de un elemento de retención (6) que en una posición operativa de retención de la prótesis (3) con respecto del aditamento (1), permanece en contacto con el segundo extremo (12) del cuerpo del aditamento (1), caracterizado porque el segundo extremo (12) del cuerpo que es susceptible de contactar con el elemento de retención (6) de la pieza de enclavamiento (5), está cubierto externamente por un revestimiento (2) de nitruro de zirconio, siendo el valor de la rugosidad media superficial del segundo extremo (12) sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0,3 pm. 2.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 1, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene una nanodureza alrededor de 2800 ± 300 HV. 3.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene un coeficiente de fricción aproximadamente de 0,5 f respecto de acero seco. 4.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio es un revestimiento monocapa. 5.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene un espesor comprendido entre 2,0 pm y 3,0 pm. 6.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio tiene una resistencia a la temperatura comprendida entre 580 y 600 °C. 7.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio está aplicado sobre la superficie del segundo extremo (12) del cuerpo del aditamento por deposición física de vapor. 8.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio es biocompatible. 9.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los medios de conexión para la conexión (11) a un implante (4) están configurados como un vástago roscado externamente conforme al fileteado de rosca que presenta un orificio roscado internamente provisto en la cabeza del implante (4). 10.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el material del cuerpo del aditamento es metálico, preferiblemente de titanio. 11.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el cuerpo del aditamento, con excepción de los medios de conexión (11), está formado por un cuerpo de revolución que comprende al menos un tramo intermedio (14) de superficie externa cilíndrica entre el primer extremo y el segundo extremo (12). 12.- Aditamento (1) dental según una la reivindicación 11, en el que el segundo extremo (12) del cuerpo está conformado por una protuberancia apical de superficie lateral curvo-convexa que sobresale lateralmente del tramo intermedio (14) de superficie externa cilíndrica. 13.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 11 o 12, en el que el revestimiento (2) de nitruro de zirconio también cubre la superficie externa cilíndrica del tramo intermedio (14). 14.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 13, en el que sobre el revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14), el aditamento (1) comprende un segundo revestimiento (7) para aplicaciones biomédicas rico en TiO2 y/o SiO2, y poroso comprendiendo poros con un diámetro y/o una profundidad inferior a 50 nm. 15.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 14, en el que una parte esencial de los poros del segundo revestimiento está constituida por poros que presentan un diámetro de 2 a 50 nm y una profundidad de por lo menos 1 nm. 16.- Aditamento (1) según la reivindicación 14 o 15, en el que el segundo revestimiento (7) es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un sol de TiO2, SO2 o TiO2-SiO2; b) envejecer dicho sol; c) poner en contacto al menos la superficie revestida con el primer revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14) del aditamento (1) con dicho sol habiendo sido dicho sol preparado en la etapa a) y envejecido en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se realiza opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicho sol; d) retirar dicha superficie de dicho sol a una velocidad predeterminada para obtener sobre el tramo intermedio (14) una segunda superficie revestida si dicha puesta en contacto de la etapa c) se ha realizado sumergiendo dicha superficie en dicho sol; e) tratar térmicamente opcionalmente la segunda superficie revestida durante un tiempo predeterminado; f) limpiar opcionalmente la segunda superficie revestida; g) secar opcionalmente la segunda superficie revestida; y h) repetir por lo menos las etapas c) y d), pero opcionalmente asimismo alguna de las etapas a) a g), un número de veces para obtener el número deseado de capas de segundo revestimiento (7) si se desea más de una capa de segundo revestimiento (7) sobre el tramo intermedio (14). 17.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 16, en el que la etapa a) de preparación del sol comprende las etapas siguientes: (i) disolver ortotitanato de tetraisopropilo Ti((CH3)2CHO)4 y/o ortosilicato de tetraetilo en etanol, (ii) disolver el éter monoetílico de etilenglicol (C2H5OCH2CH2OH), agua desionizada y ácido clorhídrico o ácido nítrico en etanol, (iii) mezclar las soluciones obtenidas en la etapa (i) y (ii) y agitar opcionalmente dicha mezcla eficazmente. 18.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 16 o 17, en el que el sol está a una temperatura enfriada de -10 a +20°C, preferentemente -5 a +5°C, aún más preferentemente -2 a +2°C durante la etapa c). 19.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18, en el que el sol preparado en la etapa a) se envejece en la etapa b) durante 1 min. a 10 días, preferentemente durante 1 a 48 horas. 20.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, en el que la superficie revestida con el primer revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14) del aditamento (1) se pone en contacto con el sol sumergiéndola en el sol en la etapa c) y es retirada del sol en la etapa d) a una velocidad de 0,01 mm/s a 10 mm/s, preferentemente a una velocidad de 0,1 mm/s a 1,0 mm/s. 21.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 20, en el que la segunda superficie revestida se trata térmicamente en la etapa e) a una temperatura de 200 a 600°C, preferentemente a una temperatura de 375 a 425°C, y más preferentemente a una temperatura aproximada de 400°C. 22.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 21, en el que el tratamiento térmico en la etapa e) se lleva a cabo durante 0,1 s a 10 días, preferentemente 1 s a 10 h, aún más preferentemente 1 min a 1 h. 23.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 22, en el que la segunda superficie revestida con el segundo revestimiento (7) o las capas del segundo revestimiento (7) se limpian ultrasónicamente en la etapa f). 24.- Aditamento (1) dental según una cualquiera de las reivindicaciones 14 o 15, en el que el segundo revestimiento (7) es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un fluido corporal simulado; b) añadir una fuente de Si y/o una fuente de Ti disolvente al fluido corporal simulado preparado en la etapa a); c) poner en contacto la superficie revestida con el primer revestimiento (2) de nitruro de zirconio del tramo intermedio (14), con la mezcla obtenida en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se lleva a cabo opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicha mezcla; y d) dejar que el material a base de Si y/o de Ti disolvente forme un revestimiento a medida que es adsorbido y/o reprecipitado en la superficie de dicho material. 25.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 24, en el que la fuente de Si es vidrio bioactivo o SiÜ2 derivado de sol-gel. 26.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 24 o 25, en el que el fluido corporal simulado de la etapa a) es una solución que imita el fluido corporal o una solución tamponada al pH del fluido corporal, con pH de 7,2-7,4. 5 27.- Aditamento (1) dental según la reivindicación 24, en el que el fluido corporal simulado es SBF que comprende 1,0-1,5 mM de Mg2+, 1,6-2,5 mM de Ca2+, 103-147,8 mM de Cl- y 4,2-27 mM de HCO3 -. 28.- Conjunto de un aditamento (1) y de al menos un elemento de retención (6), 10 caracterizado porque el aditamento (1) es el definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores y porque el al menos un elemento de retención (6) está fabricado en poliéter éter cetona, configurado para colocarse en una pieza de enclavamiento (5) por la que el aditamento (1) se acopla a una prótesis (3) dental removible. 15 29.- Conjunto según la reivindicación 28, en el que el al menos un elemento de retención (6) está conformado como una cubierta de pared lateral (61) anular adaptada para abrazar y cubrir al menos el segundo extremo (12) del aditamento (1). 30.- Conjunto según la reivindicación 29, en el que la pared lateral anular (61) del elemento 20 de retención (6) comprende al menos dos hendiduras o cortes radiales (62) que parten del borde inferior (63) de la pared lateral (61).

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+ ES-2597153_B1 Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención Sector técnico de la invención La presente invención se refiere a un aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes. Este tipo de aditamento también se denomina pilar de retención. El aditamento es de los que comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión para la conexión a un implante. El segundo extremo del cuerpo está configurado para su acoplamiento a una prótesis dental removible a través de una pieza de enclavamiento, que a su vez está destinada a alojarse en una cavidad dispuesta en la prótesis. La pieza de enclavamiento está provista de un elemento de retención que en una posición operativa de retención de la prótesis permanece en contacto con el segundo extremo del cuerpo del aditamento. La invención también se refiere a un conjunto formado por el aditamento objeto de la invención y por al menos un elemento de retención. Antecedentes de la invención Es ampliamente conocido que para sustituir piezas dentales perdidas o dentaduras completas, se recurre a la utilización de los implantes dentales, que consisten la mayoría de las veces en una pieza metálica, normalmente de titanio por su capacidad de osteointegración, anclada al hueso de la mandíbula o maxilar del paciente. Sobre los implantes y mediante técnicas diversas se sujetan las prótesis dentales, ya sean completas o parciales. Una de las técnicas habituales consiste en la denominada solución de "prótesis removible", lo que supone que el propio paciente, sin la intervención de profesional alguno, es capaz de extraerse y volver a colocarse su prótesis dental. En el transcurso del tiempo, la técnica ha evolucionado en cuanto al método para la consecución de ese resultado. Al principio, y todavía hoy en día en algunos casos, se utilizaba un tipo de implantes conocidos como implantes de bola, diseñados para los casos en que solo se contemplaba la opción de que la prótesis fuera removible. Posteriormente, las opciones de diseño de los aditamentos se ampliaron, al poder ser atornillados sobre implantes convencionales, y por lo tanto pasaron a ser desmontables con respecto de los implantes. Otra aplicación de los aditamentos o pilares para prótesis removibles se presenta cuando una prótesis fija atornillada debe ser sustituida o reparada. Entonces, y de forma provisional, el paciente puede emplear una prótesis removible, para lo cual, en clínica se desmonta la habitual y se montan dos o más pilares para anclar provisionalmente la prótesis removible mientras se repara, modifica o sustituye la prótesis definitiva. No obstante, en la actualidad prácticamente se ha acabado imponiendo una determinada geometría que comparten varios fabricantes. Así, este tipo de aditamentos está comúnmente dotado de una rosca que se atornilla por el primer extremo del aditamento al implante osteointegrado en la mandíbula o maxilar del paciente. En el extremo opuesto, el cuerpo del aditamento, más O menos largo, presenta una ligera protuberancia circular en el extremo apical, destinada a introducirse en una pieza de enclavamiento provista de un encaje tipo "hembra". Así, la retención se efectúa ejerciendo una presión de la prótesis sobre los pilares de bloqueo o aditamentos. La propia prótesis está dotada de unas cavidades, donde se alojan las piezas de enclavamiento que a su vez están configuradas interiormente con un encaje "hembra" para acoplarse a los pilares en cuestión. Esas piezas de enclavamiento comúnmente constan de dos partes, una metálica en forma de cazoleta, y la otra de un material plástico, denominada elemento de retención, que es la que se deforma elásticamente y mantiene cautivo el segundo extremo del aditamento o pilar de retención. El material plástico del elemento de retención utilizado es habitualmente nylon. Se ha comprobado que tras varias operaciones de colocar y extraer la prótesis removible del pilar, así como por el propio uso de la prótesis por parte de la persona que la lleva (por ejemplo durante la masticación) , el elemento de retención sufre un deterioro considerable que obliga a tener que sustituir frecuentemente un elemento de retención por otro nuevo. Así, se pone de manifiesto la necesidad de minimizar el desgaste de los elementos de retención durante su acoplamiento a los aditamentos o pilares anteriormente descritos. Explicación de la invención Con objeto de aportar una solución a los inconvenientes planteados, se da a conocer un aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes, también conocido como pilar de retención. El aditamento dental comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión para la conexión a un implante, y cuyo segundo extremo está configurado para su acoplamiento a una prótesis dental removible a través de una pieza de enclavamiento. A su vez, la pieza de enclavamiento está destinada a alojarse en una cavidad de la prótesis y está provista de un elemento de retención que en una posición operativa de retención de la prótesis con respecto del aditamento, permanece en contacto con el segundo extremo del cuerpo del aditamento. En esencia, el aditamento dental se caracteriza porque el segundo extremo del cuerpo que es susceptible de contactar con el elemento de retención de la pieza de enclavamiento está cubierto externamente por un revestimiento de nitruro de zirconio, ZrN, siendo el valor de la rugosidad media superficial del segundo extremo sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0, 3 ~m. Cabe mencionar que el revestimiento de nitruro de zirconio es biocompatible, es decir que puede estar en contacto con tejidos del organismo sin presentar reacciones alérgicas, inmunitarias, etc. al ser biológicamente inerte. De esta manera, el revestimiento técnico de nitruro de zirconio se aplica concretamente al menos sobre la parte visible de los aditamentos o pilares destinados a la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes dentales. Este tipo de aditamentos está comúnmente dotado, en el primer extremo de su cuerpo, de unos medios de conexión consistentes en una porción roscada externamente, a modo de vástago roscado, que se atornilla al implante osteointegrado en la mandíbula o hueso maxilar del paciente, y en el segundo extremo apical de una protuberancia de superficie curvo-convexa que sobresale lateralmente del resto de cuerpo que por lo general es de forma cilíndrica. Esta protuberancia situada en el segundo extremo apical está destinada a acoplarse a la pieza de enclavamiento al quedar sujeta por el elemento de retención provisto en dicha pieza. Es precisamente sobre esta protuberancia donde está aplicado el revestimiento de nitruro de zirconio, aunque también preferiblemente el revestimiento se extiende hasta la parte cilíndrica del cuerpo del aditamento. Según otras características de la invención, el revestimiento de nitruro de zirconio tiene una nanodureza de 2800 ± 300 HV y un coeficiente de fricción aproximadamente de 0, 5 f sobre acero seco. Además, el revestimiento de nitruro de zirconio es monocapa y preferiblemente tiene espesor comprendido entre 2, 0 11m y 3, 0 11m. Es conocido que los elementos de retención que forman parte de las piezas de enclavamiento que se fijan a las prótesis están fabricados en plástico, habitualmente de nylon, por lo que tienden a degradarse rápidamente si tenemos en cuenta que en cada operación, para permitir la entrada del segundo extremo del aditamento en las piezas de enclavamiento, los elementos de retención deben deformarse elásticamente, para luego recuperar su forma y dimensiones iniciales. Habitualmente los elementos de retención tienen forma de anillo cerrado, por lo que el material debe ser relativamente blando para poder deformarse, y esta falta de consistencia hace que estos elementos de retención de nylon sean propensos a deformaciones permanentes ocasionadas por maniobras desafortunadas de acoplamiento. El revestimiento de nitruro de zirconio provisto al menos en el segundo extremo del aditamento, proporciona las mejores condiciones funcionales debido a su excelente coeficiente de rozamiento y baja rugosidad en la zona de contacto entre el aditamento y el elemento de retención, que es la que ha de soportar los movimientos relativos y esfuerzos durante el funcionamiento normal de la prótesis por parte de la persona y durante el acoplamiento y desacoplamiento del conjunto de aditamento-implante respecto de dicha prótesis removible anclada a la mandíbula. El hecho de que el revestimiento de nitruro de zirconio se aplica sobre el segundo extremo del aditamento y que ya se trata de una superlicie muy pulida, con una rugosidad media superficial inferior o igual a Ra 0, 3 ~m, combinado con la dureza superlicial y el bajo coeficiente de rozamiento del propio revestimiento, permite prolongar la vida útil de los elementos de retención de plástico. Además de las ventajas mecánicas expuestas anteriormente, la zona del aditamento revestida con el nitruro de zirconio adquiere un color amarillo muy favorable desde el punto de vista estético, por su mejor resultado visual a través de la opalescencia de los elementos cerámicos que constituyen las prótesis que se colocan sobre los aditamentos, y sobre el material de la encía artificial De acuerdo con otra característica de la invención, el revestimiento de nitruro de zirconio tiene una resistencia a la temperatura comprendida entre 580 y 600 !:le. Preferiblemente, el revestimiento de nitruro de zirconio está aplicado sobre la superficie del segundo extremo del cuerpo del aditamento por deposición física de vapor. Conforme a otra característica del aditamento objeto de la invención, y como se ha introducido anteriormente, los medios de conexión que presenta el primer extremo del aditamento para la conexión a un implante están configurados como una porción o vástago roscado externamente conforme al fileteado de rosca que presenta un orificio roscado internamente provisto en la cabeza del implante. Según otra característica del aditamento objeto de la invención, el material del cuerpo del aditamento es metálico, preferiblemente de titanio. Preferiblemente, el cuerpo del aditamento está formado por un cuerpo de revolución que comprende al menos un tramo intermedio de superficie externa cilíndrica entre el primer extremo y el segundo extremo. De acuerdo con otra característica del aditamento objeto de la invención, el segundo extremo del cuerpo comprende una protuberancia apical de superficie lateral curvo-convexa que sobresale lateralmente del tramo intermedio de superficie externa cilíndrica. Preferiblemente, la protuberancia apical del segundo extremo del cuerpo del aditamento está configurada como una superficie curvo-convexa o como una supelficie plana unida al resto del cuerpo del aditamento por bordes curvo-convexos, sobresaliendo lateralmente del resto del cuerpo del aditamento, es decir, sobresaliendo lateralmente con respecto de la supelficie cilíndrica que conforma el tramo de cuerpo que sigue a la protuberancia apical. Conforme a otra característica del aditamento objeto de la invención, el revestimiento de nitruro de zirconio cubre parcial o totalmente la superficie del cuerpo del aditamento, es decir, además de cubrir la protuberancia apical del segundo extremo, es decir, la zona que contacta con el elemento de retención de la pieza de enclavamiento en la posición operativa de retención de la prótesis por parte del aditamento, el revestimiento de nitruro de zirconio puede extenderse al resto del cuerpo del aditamento cubriendo también la supelficie externa cilíndrica del tramo intermedio. Según otra realización del aditamento de la invención, referida aquí como segunda realización, la superficie externa cilíndrica del tramo intermedio del aditamento está cubierta por el revestimiento de nitruro de zirconio anteriormente descrito pero además, sobre este primer revestimiento el tramo intermedio comprende un segundo revestimiento para aplicaciones biomédicas, rico en Ti02 poroso, comprendiendo poros con un diámetro y/o una profundidad inferior a 50 nm. En referencia a que el segundo revestimiento sea rico en TiO;?, debe entenderse que una parte esencial del segundo revestimiento es Ti0 2, por lo general más del 50% en peso de la composición del segundo revestimiento. Preferentemente, más del 70% en peso de la composición del segundo revestimiento es Ti02, y aún más preferentemente representa más del 90% en peso. El material del segundo revestimiento habia demostrado previamente su capacidad como revestimiento para mejorar la adherencia entre un biomaterial implantado y el tejido blando circundante cuando el material revestido pertenecía al grupo constituido por titanio, nitinol, material cerámico y polimérico y cualquier combinación de los mismos. No obstante, ensayos realizados por los inventores han demostrado que su capacidad se mantiene cuando se aplica sobre la capa de nitruro de zirconio del primer revestimiento. De este modo, no sólo se consiguen mejorar las prestaciones mecánicas del aditamento, provocando la adherencia de los tejidos blandos, como la encía y mucosa, al tramo intermedio de superficie externa cilíndrica del aditamento o pilar protésico de retención. Desde el punto de vista clínico, está aceptado por organismos notificados independientes que permite una curación de la cirugía más rápida, disminuye la inflamación, reduce la pérdida de hueso y consigue la adhesión de los tejidos blandos, y se prevé, además, que pueda repercutir favorablemente en la reducción de los casos de perimplantitis. Conforme a otra característica de la segunda realización, una parte esencial de los poros del segundo revestimiento está constituida por poros que presentan un diámetro de 2 a 50 nm y una profundidad de por lo menos 1 nm. De acuerdo con otra característica de la segunda realización, el segundo revestimiento es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un sol de Ti02, Si02 o Ti02-Si02; b) envejecer dicho sol; e) poner en contacto la superficie del tramo intermedio revestida con el primer revestimiento de nitruro de zirconio con dicho sol habiendo sido dicho sol preparado en la etapa a) y envejecido en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se realiza opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicho sol; d) retirar dicha superficie de dicho sol a una velocidad predeterminada para obtener una segunda superficie revestida si dicha puesta en contacto de la etapa e) se ha realizado sumergiendo dicha superficie en dicho sol; e) tratar térmicamente opcionalmente la segunda superficie revestida durante un tiempo predeterminado; f) limpiar opcionalmente la segunda superficie revestida; g) secar opcionalmente la segunda superlicie revestida; y h) repetir por lo menos las etapas c) y d) , pero opcionalmente asimismo alguna de las etapas a) a g) , un número de veces para obtener el número deseado de capas de segundo revestimiento si se desea más de una capa de segundo revestimiento sobre el tramo intermedio del aditamento. Según otra característica de la segunda realización, la etapa a) de preparación del sol comprende las etapas siguientes: (i) disolver ortotitanato de tetraisopropilo Ti ( (CH3) 2CHO) 4 y/o ortosilicato de tetraetilo en etanol, (ii) disolver el éter monoetílico de etilenglicol (C2HsOCH2CH20H) , agua desionizada y ácido clorhídrico o ácido nítrico en etanol, y (iii) mezclar las soluciones obtenidas en la etapa (i) y (ii) Y agitar opcionalmente dicha mezcla eficazmente. Conforme a otra característica de la segunda realización, el sol está a una temperatura enfriada de -10 a +202C, preferentemente -5 a +52C, aún más preferentemente -2 a +22C durante la etapa c). De acuerdo con otra característica de la segunda realización, el sol preparado en la etapa a) se envejece en la etapa b) durante 1 min a 10 días, preferentemente durante 1 a 48 horas. Según otra característica de la segunda realización, la superlicie del tramo intermedio revestida con el primer revestimiento de nitruro de zirconio se pone en contacto con el sol sumergiéndola en el sol en la etapa c) y es retirada del sol en la etapa d) a una velocidad de 0, 01 mm/s a 10 mm/s, preferentemente a una velocidad de 0, 1 mm/s a 1, 0 mm/s. Conforme a otra característica de la segunda realización, la superficie se trata térmicamente en la etapa e) a una temperatura de 200 a 6002e, preferentemente a una temperatura de 375 a 4252C, y más preferiblemente aproximadamente a 4002C. El revestimiento de nitruro de zirconio tiene una resistencia a la temperatura comprendida entre 580 y 630 !le así que resulta compatible con el tratamiento térmico de la etapa e). De acuerdo con otra característica de la segunda realización, el tratamiento térmico en la etapa e) se lleva a cabo durante 0, 1 s a 10 días, preferentemente 1 s a 10 h, aún más preferentemente 1 min a 1 h. Según otra característica de la segunda realización , la segunda superficie revestida con el segundo revestimiento o las capas del segundo revestimiento se limpian ultrasónicamente en la etapa !). El segundo revestimiento obtenible por el procedimiento descrito anteriormente genera en la superficie del primer revestimiento de ZrN unas microcavidades de dimensiones nanométricas, de tamaño semejante al de las moléculas que constituyen los tejidos blandos, por los que dichos tejidos son inducidos a adherirse a las superficies revestidas por el segundo revestimiento. Al aplicar el segundo revestimiento sobre el primer revestimiento de ZrN, los tejidos blandos que rodean el tramo intermedio de superficie externa cilíndrica del aditamento se adhieren sobre el segundo revestimiento, reduciendo o minimizando los espacios entre el aditamento y el tejido vivo, evitando o reduciendo los posibles focos de infección bacteriana y retracción de los propios tejidos. Alternativamente al procedimiento indicado, el segundo revestimiento de la segunda realización del aditamento objeto de la invención es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un fluido corporal simulado; b) añadir una fuente de Si y/o una fuente de Ti disolvente al fluido corporal simulado preparado en la etapa a) ; c) poner en contacto la superficie del tramo intermedio revestida con el primer revestimiento de nitruro de zirconio con la mezcla obtenida en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se lleva a cabo opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicha mezcla; y d) dejar que el material a base de Si y/o de Ti disolvente forme un revestimiento a medida que es adsorbido y/o reprecipitado en la superficie de dicho material. Según este procedimiento alternativo, la fuente de Si es vidrio bioactivo o Si02 derivado de sol-gel. Conforme a otra característica del procedimiento alternativo, el fluido corporal simulado de la etapa a) es una solución que imita el fluido corporal o una solución tamponada al pH del fluido corporal, con pH de 7, 2-7, 4. De acuerdo con otra característica del procedimiento alternativo, el fluido corporal simulado es SBF que comprende 1, 0-1 , 5 mM de Mg", 1, 6-2, 5 mM de Ca", 103-147, 8 mM de CI" y 4, 2-27 mM de HCO, "" Según otro aspecto de la invención, la invención también se refiere a un conjunto de un aditamento como el descrito anteriormente, según cualquiera de sus realizaciones, y de al menos un elemento de retención fabricado en poliéter éter cetona, material también conocido como PEEK, configurado para colocarse en una pieza de enclavamiento por la que el aditamento se acopla a una prótesis dental removible. El material PEEK es un material sanitariamente apto y su comportamiento mecánico es mucho mejor en relación a los elementos de retención de nylon conocidos actualmente. De acuerdo con una realización preferida del conjunto, al menos un elemento de retención está conformado como una cubierta de pared lateral anular adaptada para abrazar y cubrir al menos el segundo extremo del aditamento. También de modo preferente, la pared lateral anular comprende al menos dos hendiduras o cortes radiales que parten del borde inferior de la pared lateral. Breve descripción de los dibujos En los dibujos adjuntos se ilustra, a título de ejemplo no limitativo, tres realizaciones del aditamento objeto de la invención. En dichos dibujos: la Fig. 1 es una vista de una primera realización del aditamento objeto de la invención parcialmente seccionado por su eje de revolución; la Fig. 2 es una vista del aditamento de la Fig. 1, sin seccionar, en la posición operativa de retención con respecto de la prótesis en la que el aditamento está anclado a través del elemento de retención de la pieza de enclavamiento, mostrándose la prótesis, la pieza de enclavamiento y el elemento de retención seccionados por un plano vertical que comprende el eje de revolución del aditamento; la Fig. 3 es una vista similar a la de la Fig. 2 pero con todos los elementos seccionados y en la que se muestra además el implante al que está conectado el aditamento; la Fig. 4 es una vista de una segunda realización del aditamento objeto de la invención, en la que el revestimiento de nitruro de zirconio no sólo cubre el segundo extremo del aditamento sino también el tramo intermedio de superficie externa cilíndrica; la Fig_ 5 es una vista de una tercera realización del aditamento objeto de la invención que, a diferencia de la primera realización, comprende un segundo revestimiento sobre el revestimiento de nitruro de zirconio del tramo intermedio de superficie cilíndrica; la Fig_ 6 es una vista inferior de una realización preferida del elemento de retención provisto de cuatro hendiduras o cortes radiales; la Fig_ 7 es una vista seccionada del elemento de retención de la Fig. 6 según el corte A-A; la Fig. 8 es una imagen por AFM (microscopio de fuerza atómica) de la superficie del revestimiento de nitruro de zirconio ; y la Fig. 9 es una imagen por AFM de la superficie del segundo revestimiento. Descripción detallada de los dibu jos En la Fig. 1 se ha representado un aditamento 1 dental para la retención de la prótesis 3 dental removible sobre implantes 4. El aditamento 1, también denominado pilar de retención, comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión 11 , en forma vástago roscado externamente, para la conexión al fileteado de rosca que presenta un orificio roscado internamente provisto en la cabeza del implante 4 osteointegrado en la mandíbula o hueso maxilar del paciente o insertado en la encía 8 como se muestra en la Fig. 3. Como se aprecia, el segundo extremo 12 del aditamento 1 está configurado para su acoplamiento a la prótesis 3 a través de una pieza de enclavamiento 5, a su vez destinada a alojarse en una cavidad dispuesta en la prótesis 3. La pieza de enclavamiento 5 está formada por una pieza metálica en forma de cazoleta 51 invertida que a su vez está provista en su interior de un elemento de retención 6. Por otra parte, el segundo extremo 12 del aditamento 1 comprende en su zona apical una protuberancia de superficie exterior curvo-convexa que sobresale lateralmente del resto de cuerpo que por lo general es de forma cilíndrica (ver tramo intermedio 14). Esta protuberancia está destinada a acoplarse a la pieza de enclavamiento 5 al quedar sujeta por el elemento de retención 6 provisto en dicha pieza. Esta protuberancia apical del aditamento 1 encaja a presión en el espacio interior que conforma el elemento de retención 6. La pared lateral 61 del elemento de retención 6 se deformará elásticamente para permitir que el aditamento 1 quede retenido en su interior, es decir, la pared lateral 61 se moverá ensanchando el espacio interior para que el segundo extremo 12 ocupe dicho espacio y posteriormente la pared lateral 61 intentará volver a su forma y tamaño inicial quedando en contacto con la superficie lateral de la protuberancia apical en la posición operativa de retención de la prótesis 3 con respecto del aditamento 1. La posición operativa es la que se muestra en las Figs. 2 y 3. Como se observa en la Fig. 1, el segundo extremo 12 del cuerpo del aditamento 1, es decir, la zona de éste que contacta con el elemento de retención 6 en la posición operativa de retención, está cubierto externamente por un revestimiento 2 de nitruro de zirconio, ZrN, siendo la rugosidad media superficial del segundo extremo 12 sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0.3 11m. La morfología de la superficie de este revestimiento 2 de nitruro de zirconio se muestra en la Fig. 8. El revestimiento 2 de ZrN es biocompatible, tiene una nanodureza alrededor de 2800 HV y un coeficiente de fricción aproximadamente de 0, 5 f calculada respecto de acero seco. Además, el revestimiento 2 de ZrN es monocapa y preferiblemente tiene un espesor comprendido entre 2 11m y 311m. Por su elevada dureza y bajo coeficiente de fricción, el revestimiento 2 de ZrN evita el deterioro prematuro de los elementos de retención 6, fabricados en su mayoría de plástico y concretamente de nylon. El revestimiento 2 de ZrN conserva en cierto modo el grado de pulido que tiene el aditamento 1 en la superficie de su segundo extremo 12 sobre la que se aplica, que continua presentando una rugosidad media superficial inferior o igual a Ra 0, 3 11m sobre la superficie exterior que conforma el revestimiento 2 del aditamento 1 de la Fig. 1. Además de prolongar la vida de los elementos de retención 6, la zona del aditamento 1 revestida de ZrN adquiere un color amarillo muy favorable desde el punto de vista estético por su mejor resultado visual a través de la opalescencia de los elementos cerámicos. Los aditamentos 1 representados en las Figs. 1, 3 Y 4, están formados por un cuerpo de revolución que comprende un tramo intermedio 14 de superficie externa cilíndrica que une el segundo extremo 12 con el primer extremo. En particular, en la Fig. 4 se aprecia que el revestimiento 2 de ZrN cubre no sólo la protuberancia curvo-convexa apical del segundo extremo 12 sino también dicho tramo intermedio 14 cilíndrico. Conviene mencionar que cualquiera de los aditamentos 1 mostrados se puede poner a disposición del usuario conjuntamente con un elemento de retención 6 fabricado en poliéter éter cetona, es decir, en PEEK. El material PEEK es un material sanitariamente apto y su comportamiento mecánico es mucho mejor en relación a los elementos de retención de nylon conocidos actualmente. Respecto a dicho elemento de retención 6 en PEEK, su diseño puede ser idéntico o similar en forma al mostrado en la Fig. 1, es decir, formado por una cubierta superior rematada por un pared lateral 61 anular perimetralmente continua en su borde inferior 63. No obstante, de manera ventajosa la pared lateral anular 61 del elemento de retención 6 comprende al menos dos hendiduras o cortes radiales 62 que parten del borde inferior 63 de la pared lateral 61 , como por ejemplo se aprecia en el elemento de retención 6 de las Figs. 6 y 7 provisto de cuatro cortes radiales 62 que parten del borde inferior 63 y llegan hasta la parte que constituye la cubierta superior del elemento de retención 6. Los segmentos resultantes entre dos hendiduras o cortes radiales 62 consecutivas actúan como resortes elásticos en las maniobras de colocación/extracción de la prótesis 3. En lo que respecta a la Fig. 5, se muestra otra realización del aditamento 1 en el que sobre el revestimiento 2 de ZrN que cubre el tramo intermedio 14 de superficie externa cilíndrica está dispuesto un segundo revestimiento 7 para aplicaciones biomédicas rico en Ti02 y/o Si02, y poroso comprendiendo poros con un diámetro y/o una profundidad inferior a 50 nm. Además, una parte esencial de los poros del segundo revestimiento 7 está constituida por poros que presentan un diámetro de 2 a 50 nm y una profundidad de por lo menos 1 nm. La morfología porosa del segundo revestimiento 7 puede observarse en la Fig. 9. El segundo revestimiento 7 es obtenible por ejemplo de la siguiente manera (Pellola, Timo: Nanoscale Dimensions and in Vitro Calcium Phosphate Formation; Studies on Sol-gelderived Materials and Bioactive Glass. Tésis, University of Turku, Turku, Finlandia, 2000) : se utiliza Ti (calidad 2) comercialmente puro (c.p.) como material del sustrato. El Ti se muele con papel de carburo de silicio. Se disuelve ortotitanato de tetraisopropilo Ti ( (CH3) 2CHO) 4 o ortosilicato de tetraetilo comercializados en etanol absoluto (solución 1). El éter monoetílieo de etilenglicol (C2HsOCH2CH20H) , agua desionizada y ácido clorhídrico fumante (Hel, 37%) o ácido nítrico se disuelve en etanol (solución 11). Las soluciones I y 1I se mezclan y se agitan eficazmente. El sol preparado y listo para su uso se mantiene a Q2C con objeto de ralentizar la reacción de condensación. Se mantiene el sol a O!i!C durante el proceso de revestimiento en húmedo. Después de 1 hora o 24 horas de envejecimiento, el segundo revestimiento 7 se prepara sumergiendo al menos el tramo intermedio 14 del aditamento 1 revestido de nitruro de zirconio en el sol y a continuación se retira a la velocidad de 0, 30 mm/s. El tramo intermedio 14 del aditamento 1 resultante se trata térmicamente (20-5002C) durante 10 min. Después del tratamiento térmico, el segundo revestimiento 7 se limpia por ultrasonidos en acetona durante 5 min y en etanol durante otros 5 min, y por último se seca a temperatura ambiente. Este ciclo de inmersión, calefacción y lavado se repite tantas veces como se necesite, dependiendo del número de capas de revestimiento 7 deseadas. Dicho sol puede contener opcionalmente uno o más agentes activos o inactivos tales como fármacos, agentes mineralizantes o antimicrobianos (por ejemplo vidrio bioactivo, cerámicas derivada de solgel, factores de crecimiento, conservantes, colorantes, mejoradores de fluidez, aglutinantes o agentes mejoradores de la suspensión que se proporcionarán en el revestimiento final. La concentración de agentes activos en el sol de Ti02y Si02 permanece homogénea durante el proceso de inmersión. El segundo revestimiento 7 también es obtenible biomiméticamente utilizando una fuente externa de Si y/o Ti por ejemplo de la forma siguiente (Jokinen, Mika: Bioceramics by Sol-gel Method, Processing and Properties of Monoliths, Films and Fibers. Thesis, Abo Akademi University Torku, Finlandia, 1999) : las fuentes de Si están en materiales a base de Si02 solubles en condiciones simuladas de fluido corporal, tales como vidrios bioactivos o Si02 derivado de sol-gel. El tramo intermedio 14 del aditamento 1 revestido de nitruro de zirconio, que hace de sustrato, se pone en una solución que contiene la fuente de Si, donde el material a base de Si02 disolvente forma un revestimiento a medida que se absorbe y/o reprecipita en la superficie del sustrato. La solución es preferentemente una solución que simula el fluido corporal, tal como SBF o soluciones tamponadas de pH (pH 7, 2-7, 4) de fluido corporal. Alternativamente, los segundos revestimientos 7 pueden producirse con precisión utilizando la técnica de láser. El láser de COz funciona en la parte infrarroja del espectro a 10, 6 !-1m. La radiación es absorbida por geles de dióxido de titanio o sílice derivados de sol-gel. El sustrato (el aditamento 1 revestido con nitruro de zirconio) se calienta sólo localmente y el segundo revestimiento 7 puede procesarse selectivamente, lo que permite que diferentes áreas del mismo revestimiento presenten diferentes propiedades. Es posible controlar el grado de densificación de los revestimientos derivados de sol-gel seleccionando parámetros de tratamiento adecuados como potencia de láser, velocidad de transición del rayo de láser y el tamaño del punto del rayo de láser enfocado. Utilizando una etapa de movimiento controlado por ordenador durante el tratamiento es posible producir segundos revestimientos 7 modelados en los aditamentos 1, para revestir solamente determinadas áreas del mismo, como por ejemplo sólo el tramo intermedio 14. Se utiliza con frecuencia una lámina de 1 mm de espesor de Ti c.p. (calidad 2) como material de sustrato. Las placas del sustrato de Ti se sumergen en el sol. Cada capa se trata en primer lugar térmicamente en un horno, y a continuación se tratan localmente con láser de CO2 (dos bandas de 3 mm). Los intervalos de potencia que pueden utilizarse son de 12-20 W. La distancia entre dos líneas de exploración del láser adyacentes puede mantenerse a 100 !-1m. La velocidad del movimiento puede ser de 2, 5 mm/s. Alternativamente, las cerámicas de Si0 2 pueden mezclarse en materiales poliméricos que en medio acuosos forman superficies ricas en Si en los materiales del compuesto que funcionan de manera comparable a los revestimientos descritos anteriormente. Los segundos revestimientos 7 preferidos de Ti02 y Si0 2 se seleccionaron basándose en que: (a) los revestimientos de sol-gel pueden prepararse en capas finas lo que hace posible revestir pequeños dispositivos o partes de los mismos, como por ejemplo la superficie externa cilíndrica del tramo intermedio 14 del aditamento 1; (b) componentes bioactivos, por ejemplo fármacos, factores de crecimiento, pueden añadirse en los segundos revestimientos 7; (e) los segundos revestimientos 7 pueden aplicarse en superficies y estructuras porosas.

+ ES-2597153_A2 Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención Sector técnico de la invención La presente invención se refiere a un aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes. Este tipo de aditamento también se denomina pilar de retención. El aditamento es de los que comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión para la conexión a un implante. El segundo extremo del cuerpo está configurado para su acoplamiento a una prótesis dental removible a través de una pieza de enclavamiento, que a su vez está destinada a alojarse en una cavidad dispuesta en la prótesis. La pieza de enclavamiento está provista de un elemento de retención que en una posición operativa de retención de la prótesis permanece en contacto con el segundo extremo del cuerpo del aditamento. La invención también se refiere a un conjunto formado por el aditamento objeto de la invención y por al menos un elemento de retención. Antecedentes de la invención Es ampliamente conocido que para sustituir piezas dentales perdidas o dentaduras completas, se recurre a la utilización de los implantes dentales, que consisten la mayoría de las veces en una pieza metálica, normalmente de titanio por su capacidad de osteointegración, anclada al hueso de la mandíbula o maxilar del paciente. Sobre los implantes y mediante técnicas diversas se sujetan las prótesis dentales, ya sean completas o parciales. Una de las técnicas habituales consiste en la denominada solución de "prótesis removible", lo que supone que el propio paciente, sin la intervención de profesional alguno, es capaz de extraerse y volver a colocarse su prótesis dental. En el transcurso del tiempo, la técnica ha evolucionado en cuanto al método para la consecución de ese resultado. Al principio, y todavía hoy en día en algunos casos, se utilizaba un tipo de implantes conocidos como implantes de bola, diseñados para los casos en que solo se contemplaba la opción de que la prótesis fuera removible. Posteriormente, las opciones de diseño de los aditamentos se ampliaron, al poder ser atornillados sobre implantes convencionales, y por lo tanto pasaron a ser desmontables con respecto de los implantes. Otra aplicación de los aditamentos o pilares para prótesis removibles se presenta cuando una prótesis fija atornillada debe ser sustituida o reparada. Entonces, y de forma provisional, el paciente puede emplear una prótesis removible, para lo cual, en clínica se desmonta la habitual y se montan dos o más pilares para anclar provisionalmente la prótesis removible mientras se repara, modifica o sustituye la prótesis definitiva. No obstante, en la actualidad prácticamente se ha acabado imponiendo una determinada geometría que comparten varios fabricantes. Así, este tipo de aditamentos está comúnmente dotado de una rosca que se atornilla por el primer extremo del aditamento al implante osteointegrado en la mandíbula o maxilar del paciente. En el extremo opuesto, el cuerpo del aditamento, más o menos largo, presenta una ligera protuberancia circular en el extremo apical, destinada a introducirse en una pieza de enclavamiento provista de un encaje tipo "hembra". Así, la retención se efectúa ejerciendo una presión de la prótesis sobre los pilares de bloqueo o aditamentos. La propia prótesis está dotada de unas cavidades, donde se alojan las piezas de enclavamiento que a su vez están configuradas interiormente con un encaje "hembra" para acoplarse a los pilares en cuestión. Esas piezas de enclavamiento comúnmente constan de dos partes, una metálica en forma de cazoleta, y la otra de un material plástico, denominada elemento de retención, que es la que se deforma elásticamente y mantiene cautivo el segundo extremo del aditamento o pilar de retención. El material plástico del elemento de retención utilizado es habitualmente nylon. Se ha comprobado que tras varias operaciones de colocar y extraer la prótesis removible del pilar, así como por el propio uso de la prótesis por parte de la persona que la lleva (por ejemplo durante la masticación), el elemento de retención sufre un deterioro considerable que obliga a tener que sustituir frecuentemente un elemento de retención por otro nuevo. Así, se pone de manifiesto la necesidad de minimizar el desgaste de los elementos de retención durante su acoplamiento a los aditamentos o pilares anteriormente descritos. Explicación de la invención Con objeto de aportar una solución a los inconvenientes planteados, se da a conocer un aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes, también conocido como pilar de retención. El aditamento dental comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión para la conexión a un implante, y cuyo segundo extremo está configurado para su acoplamiento a una prótesis dental removible a través de una pieza de enclavamiento. A su vez, la pieza de enclavamiento está destinada a alojarse en una cavidad de la prótesis y está provista de un elemento de retención que en una posición operativa de retención de la prótesis con respecto del aditamento, permanece en contacto con el segundo extremo del cuerpo del aditamento. En esencia, el aditamento dental se caracteriza porque el segundo extremo del cuerpo que es susceptible de contactar con el elemento de retención de la pieza de enclavamiento está cubierto externamente por un revestimiento de nitruro de zirconio, ZrN, siendo el valor de la rugosidad media superficial del segundo extremo sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0,3 ^m. Cabe mencionar que el revestimiento de nitruro de zirconio es biocompatible, es decir que puede estar en contacto con tejidos del organismo sin presentar reacciones alérgicas, inmunitarias, etc. al ser biológicamente inerte. De esta manera, el revestimiento técnico de nitruro de zirconio se aplica concretamente al menos sobre la parte visible de los aditamentos o pilares destinados a la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes dentales. Este tipo de aditamentos está comúnmente dotado, en el primer extremo de su cuerpo, de unos medios de conexión consistentes en una porción roscada externamente, a modo de vástago roscado, que se atornilla al implante osteointegrado en la mandíbula o hueso maxilar del paciente, y en el segundo extremo apical de una protuberancia de superficie curvo-convexa que sobresale lateralmente del resto de cuerpo que por lo general es de forma cilíndrica. Esta protuberancia situada en el segundo extremo apical está destinada a acoplarse a la pieza de enclavamiento al quedar sujeta por el elemento de retención provisto en dicha pieza. Es precisamente sobre esta protuberancia donde está aplicado el revestimiento de nitruro de zirconio, aunque también preferiblemente el revestimiento se extiende hasta la parte cilindrica del cuerpo del aditamento. Según otras características de la invención, el revestimiento de nitruro de zirconio tiene una nanodureza de 2800 ± 300 HV y un coeficiente de fricción aproximadamente de 0,5 f sobre acero seco. Además, el revestimiento de nitruro de zirconio es monocapa y preferiblemente tiene espesor comprendido entre 2,0 gm y 3,0 gm. Es conocido que los elementos de retención que forman parte de las piezas de enclavamiento que se fijan a las prótesis están fabricados en plástico, habitualmente de nylon, por lo que tienden a degradarse rápidamente si tenemos en cuenta que en cada operación, para permitir la entrada del segundo extremo del aditamento en las piezas de enclavamiento, los elementos de retención deben deformarse elásticamente, para luego recuperar su forma y dimensiones iniciales. Habitualmente los elementos de retención tienen forma de anillo cerrado, por lo que el material debe ser relativamente blando para poder deformarse, y esta falta de consistencia hace que estos elementos de retención de nylon sean propensos a deformaciones permanentes ocasionadas por maniobras desafortunadas de acoplamiento. El revestimiento de nitruro de zirconio provisto al menos en el segundo extremo del aditamento, proporciona las mejores condiciones funcionales debido a su excelente coeficiente de rozamiento y baja rugosidad en la zona de contacto entre el aditamento y el elemento de retención, que es la que ha de soportar los movimientos relativos y esfuerzos durante el funcionamiento normal de la prótesis por parte de la persona y durante el acoplamiento y desacoplamiento del conjunto de aditamento-implante respecto de dicha prótesis removible anclada a la mandíbula. El hecho de que el revestimiento de nitruro de zirconio se aplica sobre el segundo extremo del aditamento y que ya se trata de una superficie muy pulida, con una rugosidad media superficial inferior o igual a Ra 0,3 gm, combinado con la dureza superficial y el bajo coeficiente de rozamiento del propio revestimiento, permite prolongar la vida útil de los elementos de retención de plástico. Además de las ventajas mecánicas expuestas anteriormente, la zona del aditamento revestida con el nitruro de zirconio adquiere un color amarillo muy favorable desde el punto de vista estético, por su mejor resultado visual a través de la opalescencia de los elementos cerámicos que constituyen las prótesis que se colocan sobre los aditamentos, y sobre el material de la encía artificial De acuerdo con otra característica de la invención, el revestimiento de nitruro de zirconio tiene una resistencia a la temperatura comprendida entre 580 y 600 °C. Preferiblemente, el revestimiento de nitruro de zirconio está aplicado sobre la superficie del segundo extremo del cuerpo del aditamento por deposición física de vapor. Conforme a otra característica del aditamento objeto de la invención, y como se ha introducido anteriormente, los medios de conexión que presenta el primer extremo del aditamento para la conexión a un implante están configurados como una porción o vástago roscado externamente conforme al fileteado de rosca que presenta un orificio roscado internamente provisto en la cabeza del implante. Según otra característica del aditamento objeto de la invención, el material del cuerpo del aditamento es metálico, preferiblemente de titanio. Preferiblemente, el cuerpo del aditamento está formado por un cuerpo de revolución que comprende al menos un tramo intermedio de superficie externa cilíndrica entre el primer extremo y el segundo extremo. De acuerdo con otra característica del aditamento objeto de la invención, el segundo extremo del cuerpo comprende una protuberancia apical de superficie lateral curvo-convexa que sobresale lateralmente del tramo intermedio de superficie externa cilíndrica. Preferiblemente, la protuberancia apical del segundo extremo del cuerpo del aditamento está configurada como una superficie curvo-convexa o como una superficie plana unida al resto del cuerpo del aditamento por bordes curvo-convexos, sobresaliendo lateralmente del resto del cuerpo del aditamento, es decir, sobresaliendo lateralmente con respecto de la superficie cilíndrica que conforma el tramo de cuerpo que sigue a la protuberancia apical. Conforme a otra característica del aditamento objeto de la invención, el revestimiento de nitruro de zirconio cubre parcial o totalmente la superficie del cuerpo del aditamento, es decir, además de cubrir la protuberancia apical del segundo extremo, es decir, la zona que contacta con el elemento de retención de la pieza de enclavamiento en la posición operativa de retención de la prótesis por parte del aditamento, el revestimiento de nitruro de zirconio puede extenderse al resto del cuerpo del aditamento cubriendo también la superficie externa cilíndrica del tramo intermedio. Según otra realización del aditamento de la invención, referida aquí como segunda realización, la superficie externa cilíndrica del tramo intermedio del aditamento está cubierta por el revestimiento de nitruro de zirconio anteriormente descrito pero además, sobre este primer revestimiento el tramo intermedio comprende un segundo revestimiento para aplicaciones biomédicas, rico en TiO2 poroso, comprendiendo poros con un diámetro y/o una profundidad inferior a 50 nm. En referencia a que el segundo revestimiento sea rico en TiO2, debe entenderse que una parte esencial del segundo revestimiento es TiO2, por lo general más del 50% en peso de la composición del segundo revestimiento. Preferentemente, más del 70% en peso de la composición del segundo revestimiento es TiO2, y aún más preferentemente representa más del 90% en peso. El material del segundo revestimiento había demostrado previamente su capacidad como revestimiento para mejorar la adherencia entre un biomaterial implantado y el tejido blando circundante cuando el material revestido pertenecía al grupo constituido por titanio, nitinol, material cerámico y polimérico y cualquier combinación de los mismos. No obstante, ensayos realizados por los inventores han demostrado que su capacidad se mantiene cuando se aplica sobre la capa de nitruro de zirconio del primer revestimiento. De este modo, no sólo se consiguen mejorar las prestaciones mecánicas del aditamento, provocando la adherencia de los tejidos blandos, como la encía y mucosa, al tramo intermedio de superficie externa cilíndrica del aditamento o pilar protésico de retención. Desde el punto de vista clínico, está aceptado por organismos notificados independientes que permite una curación de la cirugía más rápida, disminuye la inflamación, reduce la pérdida de hueso y consigue la adhesión de los tejidos blandos, y se prevé, además, que pueda repercutir favorablemente en la reducción de los casos de perimplantitis. Conforme a otra característica de la segunda realización, una parte esencial de los poros del segundo revestimiento está constituida por poros que presentan un diámetro de 2 a 50 nm y una profundidad de por lo menos 1 nm. De acuerdo con otra característica de la segunda realización, el segundo revestimiento es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un sol de TiO2, SiO2 o TiO2-SiO2; b) envejecer dicho sol; c) poner en contacto la superficie del tramo intermedio revestida con el primer revestimiento de nitruro de zirconio con dicho sol habiendo sido dicho sol preparado en la etapa a) y envejecido en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se realiza opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicho sol; d) retirar dicha superficie de dicho sol a una velocidad predeterminada para obtener una segunda superficie revestida si dicha puesta en contacto de la etapa c) se ha realizado sumergiendo dicha superficie en dicho sol; e) tratar térmicamente opcionalmente la segunda superficie revestida durante un tiempo predeterminado; f) limpiar opcionalmente la segunda superficie revestida; g) secar opcionalmente la segunda superficie revestida; y h) repetir por lo menos las etapas c) y d), pero opcionalmente asimismo alguna de las etapas a) a g), un número de veces para obtener el número deseado de capas de segundo revestimiento si se desea más de una capa de segundo revestimiento sobre el tramo intermedio del aditamento. Según otra característica de la segunda realización, la etapa a) de preparación del sol comprende las etapas siguientes: (i) disolver ortotitanato de tetraisopropilo Ti((CH3)2CHO)4 y/o ortosilicato de tetraetilo en etanol, (ii) disolver el éter monoetílico de etilenglicol (C2H5OCH2CH2OH), agua desionizada y ácido clorhídrico o ácido nítrico en etanol, y (iii) mezclar las soluciones obtenidas en la etapa (i) y (ii) y agitar opcionalmente dicha mezcla eficazmente. Conforme a otra característica de la segunda realización, el sol está a una temperatura enfriada de -10 a +20°C, preferentemente -5 a +5°C, aún más preferentemente -2 a +2°C durante la etapa c). De acuerdo con otra característica de la segunda realización, el sol preparado en la etapa a) se envejece en la etapa b) durante 1 min a 10 días, preferentemente durante 1 a 48 horas. Según otra característica de la segunda realización, la superficie del tramo intermedio revestida con el primer revestimiento de nitruro de zirconio se pone en contacto con el sol sumergiéndola en el sol en la etapa c) y es retirada del sol en la etapa d) a una velocidad de 0,01 mm/s a 10 mm/s, preferentemente a una velocidad de 0,1 mm/s a 1,0 mm/s. Conforme a otra característica de la segunda realización, la superficie se trata térmicamente en la etapa e) a una temperatura de 200 a 600°C, preferentemente a una temperatura de 375 a 425°C, y más preferiblemente aproximadamente a 400°C. El revestimiento de nitruro de zirconio tiene una resistencia a la temperatura comprendida entre 580 y 630 °C así que resulta compatible con el tratamiento térmico de la etapa e). De acuerdo con otra característica de la segunda realización, el tratamiento térmico en la etapa e) se lleva a cabo durante 0,1 s a 10 días, preferentemente 1 s a 10 h, aún más preferentemente 1 min a 1 h. Según otra característica de la segunda realización, la segunda superficie revestida con el segundo revestimiento o las capas del segundo revestimiento se limpian ultrasónicamente en la etapa f). El segundo revestimiento obtenible por el procedimiento descrito anteriormente genera en la superficie del primer revestimiento de ZrN unas microcavidades de dimensiones nanométricas, de tamaño semejante al de las moléculas que constituyen los tejidos blandos, por los que dichos tejidos son inducidos a adherirse a las superficies revestidas por el segundo revestimiento. Al aplicar el segundo revestimiento sobre el primer revestimiento de ZrN, los tejidos blandos que rodean el tramo intermedio de superficie externa cilíndrica del aditamento se adhieren sobre el segundo revestimiento, reduciendo o minimizando los espacios entre el aditamento y el tejido vivo, evitando o reduciendo los posibles focos de infección bacteriana y retracción de los propios tejidos. Alternativamente al procedimiento indicado, el segundo revestimiento de la segunda realización del aditamento objeto de la invención es obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) preparar un fluido corporal simulado; b) añadir una fuente de Si y/o una fuente de Ti disolvente al fluido corporal simulado preparado en la etapa a); c) poner en contacto la superficie del tramo intermedio revestida con el primer revestimiento de nitruro de zirconio con la mezcla obtenida en la etapa b) en la que dicha puesta en contacto se lleva a cabo opcionalmente sumergiendo dicha superficie en dicha mezcla; y d) dejar que el material a base de Si y/o de Ti disolvente forme un revestimiento a medida que es adsorbido y/o reprecipitado en la superficie de dicho material. Según este procedimiento alternativo, la fuente de Si es vidrio bioactivo o SiO2 derivado de sol-gel. Conforme a otra característica del procedimiento alternativo, el fluido corporal simulado de la etapa a) es una solución que imita el fluido corporal o una solución tamponada al pH del fluido corporal, con pH de 7,2-7,4. De acuerdo con otra característica del procedimiento alternativo, el fluido corporal simulado es SBF que comprende 1,0-1,5 mM de Mg2+, 1,6-2,5 mM de Ca2+, 103-147,8 mM de Cl- y 4,2-27 mM de HCO3 -. Según otro aspecto de la invención, la invención también se refiere a un conjunto de un aditamento como el descrito anteriormente, según cualquiera de sus realizaciones, y de al menos un elemento de retención fabricado en poliéter éter cetona, material también conocido como PEEK, configurado para colocarse en una pieza de enclavamiento por la que el aditamento se acopla a una prótesis dental removible. El material PEEK es un material sanitariamente apto y su comportamiento mecánico es mucho mejor en relación a los elementos de retención de nylon conocidos actualmente. De acuerdo con una realización preferida del conjunto, al menos un elemento de retención está conformado como una cubierta de pared lateral anular adaptada para abrazar y cubrir al menos el segundo extremo del aditamento. También de modo preferente, la pared lateral anular comprende al menos dos hendiduras o cortes radiales que parten del borde inferior de la pared lateral. Breve descripción de los dibujos En los dibujos adjuntos se ilustra, a título de ejemplo no limitativo, tres realizaciones del aditamento objeto de la invención. En dichos dibujos: la Fig. 1 es una vista de una primera realización del aditamento objeto de la invención parcialmente seccionado por su eje de revolución; la Fig. 2 es una vista del aditamento de la Fig. 1, sin seccionar, en la posición operativa de retención con respecto de la prótesis en la que el aditamento está anclado a través del elemento de retención de la pieza de enclavamiento, mostrándose la prótesis, la pieza de enclavamiento y el elemento de retención seccionados por un plano vertical que comprende el eje de revolución del aditamento; la Fig. 3 es una vista similar a la de la Fig. 2 pero con todos los elementos seccionados y en la que se muestra además el implante al que está conectado el aditamento; la Fig. 4 es una vista de una segunda realización del aditamento objeto de la invención, en la que el revestimiento de nitruro de zirconio no sólo cubre el segundo extremo del aditamento sino también el tramo intermedio de superficie externa cilíndrica; la Fig. 5 es una vista de una tercera realización del aditamento objeto de la invención que, a diferencia de la primera realización, comprende un segundo revestimiento sobre el revestimiento de nitruro de zirconio del tramo intermedio de superficie cilíndrica; la Fig. 6 es una vista inferior de una realización preferida del elemento de retención provisto de cuatro hendiduras o cortes radiales; la Fig. 7 es una vista seccionada del elemento de retención de la Fig. 6 según el corte A-A; la Fig. 8 es una imagen por AFM (microscopio de fuerza atómica) de la superficie del revestimiento de nitruro de zirconio; y la Fig. 9 es una imagen por AFM de la superficie del segundo revestimiento. Descripción detallada de los dibujos En la Fig. 1 se ha representado un aditamento 1 dental para la retención de la prótesis 3 dental removible sobre implantes 4. El aditamento 1, también denominado pilar de retención, comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión 11, en forma vástago roscado externamente, para la conexión al fileteado de rosca que presenta un orificio roscado internamente provisto en la cabeza del implante 4 osteointegrado en la mandíbula o hueso maxilar del paciente o insertado en la encía 8 como se muestra en la Fig. 3. Como se aprecia, el segundo extremo 12 del aditamento 1 está configurado para su acoplamiento a la prótesis 3 a través de una pieza de enclavamiento 5, a su vez destinada a alojarse en una cavidad dispuesta en la prótesis 3. La pieza de enclavamiento 5 está formada por una pieza metálica en forma de cazoleta 51 invertida que a su vez está provista en su interior de un elemento de retención 6. Por otra parte, el segundo extremo 12 del aditamento 1 comprende en su zona apical una protuberancia de superficie exterior curvo-convexa que sobresale lateralmente del resto de cuerpo que por lo general es de forma cilíndrica (ver tramo intermedio 14). Esta protuberancia está destinada a acoplarse a la pieza de enclavamiento 5 al quedar sujeta por el elemento de retención 6 provisto en dicha pieza. Esta protuberancia apical del aditamento 1 encaja a presión en el espacio interior que conforma el elemento de retención 6. La pared lateral 61 del elemento de retención 6 se deformará elásticamente para permitir que el aditamento 1 quede retenido en su interior, es decir, la pared lateral 61 se moverá ensanchando el espacio interior para que el segundo extremo 12 ocupe dicho espacio y posteriormente la pared lateral 61 intentará volver a su forma y tamaño inicial quedando en contacto con la superficie lateral de la protuberancia apical en la posición operativa de retención de la prótesis 3 con respecto del aditamento 1. La posición operativa es la que se muestra en las Figs. 2 y 3. Como se observa en la Fig. 1, el segundo extremo 12 del cuerpo del aditamento 1, es decir, la zona de éste que contacta con el elemento de retención 6 en la posición operativa de retención, está cubierto externamente por un revestimiento 2 de nitruro de zirconio, ZrN, siendo la rugosidad media superficial del segundo extremo 12 sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0.3 pm. La morfología de la superficie de este revestimiento 2 de nitruro de zirconio se muestra en la Fig. 8. El revestimiento 2 de ZrN es biocompatible, tiene una nanodureza alrededor de 2800 HV y un coeficiente de fricción aproximadamente de 0,5 f calculada respecto de acero seco. Además, el revestimiento 2 de ZrN es monocapa y preferiblemente tiene un espesor comprendido entre 2 pm y 3 pm. Por su elevada dureza y bajo coeficiente de fricción, el revestimiento 2 de ZrN evita el deterioro prematuro de los elementos de retención 6, fabricados en su mayoría de plástico y concretamente de nylon. El revestimiento 2 de ZrN conserva en cierto modo el grado de pulido que tiene el aditamento 1 en la superficie de su segundo extremo 12 sobre la que se aplica, que continua presentando una rugosidad media superficial inferior o igual a Ra 0,3 pm sobre la superficie exterior que conforma el revestimiento 2 del aditamento 1 de la Fig. 1. Además de prolongar la vida de los elementos de retención 6, la zona del aditamento 1 revestida de ZrN adquiere un color amarillo muy favorable desde el punto de vista estético por su mejor resultado visual a través de la opalescencia de los elementos cerámicos. Los aditamentos 1 representados en las Figs. 1, 3 y 4, están formados por un cuerpo de revolución que comprende un tramo intermedio 14 de superficie externa cilíndrica que une el segundo extremo 12 con el primer extremo. En particular, en la Fig. 4 se aprecia que el revestimiento 2 de ZrN cubre no sólo la protuberancia curvo-convexa apical del segundo extremo 12 sino también dicho tramo intermedio 14 cilíndrico. Conviene mencionar que cualquiera de los aditamentos 1 mostrados se puede poner a disposición del usuario conjuntamente con un elemento de retención 6 fabricado en poliéter éter cetona, es decir, en PEEK. El material PEEK es un material sanitariamente apto y su comportamiento mecánico es mucho mejor en relación a los elementos de retención de nylon conocidos actualmente. Respecto a dicho elemento de retención 6 en PEEK, su diseño puede ser idéntico o similar en forma al mostrado en la Fig. 1, es decir, formado por una cubierta superior rematada por un pared lateral 61 anular perimetralmente continua en su borde inferior 63. No obstante, de manera ventajosa la pared lateral anular 61 del elemento de retención 6 comprende al menos dos hendiduras o cortes radiales 62 que parten del borde inferior 63 de la pared lateral 61, como por ejemplo se aprecia en el elemento de retención 6 de las Figs. 6 y 7 provisto de cuatro cortes radiales 62 que parten del borde inferior 63 y llegan hasta la parte que constituye la cubierta superior del elemento de retención 6. Los segmentos resultantes entre dos hendiduras o cortes radiales 62 consecutivas actúan como resortes elásticos en las maniobras de colocación/extracción de la prótesis 3. En lo que respecta a la Fig. 5, se muestra otra realización del aditamento 1 en el que sobre el revestimiento 2 de ZrN que cubre el tramo intermedio 14 de superficie externa cilíndrica está dispuesto un segundo revestimiento 7 para aplicaciones biomédicas rico en TiO2 y/o SiO2, y poroso comprendiendo poros con un diámetro y/o una profundidad inferior a 50 nm. Además, una parte esencial de los poros del segundo revestimiento 7 está constituida por poros que presentan un diámetro de 2 a 50 nm y una profundidad de por lo menos 1 nm. La morfología porosa del segundo revestimiento 7 puede observarse en la Fig. 9. El segundo revestimiento 7 es obtenible por ejemplo de la siguiente manera (Peltola, Timo: Nanoscale Dimensions and in Vitro Calcium Phosphate Formation; Studies on Sol-gel- derived Materials and Bioactive Glass. Tésis, University of Turku, Turku, Finlandia, 2000): se utiliza Ti (calidad 2) comercialmente puro (c.p.) como material del sustrato. El Ti se muele con papel de carburo de silicio. Se disuelve ortotitanato de tetraisopropilo Ti((CH3)2CHO)4 o ortosilicato de tetraetilo comercializados en etanol absoluto (solución I). El éter monoetílico de etilenglicol (C2H5OCH2CH2OH), agua desionizada y ácido clorhídrico fumante (HCl, 37%) o ácido nítrico se disuelve en etanol (solución II). Las soluciones I y II se mezclan y se agitan eficazmente. El sol preparado y listo para su uso se mantiene a 0°C con objeto de ralentizar la reacción de condensación. Se mantiene el sol a 0°C durante el proceso de revestimiento en húmedo. Después de 1 hora o 24 horas de envejecimiento, el segundo revestimiento 7 se prepara sumergiendo al menos el tramo intermedio 14 del aditamento 1 revestido de nitruro de zirconio en el sol y a continuación se retira a la velocidad de 0,30 mm/s. El tramo intermedio 14 del aditamento 1 resultante se trata térmicamente (20-500°C) durante 10 min. Después del tratamiento térmico, el segundo revestimiento 7 se limpia por ultrasonidos en acetona durante 5 min y en etanol durante otros 5 min, y por último se seca a temperatura ambiente. Este ciclo de inmersión, calefacción y lavado se repite tantas veces como se necesite, dependiendo del número de capas de revestimiento 7 deseadas. Dicho sol puede contener opcionalmente uno o más agentes activos o inactivos tales como fármacos, agentes mineralizantes o antimicrobianos (por ejemplo vidrio bioactivo, cerámicas derivada de sol- gel, factores de crecimiento, conservantes, colorantes, mejoradores de fluidez, aglutinantes o agentes mejoradores de la suspensión que se proporcionarán en el revestimiento final. La concentración de agentes activos en el sol de TiO2 y SO2 permanece homogénea durante el proceso de inmersión. El segundo revestimiento 7 también es obtenible biomiméticamente utilizando una fuente externa de Si y/o Ti por ejemplo de la forma siguiente (Jokinen, Mika: Bioceramics by Sol-gel Method, Processing and Properties of Monoliths, Films and Fibers. Thesis, Abo Akademi University Torku, Finlandia, 1999): las fuentes de Si están en materiales a base de SiO2 solubles en condiciones simuladas de fluido corporal, tales como vidrios bioactivos o SiO2 derivado de sol-gel. El tramo intermedio 14 del aditamento 1 revestido de nitruro de zirconio, que hace de sustrato, se pone en una solución que contiene la fuente de Si, donde el material a base de SiO2 disolvente forma un revestimiento a medida que se absorbe y/o reprecipita en la superficie del sustrato. La solución es preferentemente una solución que simula el fluido corporal, tal como SBF o soluciones tamponadas de pH (pH 7, 2-7, 4) de fluido corporal. Alternativamente, los segundos revestimientos 7 pueden producirse con precisión utilizando la técnica de láser. El láser de CO2 funciona en la parte infrarroja del espectro a 10,6 pm. La radiación es absorbida por geles de dióxido de titanio o sílice derivados de sol-gel. El sustrato (el aditamento 1 revestido con nitruro de zirconio) se calienta sólo localmente y el segundo revestimiento 7 puede procesarse selectivamente, lo que permite que diferentes áreas del mismo revestimiento presenten diferentes propiedades. Es posible controlar el grado de densificación de los revestimientos derivados de sol-gel seleccionando parámetros de tratamiento adecuados como potencia de láser, velocidad de transición del rayo de láser y el tamaño del punto del rayo de láser enfocado. Utilizando una etapa de movimiento controlado por ordenador durante el tratamiento es posible producir segundos revestimientos 7 modelados en los aditamentos 1, para revestir solamente determinadas áreas del mismo, como por ejemplo sólo el tramo intermedio 14. Se utiliza con frecuencia una lámina de 1 mm de espesor de Ti c.p. (calidad 2) como material de sustrato. Las placas del sustrato de Ti se sumergen en el sol. Cada capa se trata en primer lugar térmicamente en un horno, y a continuación se tratan localmente con láser de CO2 (dos bandas de 3 mm). Los intervalos de potencia que pueden utilizarse son de 12-20 W. La distancia entre dos líneas de exploración del láser adyacentes puede mantenerse a 100 pm. La velocidad del movimiento puede ser de 2,5 mm/s. Alternativamente, las cerámicas de SiO2 pueden mezclarse en materiales poliméricos que en medio acuosos forman superficies ricas en Si en los materiales del compuesto que funcionan de manera comparable a los revestimientos descritos anteriormente. Los segundos revestimientos 7 preferidos de TiO2 y SiO2 se seleccionaron basándose en que: (a) los revestimientos de sol-gel pueden prepararse en capas finas lo que hace posible revestir pequeños dispositivos o partes de los mismos, como por ejemplo la superficie externa cilíndrica del tramo intermedio 14 del aditamento 1; (b) componentes bioactivos, por ejemplo fármacos, factores de crecimiento, pueden añadirse en los segundos revestimientos 7; (c) los segundos revestimientos 7 pueden aplicarse en superficies y estructuras porosas.

Publications:
ES2597153 (16/01/2017) - A2 Solicitud de patente sin informe sobre el estado de la técnica
ES2597153 (10/05/2017) - R1 Informe sobre el estado de la técnica
ES2597153 (27/02/2018) - B1 Patente de invención

Événements:
Au 15/07/2015, Registro Instancia de Solicitud a été faite
Au 15/07/2015, IET1_Petición Realización IET a été faite
Au 15/07/2015, Admisión a Trámite a été faite
Au 15/07/2015, 1001P_Comunicación Admisión a Trámite a été faite
Au 19/01/2016, Continuación del Procedimiento a été faite
Au 25/01/2016, Publicación Continuación del Procedimiento e Inicio IET a été faite
Au 10/05/2016, 3511X_Petición Copia Certificada a été faite
Au 11/05/2016, Solicitud Copia Aprobada a été faite
Au 11/05/2016, 1514X_Copia Autorizada en Tramitación a été faite
Au 16/01/2017, Publicación Solicitud a été faite
Au 16/01/2017, Publicación Folleto Solicitud (A2) a été faite
Au 26/04/2017, Realizado IET a été faite
Au 03/05/2017, Informe Estado de la Tecnica a été faite
Au 03/05/2017, 1109P_Comunicación Traslado del IET a été faite
Au 10/05/2017, Publicación IET a été faite
Au 10/05/2017, Publicación Folleto IET (R1) a été faite
Au 25/08/2017, Reanudación Procedimiento General de Concesión a été faite
Au 31/08/2017, Publicación Reanudación Procedimiento General de Concesión a été faite
Au 22/11/2017, Publicación Traslado Observaciones del IET a été faite
Au 08/02/2018, Sin Modificación de Reivindicaciones a été faite
Au 20/02/2018, Concesión a été faite
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Au 27/02/2018, Publicación Folleto Concesión a été faite
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Paiements:
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05/03/2018 - Pago Tasas Concesión
05/03/2018 - Pago 03 Anualidad
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Information sur l'enregistrement du brevet national par Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención avec le numéro P201531035

L'enregistrement du brevet national par Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención avec le numéro P201531035 a été demandé à la 15/07/2015. C'est un record dans Espagne, donc ce disque n'offre pas de protection dans le reste des pays. L'enregistrement Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención avec le numéro P201531035 a été demandé par TERRATS MEDICAL, S.L. par l'intermédiaire des services du Pedro Sugrañes Moliné. L'enregistrement [modality] par Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención avec le numéro P201531035 est classé comme A61C 8/00,A61L 27/28 selon la classification internationale des brevets.

Autres inventions demandées par TERRATS MEDICAL, S.L.

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Autres inventions demandées dans la classification internationale des brevets A61C 8/00,A61L 27/28.

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Autres inventions demandées par l'intermédiaire du représentant PEDRO SUGRAÑES MOLINÉ

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Inventions en Espagne

Il est possible de connaître toutes les inventions publiées dans Espagne, parmi lesquelles l'inscription brevet national par Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención. Notre site web www.patentes-y-marcas.com offre un accès aux publications de brevets en Espagne. Connaître les brevets enregistrés dans un pays est important pour connaître les possibilités de fabrication, de vente ou d’exploitation d’une invention dans un pays.

Inventions déposées en classe A

Il est possible de connaître toutes les inventions déposées en classe A (NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE) dont la invention Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención sous le numéro P201531035. Connaître les inventions en une classe est important pour connaître les possibilités d'enregistrement d'une invention dans cette même classe.

Inventions déposées en classe A61

Il est possible de connaître toutes les inventions déposées en classe A61 (SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE) dont la invention Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención sous le numéro P201531035. Connaître les inventions en une classe est important pour connaître les possibilités d'enregistrement d'une invention dans cette même classe.

Inventions déposées en classe A61C

Il est possible de connaître toutes les inventions déposées en classe A61C (TECHNIQUE DENTAIRE; DISPOSITIFS OU MÉTHODES POUR L'HYGIÈNE BUCCALE OU DENTAIRE) dont la invention Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención sous le numéro P201531035. Connaître les inventions en une classe est important pour connaître les possibilités d'enregistrement d'une invention dans cette même classe.

Inventions déposées en classe A61L

Il est possible de connaître toutes les inventions déposées en classe A61L (PROCÉDÉS OU APPAREILS POUR STÉRILISER DES MATÉRIAUX OU DES OBJETS EN GÉNÉRAL; DÉSINFECTION, STÉRILIS) dont la invention Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención sous le numéro P201531035. Connaître les inventions en une classe est important pour connaître les possibilités d'enregistrement d'une invention dans cette même classe.